一种抗癌化合物FU‑O‑G药物中间体2‑苄氧基‑5‑氨基嘧啶‑4‑酮的合成方法

摘要

一种抗癌化合物FU‑O‑G药物中间体2‑苄氧基‑5‑氨基嘧啶‑4‑酮的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：在安装有分水器的反应容器中加入环己烷130ml,苯甲醇0.62mol,固体亚硫酸钠0.13mol,控制搅拌速度150—180rpm,升高溶液温度60‑‑65℃，加热3—4h,然后降低溶液温度至40‑‑45℃，加入2,5‑二氨基嘧啶‑4‑酮0.71—0.73mol，继续回流反应5—6h,冷却后加入氯化钠溶液300ml,分出水层，有机层用乙腈提取，合并水层，低压蒸馏直到溶液澄清，降低溶液温度至15‑‑20℃，加入草酸调节溶液pH为1—2，析出固体，过滤，在硝基甲烷中重结晶，得晶体2‑苄氧基‑5‑氨基嘧啶‑4‑酮。