一种哌克昔林药物中间体α‑（2,2‑二苯基乙烯基）吡啶的合成方法

摘要

一种哌克昔林药物中间体α‑(2,2‑二苯基乙烯基)吡啶的合成方法，包括如下步骤：在安装有搅拌器、回流冷凝器、温度计、滴液漏斗的反应容器中，加入1,1‑二苯基‑2‑(α‑吡啶基)乙胺1.56mol,次氯酸苯酯溶液1.8—2.1mol,硝基甲烷300ml,控制搅拌速度150—190rpm,升高溶液温度至80‑‑85℃，反应3—5h,降低溶液温度至45‑‑50℃，加入碳酸钾溶液调节pH为9—10，继续搅拌反应5—7h,降低溶液温度至10‑‑15℃，析出固体，抽滤，盐溶液洗涤，氯苯洗涤，分子筛脱色，搅拌回流3—4h,脱水剂脱水，在对二甲苯中重结晶，得晶体α‑(2,2‑二苯基乙烯基)吡啶。