一种卡泊酸药物中间体ε‑（3,4,5‑三甲氧基苯甲酰氨基）‑乙酸的合成方法

摘要

一种卡泊酸药物中间体ε‑(3,4,5‑三甲氧基苯甲酰氨基)‑乙酸的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入ε‑氨基乙酸(3)0.22—0.24mol,氯化钠溶液40—50ml,控制搅拌速度在110—160rpm,加入亚硫酸钠溶液100—130ml,降低溶液温度至6‑‑9℃，滴加3,4,5‑三甲氧基苯甲酰胺(2)0.16mol,加完后反应4—5h,分子筛脱色，加入草酸溶液调节溶液pH至4—5，析出固体，过滤，盐溶液洗涤，脱水剂脱水，在硝基甲烷溶液中重结晶，得白色粉末状固体ε‑(3,4,5‑三甲氧基苯甲酰氨基)‑乙酸；其中，步骤所述的亚硫酸钠溶液的质量分数为55—60％，步骤所述的草酸溶液的质量分数为25—30％。