一种甘草次酸、阿魏酸和硒代蛋氨酸三元化合物的制备方法及应用

摘要

本发明公开了一种图1所示新甘草次酸衍生物的制备方法及应用。在甘草次酸30位羧基处引入阿魏酸甲酯；再对其3号位羟基进行结构修饰，引入Boc‑L‑硒代蛋氨酸；随后脱掉Boc保护后，得到一种盐酸盐形式的甘草次酸衍生物。测定其对2种人乳腺癌MCF‑7、MBA‑MD‑231细胞表现出较好的抑制作用，可以作为抗癌药物进行进一步的研究与开发。