一种大鼠肝窦内皮细胞的分离培养方法

摘要

本发明公开了一种大鼠肝窦内皮细胞的分离培养方法，在分离步骤开创性地使用活检针营造了一个消化腔，形成了一个完全在肝脏内部的消化腔，消化稳定高效，且污染率低；本发明杜绝了胰酶的使用，改为使用多种酶的组合，最大化的保护的细胞；同时在消化液中加入了内皮因子、肝素等不利于肝脏实质细胞生长但有利肝窦内皮细胞生长的组分，在细胞分离的步骤即开始了实质细胞和肝窦内皮细胞的筛选；同时本发明的分离培养方法自始至终均无需吹打，最大限度地保护了肝窦内皮细胞的活力，使得培养得到的细胞活率高，活性好；本发明具有较大的推广意义，为以肝窦内皮细胞培养为基础的相关研究提供了良好的细胞培养解决方案。