法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2020-04-24
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):G01N21/359 授权公告日:20181030 终止日期:20190509 申请日:20160509
专利权的终止
2018-10-30
授权
授权
2016-09-14
实质审查的生效 IPC(主分类):G01N21/359 申请日:20160509
实质审查的生效
2016-08-17
公开
公开
技术领域
本发明涉及一种乌洛托品-醋酸溶液中乌洛托品含量分析方法,属于炸药工艺领域、近红外光谱定量分析技术领域。
背景技术
奥克托今(HMX)是目前应用最广泛的炸药,现在世界各国普遍采用的生产方法是醋酐法。在HMX的生产过程中组分含量快速分析是关键技术,原材料的料比不仅影响产品质量和生产成本,而且对生产工艺有着重要的影响。乌洛托品是生产HMX的过程中重要的原材料,对乌洛托品的检测可以增加原材料投料比的稳定性,进而影响产品的得率和产品的质量。
目前,HMX生产制备过程中乌洛托品含量的分析检测主要采用化学分析方法,由于是间断或者离线操作,使得分析周期长,不能够及时地反馈生产工艺,而且离线取样存在数据分析滞后的问题,容易造成生产工艺不稳定,产品得率不稳定。因此,传统的常规方法已经无法满足乌洛托品含量快速检测要求。所以,要实现HMX生产过程中乌洛托品-醋酸溶液中乌洛托品含量的快速分析,需要创建一种快速、无损的检测方法。
近年来,近红外光谱定量分析技术因其快速、无损、环保,节约人力成本等优势在各行业取得了广泛的应用。随着该项技术的普及,该项技术逐渐在炸药检测领域得以应用。但是,至今国内还未见有关利用近红外光谱技术检测乌洛托品-醋酸溶液中乌洛托品含量的报道。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有化学分析方法导致生产工艺、产品得率不稳定以及环境污染的问题,提供一种乌洛托品-醋酸溶液中乌洛托品含量分析方法。
本发明的目的是通过下述技术方案实现的。
一种对乌洛托品-醋酸溶液中乌洛托品含量分析方法,具体步骤如下:
步骤一、收集与处理样品。制备的样品为乌洛托品质量百分比含量为7%~11%的乌洛托品-醋酸溶液,在进行样品组分浓度设计时,应避免组分浓度之间呈线性相关。样品数目不少于60份,随机选择其中50份以上样品作为校正集参与建模,剩余样品作为验证集。
步骤二、测定校正集样品的近红外透射光谱。采用透射分析模块进行检测,以空的液体样品管为背景进行扫描,每份样品平行采集3次~5次,每次采集光谱扫描32次~64次,取样品平行采集的平均光谱作为该样本的原始光谱建模,光谱扫描范围:12000~4000cm-1,光谱分辨率8cm-1。
步骤三、建立模型。将校正集样品的近红外透射光谱进行预处理,然后与相应的乌洛托品含量进行关联;再通过主成分回归法(PCR)的校正方法,建立近红外透射光谱与乌洛托品含量之间的校正模型。根据模型的评价指标:相关系数R2,交叉验证均方差(RMSECV)和均方差(RMSEC)来进行综合分析,确定最优模型。
步骤三中所述的预处理方法采用一阶或二阶微分、Norris导数滤波、Savitzky-Golay平滑中的一种或几种方法,可以消除仪器背景或漂移对信号的影响。
步骤三中主成分回归的基本思想就是先求出光谱的主成分,再建立样品含量与主成分的线性相关,用所建立的线性函数来预测未知样品的浓度。
将乌醋溶液的校正集光谱矩阵X(n×k)分解为k个向量的外积之和,变换为一个新的主成分矩阵T,即:
X=t1p1T+t2p2T+t3p3T+…tkpkT
t=Xp/pTp
最优模型中k=10,T=(t1,t2,…,t10)
B的最小二乘解:B=(TTT)-1TTC
C=TB+E
式中T为X主成分分析得到的正交矩阵,C为乌洛托品质量百分比含量指标,B为系数矩阵,E为残差矩阵,n为校正集样品数,t为得分向量,p为载荷向量(也称为主成分或主因子)。在最优模型中,校正集样品数为50,最佳主因子数k为10。
步骤四、采用验证集样品预测并评价最优模型。每个验证集样品的近红外透射光谱测试至少3次,取平均值进行乌洛托品含量分析,分析误差,评价模型。
步骤五、未知样本的乌洛托品含量的快速测定。收集新的乌洛托品-醋酸溶液作为未知样本,采集所有未知样本的近红外透射光谱,通过步骤三建立的模型,能够直接获得乌洛托品的含量值。
检测限的扩充。根据实际需求,在现有模型基础上,通过加入其它浓度范围的样品透射光谱,可扩充方法的检测限。
有益效果
1、使用本发明方法对乌洛托品-醋酸溶液中乌洛托品含量分析可替代已有化学分析方法,能够快速获得分析结果,可降低人力成本、材料成本。
2、现有分析方法采用的是滴定分析方法,3名测试人员花费2小时可以完整的分析一个样品,而利用此方法光谱扫描次数为32次~64次,1名测试人员2~4分钟就可以完整分析一个样品,大大提高了工作效率。并且在操作过程中不使用任何溶剂,不会造成二次污染。本方法适用于不同型号的傅里叶近红外光谱仪。
3、通过该方法,对样品进行简单的前处理,采集样品近红外透射光谱,通过建立的模型可快速测得乌洛托品的含量,以实现对整个过程的快速分析,达到保证最终产品质量的目的。
附图说明
图1表示透射分析模块采集的乌醋近红外光谱图(样品池模块);
图2表示验证集中乌洛托品含量近红外测定值与实际值关系图;
具体实施方式
本发明的近红外光谱测定乌洛托品-醋酸溶液中乌洛托品含量的方法,适合于各种型号的FT-IR傅里叶变换红外光谱仪,本实施例所用仪器为:Thermo-Nicolet公司生产的AntarisⅡ型傅里叶变换近红外光谱仪。测试温度:室温25℃。
下面结合附图与实施例对本发明做进一步说明。
实施例1
一、收集和处理含有乌洛托品的样品
收集和处理样品共66个,用于建模、模型评估与模型优化。直接称取一定质量的乌洛托品和醋酸,配制乌醋溶液,乌醋体系中乌洛托品的质量百分比含量为7%~11%。在进行样品组分浓度设计时,避免组分浓度之间呈线性相关,从而避免错误的信息加载到模型中。所有试剂均为市售分析纯商品,醋酸采用蒸馏预处理,乌洛托品使用前在105℃下烘干12个小时。随机抽取50个样品作为校正集进行模型建立,剩下的样品作为验证集,验证集不参与建模,用于检测模型的准确性。
二、采集校正集样品的近红外透射光谱图谱。
采用透射分析模块方法采集光谱,测试样品前,仪器先预热半个小时。采集光谱时,透射液体样品池前后各有一个位置,在前面放置待测样品,后面放一个空的液体样品管,作为扫描背景。用RESULT-Integration软件设计工作流,进行光谱采集。
光谱扫描范围:12000~4000cm-1,室内扫描温度25℃,光谱分辨率8cm-1,扫描次数64次,每次重复扫描3次,进行连续扫描采集光谱,取其平均光谱建模,从一定程度上消除随机误差的影响。采集乌醋体系的原始近红外光谱图见图1。
三、建立模型
将校正集样品的近红外透射光谱进行预处理,然后与相应的乌洛托品含量进行关联,选择主成分回归法作为校正方法,建立近红外透射光谱与乌洛托品含量之间的校正模型。根据模型的评价指标:相关系数R2,交叉验证均方差(RMSECV)和均方差(RMSEC)来进行综合分析,确定最优模型。
(1)所述的预处理方法采用一阶或二阶微分、Norris导数滤波、Savitzky-Golay平滑中的一种或几种方法,可以消除仪器背景或漂移对信号的影响。
(2)主成分回归的基本思想就是先求出光谱的主成分,再建立样品含量与主成分的线性相关,用所建立的线性函数来预测未知样品的浓度。
采用主成分回归法建立乌醋溶液近红外光谱指标与乌洛托品质量百分比含量指标C的关系模型的具体步骤如下:
首先将乌醋溶液的校正集光谱矩阵X(n×k)分解为k个向量的外积之和,变换为一个新的主成分矩阵T,即:
X=t1p1T+t2p2T+t3p3T+…tkpkT
式中n为校正集样品数,t为得分向量,p为载荷向量(也称为主成分或主因子)。在最优模型中,校正集样品数为50,最佳主因子数k为10,代入上式,可得
X=t1p1T+t2p2T+t3p3T+…t10p10T
T=(t1,t2,…,t10)
以下为乌醋溶液的校正集光谱矩阵X变换为正交主成分矩阵T的具体算式:
①取校正集光谱矩阵X中某列向量x为t的起始值:t=x;
②计算pT=tTX/tTt;
③将pT归一化,pT=pT/||p||;
④计算t,t=Xp/pTp;
⑤比较新的t与旧的t,看是否满足收敛条件。若满足收敛条件,继续步骤⑥,否则跳回步骤②;
⑥若已完成计算所需要的主成分,则停止计算;否则计算残差阵E:E=X-tpT;
⑦用E代替X,返回步骤①,求下一个主成分。
经过计算后,X即变换为正交的主成分矩阵T=(t1,t2,…,t10)。
用乌醋溶液的校正集光谱矩阵X主成分分析得到的正交矩阵T,代替原始吸光度变量X与乌醋溶液中乌洛托品的质量百分比含量C作线性回归,可建立质量百分比含量C与光谱之间的关系模型:
B的最小二乘解为:
B=(TTT)-1TTC
C=TB+E
(3)以下为模型性能评价指标的具体计算公式
①相关系数R2
>
式中,Ci是样品的理论值,
②内部交互验证均方差(RMSECV),预测均方差(RM SEP)和均方差(RMSEC)
>
>
>
n为校正集样品数,m为预测集样品数,p为主因子数,RMSECV、RMSEP、RMSEC越小,说明模型的预测能力越强。
结果表明,选择一阶导数+Norris-derivative进行光谱预处理时,模型的预测性能最好,得到的模型性能最佳。最终建模的模型参数见表1。
表1 最终建模参数
四、对建模方法评估
为了检测模型预测的准确性,将实施例步骤(一)中剩余的16份样品作为验证集,对模型进行外部验证,每组样品测试3次,取平均值,将获得的近红外光谱用建好的模型预测乌洛托品含量,分析误差,评价模型。
表2 采用PCR透射分析方法乌洛托品的误差分析
从表2中可以看出乌洛托品的测试平均值与实际值相近,其最大绝对误差为0.22%,最小绝对误差为0.01%,平均绝对误差为0.10%,由此可以看出,本方法的精确性较高,可以满足预测的需要。图2表明了验证集中乌洛托品含量近红外测定值与实际值之间的关系。
五、未知样本乌洛托品含量的快速测定
本方法的模型建好以后,便可对未知样品中乌洛托品含量进行快速检测。收集新的乌洛托品-醋酸溶液作为未知样本,采集所有未知样品的近红外透射光谱,通过本方法建立的模型,可直接获得乌洛托品的含量值。
运用本方法对另外收集的20个样品的测定结果如表3所示。
表3 本方法对另外收集的20个样品的预测结果
六、模型的扩展
当所需检测的范围在7%~11%浓度范围外时,通过增加其它范围浓度样品的光谱,可以扩展方法的检测限。
具体步骤为:
1、收集与制备其它浓度范围的样品。注意事项参照实施例步骤一。
2、重复实施例步骤二到步骤六。
机译: 一种通过变形由醋酸纤维素组成的溶液在醋酸纤维中减少溶胀的结构如纤维,线或薄膜的生产方法
机译: (54)标题:具有硅酸盐涂层的固体颗粒(54):FESTKoRPERPARTKEL MIT SILKATBESCHICHTUNG(57)摘要:本发明涉及一种具有二氧化硅涂层的固体颗粒的生产方法,其包括以下步骤:将固体颗粒分散为将其涂覆在水性介质中以产生固体颗粒分散体,通过缓冲系统调节固体颗粒分散体的pH以产生缓冲的固体颗粒分散体,并向缓冲的固体颗粒分散体中添加碱性硅酸盐溶液以形成二氧化硅在涂覆期间将其涂覆在固体颗粒上,其中选择缓冲体系和碱性硅酸盐溶液的量,使得在添加碱性硅酸盐溶液之前和在添加完成之后,缓冲的固体颗粒分散体的pH至少为7.0。碱性硅酸盐溶液的最大含量为11.0。固体颗粒优选是无机固体,特别是
机译: 实时分析方法,一种在有机物起始的脂质脱氧反应过程中反应产物中的氧气含量,能够在没有单独稀释或预处理的情况下,在几分钟内测量反应产物中的氧气含量和过程转化率