快速提取线粒体DNA的方法及其应用与相关试剂盒

摘要

本发明涉及快速提取线粒体DNA的方法及其应用与相关试剂盒，所述方法包括：将组织样品或去除红细胞后的血液样品进行分散；在分散后的细胞样品中加入裂解缓冲液，裂解缓冲液为包含Tris‑HCl及TritonX‑100的水溶液，Tris‑HCl的摩尔浓度为19～21mM，其pH为8.7～8.9；TritonX‑100的体积浓度为0.09～0.11％；或为包含Tris‑HCl及SDS的水溶液，该Tris‑HCl的摩尔浓度为19～21mM，其pH为8.7～8.9；SDS的质量浓度为0.09％～0.11％；分离上清液，提取得到样品的线粒体DNA。采用本发明所述方法可短时间内获得可作为扩增模板的线粒体DNA。