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Citrin缺陷病致病基因SLC25A13高频XIX型突变筛查引物及试剂盒

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本发明公开一种Citrin缺陷病致病基因SLC25A13高频XIX型突变筛查引物及试剂盒，属于生物技术领域。本发明提供了全新设计的三条引物，建立了依靠普通Taq酶的多重PCR体系，可以通过一次PCR和分析电泳图谱即可鉴定出样本是XIX突变阴性、阳性还是杂合子，准确、简单、快速且费用低。利用本发明的筛查引物及试剂盒，无需DNA测序，简单快速、成本低，检测结果直接、可靠，在检测时间和成本上显著优于已有方法，利用简单常见设备即可完成，适用于各地医疗和检测机构对SLC25A13基因高频XIX型突变的快速检测及大规模人群筛查。

著录项

公开/公告号CN105695592A

专利类型发明专利
公开/公告日2016-06-22

原文格式PDF
申请/专利权人暨南大学;
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申请/专利号CN201610162547.0
发明设计人张占会;宋元宗;
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申请日2016-03-21
分类号C12Q1/68;C12N15/11;
代理机构广州市华学知识产权代理有限公司;
代理人裘晖
地址 510632 广东省广州市黄埔大道西601号
入库时间 2023-12-18 15:32:47

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2019-12-06

发明专利申请公布后的驳回 IPC(主分类):C12Q1/68 申请公布日:20160622 申请日:20160321

发明专利申请公布后的驳回
2016-07-20

实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/68 申请日:20160321

实质审查的生效
2016-06-22

公开

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2. Citrin缺陷病致病基因SLC25A13高频突变筛查试剂盒 [P] . 中国专利： CN103060441A . 2013-04-24
3. use of a corn gene, method for preparing a transgenic corn, use of biological material, mutant gene, protein encoded by the mutant gene, use of the mutant gene, specific promoter of young ears, use of the specific promoter, molecular dna marker, primer , reagent or detection kit, and, use of the DNA molecular marker, primer or reagent or detection kit [P] . BR112020006386A2 . 2020-09-29

机译：玉米基因的用途，转基因玉米的制备方法，生物材料的使用，突变基因，由突变基因编码的蛋白质，突变基因的使用，幼穗的特异性启动子，特异性启动子的使用，分子dna标记，引物，试剂或检测试剂盒，以及DNA分子标记，引物或试剂或检测试剂盒的使用
4. Nucleotide sequences of the mutant and non-mutant fragments of loci A and C of alleles of double low (00) fad3 form desaturase gene and low-linolenic mutant (LLMut) of oilseed rape plants (Brassica napus L. var. Oleifera), allospecific SNP markers specific for loci A and C of fad3 form desaturase gene - double low (00) and low-linolenic mutant (LLMut) of winter oilseed rape plants, nucleotide sequences of primer pairs for the amplification of loci A and C of fad3 form desaturase gene of winter oilseed rape plants, method for amplification of loci A and C of fad3 desaturase gene of winter oilseed rape plants, nucleotide sequences of the primers for the identification of mutant and non-mutant alleles of fad3 forms desaturase gene - double low (00) and low-linolenic mutant (LLMut) of oilseed rape in locus A and locus C in the microsequencing reaction, method for the identification of mutant and non-mutant alleles of fad3 form desaturase gene - double low (00) and low-linolenic mutant (LLM [P] . PL211126B1 . 2012-04-30

机译：双低（00）fad3等位基因的等位基因双低等位基因（A）的位点A和C的突变和非突变片段的核苷酸序列形成去饱和酶基因和油菜植物（甘蓝型油菜）的低亚麻酸突变体（LLMut），是同种异体对fad3基因座A和C特异的SNP标记形成去饱和酶基因-冬季油菜植物的双低（00）和低亚麻酸突变体（LLMut），用于扩增fad3基因去饱和酶A和C的引物对的核苷酸序列冬季油菜植物基因，fad3去饱和酶基因的基因座A和C的扩增方法，用于鉴定fad3形式脱氢酶基因的突变和非突变等位基因的引物的核苷酸序列-双低（00 ）和基因座A和基因座C中油菜的低亚麻酸突变体（LLMut）的微测序反应，fad3形式脱氢酶基因突变和非突变等位基因的鉴定方法-双低（00）和低亚麻酸突变体（法学硕士
5. Process for isolation and purification of the fungus Guignardia citricarpa; process of storage of the fungus Guignardia citricarpa; extraction process of DNA genu00c8mico fungus Guignardia citricarpa.To obtain oligonucleotu00ecdeos primers (Primers) especu00ecficos for detection of pathogenic strains of Guignardia citricarpa causes of black spot of Citrus (MPC); oligonucleotu00ecdeos INICIadores (Primers) obtained according to the process and kit for molecular diagnosis of pathogenic strains of Guignardia citricarpa causing black spot of Citrus (MPC) [P] . BR0006501A . 2002-04-23

机译：分离和纯化真菌Guignardia citricarpa的方法;真菌Guignardia citricarpa的贮藏过程;提取柠檬genus citricarpa木霉属真菌的DNA的方法。获得寡核苷酸引物（Primers）espec u00ecficos，用于检测柑橘Guignardia citricarpa柑橘黑斑病的致病菌株（MPC）;寡核苷酸INICIadores（引物），根据用于引起柑橘黑斑病（MPC）的Guignardia citricarpa致病菌株的分子诊断的方法和试剂盒而获得