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一种索洛芬钠药物中间体1-对甲苯基-2-氯-1-丙酮的合成方法

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一种索洛芬钠药物中间体1-对甲苯基-2-氯-1-丙酮的合成方法，包括如下步骤：(i)在安装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的反应容器中，加入氯化亚锡2.4-2.43mol，甲苯1.2L，降低溶液温度至2-5℃，滴加2-氯丙酰胺2.1mol,滴加时间控制在3-4h,维持搅拌速度180-210rpm,持续9-10h,将反应物倒入2L氯化钠溶液中，溶液温度降低至2-4℃，分出有机层，水层用甲苯提取3-6次，合并有机层，依次用碳酸钠溶液、盐溶液洗涤，减压蒸馏，回收溶剂得油状物，降低溶液温度至12-15℃，析出固体，加入环己烷溶液，维持搅拌速度200-230rpm,抽滤，脱水剂脱水，得白色固体1-对甲苯基-2-氯-1-丙酮。

著录项

公开/公告号CN105481665A

专利类型发明专利
公开/公告日2016-04-13

原文格式PDF
申请/专利权人成都东电艾尔科技有限公司;
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申请/专利号CN201510976770.4
发明设计人储冬红;
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申请日2015-12-22
分类号C07C45/46;C07C49/80;
代理机构
代理人
地址 610041 四川省成都市高新区天府三街69号1栋10层1003号
入库时间 2023-12-18 15:33:29

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2016-10-26

发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C07C45/46 申请公布日:20160413 申请日:20151222

发明专利申请公布后的视为撤回
2016-04-13

公开

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1. 一种索洛芬钠药物中间体1-对甲苯基-2-氯-1-丙酮的合成方法 [P] . 中国专利： CN105481665A . 2016-04-13
2. 一种2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉苯基)丁酮和2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉基-1-丙酮的高效液相色谱检测方法 [P] . 中国专利： CN110763780A . 2020-02-07
3. Sodium loxoprofen drug intermediates 1- p-tolyl-2-chloro-1-propanone synthesis method [P] . 英国专利： GB201523177D0 . 2016-02-17

机译：洛索洛芬钠药物中间体1-对甲苯基-2-氯-1-丙酮的合成方法
4. (54) Title: PESTICIDAL MIXTURES (57) Abstract: The present invention relates to an agrochemical mixture for increasing the health of a plant, comprising as active ingredients 1) a herbicidal compound (I) selected from the group consisting of: (i) Benzoic acids, selected.from chloramben, dicamba and 2,3,6-TBA; (ii) Pyridine carboxyiic acids, selected from clopyralid, fluroxypyr, picloram and triclopyr; (iii) Quino-line carboxyiic acids, selected from quinclorac and quinmerac; (iv) benazolin-ethyl; and 2) a fungicidal compound (II) selected from the group consisting of N-(3",4",5"-trifluorobiphenyl-2-yl)- 3-difluoromethyH -memyi-lH-pyrazole-4-carboxamide (common name: fluxapyroxad), N-2-(4"-trifluoromemylthio)-biphenyi-3-difluoromethyl-l -methyi-1 H-pyrazole-4-carboxamide, -N-(3",4"-dichloro-5-fiuorobiphenyl-2-yl)-3-difluoromethyl-l-memylpyrazoIe-4-carboxamide (common name: bixafen), N-2-(l,3-dirnethylbutyl)-phenyI-l,3-dimethyl-5-fluoro-l H-pyrazole-4-carboxamide (common name: penflu [P] . IN2012MN01302A . 2012-08-24

机译：（54）标题：杀虫剂混合物（57）摘要：本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物，其包含作为活性成分的1）除草化合物（I），所述除草化合物（I）选自：（i）苯甲酸，选自苯甲酰胺，麦草畏和2,3,6-TBA; （ii）吡啶羧酸，选自氯吡咯烷酮，氟草烟，吡咯烷和三氯吡喃; （iii）喹喹啉羧酸，选自喹克洛拉和喹美拉克; （iv）苯那唑啉-乙基; 2）选自N-（3″，4″，5″-三氟联苯-2-基）-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物（II）（俗称：fluxapyroxad），N- [2-（4“-三氟甲硫基）-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺，-N-（3”，4“-二氯-5-氟联苯基-2-基）-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺（通用名称：比沙芬），N- [2-（1,3-丁乙基丁基）-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺（通用名称：penflu
5. A process for the production of 2-chloro-1 - (4-chlorophenyl) - 1 - etanona, through the reaction of 4 - cloroacetofenona with acid meta cloroperbenzu00f3ico (mcpba)(R) - (-) - 2 - Halo - 1 - (4-chlorophenyl) - 1 - etanu00f3is by biorreduu00e7u00e3o with Rhodotorula glutinis CCT 2182 or any mutant her derivative and (s) - (+) - 2 - Halo - 1 - (4-chlorophenyl) - 1 - etanu00f3is by biorreduu00e7u00e3o withGeotrichum candidum CCT 1205 or any of her mutant derivative, chiral percusores to obtain the enantiu00c8metros drug and its salts derived eliprodil [P] . BR0303790A . 2004-06-29

机译：通过4-氯代乙酰丙酮与酸性间氯苯并（-）-2-卤代-的反应生产2-氯-1-（4-氯苯基）1-乙炔的方法1-（4-氯苯基）-1-etan u00f3是由biorredu u00e7 u00e3o与Rhodotorula glutinis CCT 2182或其任何突变体及其衍生物和（s）-（+）-2-卤素-1-（4-氯苯基）- 1-etan u00f3是由biorredu u00e7 u00e3o与Canodidum candidum CCT 1205或其任何突变体衍生物，手性敲击物获得的，对映体药物及其盐衍生的依洛罗地