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一种乙氧萘青霉素钠药物中间体2-乙氧基萘的合成方法

摘要

一种乙氧萘青霉素钠药物中间体2-乙氧基萘的合成方法,包括如下步骤:在安装有搅拌器、回流冷凝器的反应容器中,加入β-萘酚1.2mol,乙胺230—260ml,控制搅拌速度130—170rpm,缓慢加入磷酸溶液110ml,升高溶液温度至80--86℃,回流15—17h,冷却后倒入到1.5L亚硫酸钠溶液中,搅拌90—120min,析出晶体,过滤,盐溶液洗涤,乙酰胺洗涤,在乙酸乙酯中重结晶,晶体溶于氯苯,减压蒸馏,收集120--129℃的馏分,得2-乙氧基萘;其中,步骤所述的乙胺质量分数为90—95%,步骤所述的磷酸溶液质量分数为75—80%,步骤所述的亚硫酸钠溶液的质量分数为45—50%,步骤所述的盐溶液为溴化钾、硫酸钠中的任意一种。

著录项

  • 公开/公告号CN105481659A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2016-04-13

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 成都卡迪夫科技有限公司;

    申请/专利号CN201510988921.8

  • 发明设计人 廖如佴;

    申请日2015-12-24

  • 分类号C07C41/01;C07C41/34;C07C43/20;

  • 代理机构

  • 代理人

  • 地址 610041 四川省成都市高新区玉林南路68号新1号

  • 入库时间 2023-12-18 15:33:29

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2016-11-02

    发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C07C41/01 申请公布日:20160413 申请日:20151224

    发明专利申请公布后的视为撤回

  • 2016-04-13

    公开

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