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武波; 汤雁波; 肖志艳;
中国医学科学院北京协和医学院药物研究所活性物质发现与适药化研究北京市重点实验室,北京100050;
萘醌; 酮胺缩合; 萘酮; 蛋白酶体抑制剂; 微波合成;
机译:甲硫基的亲核取代基与C-核的反应合成新的萘酞菁衍生物。 (2)-2- {苯并[cd] INDOL-2(1H)-亚炔基} -2-(4-苯基噻唑-2-基)乙腈的分子和晶体结构
机译:2-[(三甲基甲硅烷基甲基氨基)(甲硫基)]亚甲基-1,3-茚满二酮和2-[(三甲基甲硅烷基甲硫基)(甲硫基)]亚甲基-1,3-茚满二酮的1,3-偶极环加成反应:环状二羰基亚烷基亚甲azo基的合成当量和烷基
机译:顺式和反式5-氨基-3-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]氨基-1-(5,5-二甲基-2-氧-4-取代苯基-1,3,2的合成及生物活性-二氧杂膦烷-2-基)-4-氰基(乙氧羰基)-1H-吡唑
机译:N-(1-取代的乙氧羰基甲基)1-乙氧羰基甲基-3-乙基-1,2,3,4-四氢-4-氧代-1,3,2-苯并二氮杂磷酰基-2-羧酰胺2-氧化物的便捷合成
机译:2-N-双-(苯甲酰基)氨基-1,4-萘醌,2-芳基萘[2,3-d]恶唑-4,9-二酮和2-芳基-4-苯基亚氨基萘[2,]的合成及生物评价3-d]恶唑-9-类似物作为前列腺癌的潜在化学疗法。
机译:(E)-4- 1-(2-氨基甲硫基巯基肼基乙叉基)乙氧基苯基乙酸盐和(E)-4- 1-(2-氨基甲硫基巯基肼基乙叉基)乙氧基苯甲酸苯酯
机译:N'-取代亚苄基/ 2-羟基萘-1-基亚甲基/ 3-苯基亚甲基/ 5-氧代亚戊基-4-(2-氧代-2-(4H-1,2,4-)的合成,抗菌,抗癌评价和QsaR研究三唑-4-基)甲基氨基)苯甲酰肼
机译:1,4-聚(2-三甲基甲硅烷基甲基-1,3-丁二烯)与苯基亚磺酰氯的反应。聚(3-亚甲基-2-苯硫基丁烷)的合成
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:制备(2-吡啶基咪唑IL-4,-2或-2-噻唑基-氯代丁基或甲硫基-乙氨基)-5-(1-萘基-1.3-苯并二氧戊环alquilenoxi alquilenoxi;-; 14-苯并二恶英基萘基萘; 1-1.3-1.4-或苯并二恶唑基苯丙胺;苯并二恶唑基苯丙胺)-4-4-吡iri胺基啶酮或
机译:O-({(3s)-4-{[(2r)-1-氨基-1-氧-3-(三苯硫基磺酰基)丙烷-2-基]氨基} -3-[(叔丁氧羰基)-氨基]- 4-氧代丁基}氨基甲酰基)-正-(叔丁氧羰基)-1-酪氨酸
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