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检测非综合症型耳聋基因多态性的试剂盒及其应用

摘要

本发明公开了检测非综合症型耳聋基因多态性的引物,主要包括扩增耳聋基因的5对特异引物,9条测序引物,主要包括GJB2基因、GJB3基因、SLC26A4基因、12SrRNA四种基因,具体涉及10个单核苷酸多态性,即GJB2(35DELG、176-191DEL16、235DELC、299-300DEL?AT)、GJB3(538C>T、547G>A)、SLC26A4(2168A>G、IVS7A>G)和线粒体12SrRNA(1494C>T、1555A>G)。本发明还公开了包含上述引物的试剂盒,不仅灵敏度高,而且结果直观,判读更加准确、快速,可以实现准确、快捷、高通量非综合症型耳聋基因多态性的检测。

著录项

  • 公开/公告号CN105441540A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2016-03-30

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 长沙迪安医学检验所有限公司;

    申请/专利号CN201510885058.3

  • 发明设计人 任绪义;虞闰六;施宏;

    申请日2015-12-04

  • 分类号C12Q1/68(20060101);C12N15/11(20060101);

  • 代理机构南京苏高专利商标事务所(普通合伙);

  • 代理人肖明芳

  • 地址 410205 湖南省长沙市长沙市高新开发区文轩路27号麓谷钰园C2栋三、四楼

  • 入库时间 2023-12-18 15:12:07

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2016-04-27

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/68 申请日:20151204

    实质审查的生效

  • 2016-03-30

    公开

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