3-二氟烷基取代的氨基氧化吲哚衍生物及其合成方法

摘要

本发明公开了一种AG-041R二氟类似物和3-二氟烷基取代的3-氨基季碳氧化吲哚衍生物及其合成方法，该类化合物有下式的结构，其具潜在的生物活性和药效性，为新药的开发提供强大的技术支持，具有很高的实用价值；该类化合物的合成过程为：在反应容器中加入催化剂，随后依次加入靛红亚胺、溶剂以及亲核试剂二氟烯醇硅醚，在-78℃～100℃下搅拌至TLC显示反应完成，通过柱层析分离得到产物。本发明具有的优点：合成方法原料简单易得；合成方法反应条件温和，操作简便；合成方法底物适用范围广；所述化合物CF2-AG-041R和3-二氟烷基取代氨基氧化吲哚具有潜在的重要药用价值。