不含化学氧化剂,包含氧化染料、烷基硫酸盐、烷基聚糖苷、脂肪物质和非离子瓜尔胶的染色组合物

摘要

本发明主题是一种用于染色人角蛋白纤维，例如头发的组合物，其不含除大气中的氧气以外的化学氧化剂而且包含：(a)至少一种氧化染料前体；(b)至少一种液态脂肪物质；(c)至少一种非离子瓜尔胶；(d)至少一种阴离子表面活性剂，其选自C

说明书

本发明涉及一种染色组合物，其不含除大气中的氧气以外的化学氧化剂而且其 包含氧化染料前体和非离子瓜尔胶。

在用于染色人角蛋白纤维例如头发的方法中，可提到氧化染色或永久染色。更 具体地，这种染色形式使用一种或多种氧化染料，通常一种或多种氧化显色碱任选 地与一种或多种成色剂组合。

通常氧化显色碱选自邻或对苯二胺，邻或对氨基苯酚和杂环化合物。这些氧化 显色碱为无色或弱着色的化合物，当其与氧化产物组合时，可产生有色体。

经常通过将氧化显色碱与一种或多种成色剂组合改变用这些氧化显色碱获得的 色调，这些成色剂特别选自芳香族间二胺、间氨基苯酚、间二酚和某些杂环化合 物，例如吲哚化合物。

用作氧化显色碱和成色剂的分子的多样性允许获得宽范围的颜色。

永久染色方法在于在绝大多数情况中在碱性pH条件下与染色组合物一起使用 包含至少一种氧化剂，例如过氧化氢的水性组合物。通常使用的碱性剂是氨水或其它 碱性剂例如链烷醇胺。

施用于纤维的染色组合物含有氧化剂，其可为多种形式例如洗液、凝胶、乳 液、霜或泡沫。

存在实际的需求以开发氧化染色组合物，首先在与氧化组合物混合之前，其具有 合适的流变学，及在与氧化剂混合之后，其产生优良的质地，随时间推移保持足够稳 定，一经施用即有优良的加工性，而与此同时获得有效的染色性能，特别就获得的 着色的强度和均一性而言。

这些目标通过本发明实现，其主题是用于染色人角蛋白纤维的组合物，所述组 合物不含除大气中的氧气以外的化学氧化剂且所述组合物包含：

(a)至少一种氧化染料前体；

(b)至少一种液态脂肪物质；

(c)至少一种非离子瓜尔胶；

(d)至少一种阴离子表面活性剂，其选自C₆-C₄₀烷基硫酸盐及其非成盐形 式；

(e)至少一种非离子烷基聚糖苷表面活性剂。

其还涉及用于染色人角蛋白纤维的方法，其中将根据本发明的组合物在至少一 种除大气中的氧气以外的化学氧化剂的存在下施用于纤维上。

就黏度和稳定性而言，本发明的组合物展示了令人满意的流变学。

本发明的组合物使得可能通过与包含至少一种除大气中的氧气以外的化学氧化 剂的组合物临时混合，获得特别易于施用的组合物。该混合组合物实际上具有充气、 发泡质地，这使得它特别容易在头发上分布。此外，该混合物的质量随时间推移十 分持久以允许染色产品不发生流动的均一施用并在驻留时间期间保持在原位。

本发明的组合物还使得可能获得优良的、特别有效的染色性能，例如颜色的强 度和均一性，及对外部因素(洗发剂、汗水、光)的抵抗力。

本发明的其它特性和优势通过阅读以下说明和实施例将更加清楚地显现。

在下文中，除非另外指出，数值范围的边界被包括在所述范围内。

与组合物的成分相关的术语“至少一种”是指□一种或多种□。

借助根据本发明的方法处理的人角蛋白纤维优选是头发。

染料

如之前指出的，根据本发明的染色组合物包含至少一种氧化染料前体。

作为氧化染料前体，可使用氧化显色碱和成色剂。优选组合物含有至少一种氧 化显色碱。更优选组合物含有至少一种氧化显色碱和至少一种成色剂。

通过实施例，氧化显色碱选自对苯二胺类，双(苯基)亚烷基二胺类，对氨基苯 酚类，邻氨基苯酚类和杂环碱类，及它们的加成盐。

在对苯二胺类中可提到，例如，对苯二胺，对甲苯二胺，2-氯-对苯二胺，2，3-二甲 基-对苯二胺，2，6-二甲基-对苯二胺，2，6-二乙基-对苯二胺，2，5-二甲基-对苯二胺 ，N，N-二甲基-对苯二胺，N，N-二乙基-对苯二胺，N，N-二丙基-对苯二胺，4-氨基 -N，N-二乙基-3-甲基苯胺，N，N-双(β-羟乙基)-对苯二胺，4-N，N-双(β-羟乙基)氨基 -2-甲基苯胺，4-N，N-双(β-羟乙基)氨基-2-氯苯胺，2-β-羟乙基-对苯二胺，2-氟-对 苯二胺，2-异丙基-对苯二胺，N-(β-羟丙基)-对苯二胺，2-羟甲基-对苯二胺，N，N-二 甲基-3-甲基-对苯二胺，N-乙基-N-(β-羟乙基)-对苯二胺，N-(β，γ-二羟丙基)-对苯 二胺，N-(4′-氨基苯基)-对苯二胺，N-苯基-对苯二胺，2-β-羟乙氧基-对苯二胺，2-β- 乙酰基氨基乙氧基-对苯二胺，N-(β-甲氧基乙基)-对苯二胺，4-氨基苯基吡咯烷，2- 噻吩基-对苯二胺，2-β-羟乙基氨基-5-氨基甲苯和3-羟基-1-(4′-氨基苯基)吡咯烷， 及它们与酸的加成盐。

在上述对苯二胺类中，特别优选对苯二胺，对-甲苯二胺，2-异丙基-对苯二胺 ，2-β-羟乙基-对苯二胺，2-β-羟乙氧基-对苯二胺，2，6-二甲基-对苯二胺，2，6-二乙基 -对苯二胺，2，3-二甲基-对苯二胺，N，N-双(β-羟乙基)-对苯二胺，2-氯-对苯二胺和 2-β-乙酰基氨基乙氧基-对苯二胺，及它们与酸的加成盐。

在双(苯基)亚烷基二胺类中可提到，例如N，N′-双(β-羟乙基)-N，N′-双(4′-氨 基苯基)-1，3-二氨基丙醇，N，N′-双(β-羟乙基)-N，N′-双(4′-氨基苯基)乙二胺，N，N′-双 (4-氨基苯基)四亚甲基二胺，N，N′-双(β-羟乙基)-N，N′-双(4-氨基-苯基)四亚甲基二 胺，N，N′-双(4-甲基氨基苯基)-四亚甲基二胺，N，N′-双(乙基)-N，N′-双(4′-氨基-3′-甲 基苯基)乙二胺，1，8-双(2，5-二氨基苯氧基)-3，6-二氧杂辛烷，及它们的加成盐。

在对氨基苯酚类中可提到，例如，对氨基苯酚，4-氨基-3-甲基苯酚，4-氨基 -3-氟苯酚，4-氨基-3-氯苯酚，4-氨基-3-羟甲基苯酚，4-氨基-2-甲基苯酚，4-氨基 -2-羟甲基苯酚，4-氨基-2-甲氧基甲基苯酚，4-氨基-2-氨基甲基苯酚，4-氨基-2-(β- 羟乙基氨基甲基)苯酚和4-氨基-2-氟苯酚，及它们与酸的加成盐。

在邻氨基苯酚类中可提到，例如，2-氨基苯酚，2-氨基-5-甲基苯酚，2-氨基 -6-甲基苯酚和5-乙酰氨基-2-氨基苯酚，及它们的加成盐。

通过举例方式，在杂环碱中可提到吡啶衍生物，嘧啶衍生物和吡唑衍生物。

在吡啶衍生物中可提到例如在专利GB 1 026 978和GB 1 153 196中描述的化合 物，例如2，5-二氨基吡啶，2-(4-甲氧基苯基)氨基-3-氨基吡啶和3，4-二氨基吡啶，及 它们的加成盐。

其它有用于本发明中的吡啶氧化显色碱类是例如在专利申请FR 2 801 308中描 述的3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶氧化显色碱类或其加成盐。通过举例的方式，可提到 吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺，2-(乙酰基氨基)吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺，2-(吗啉-4- 基)吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺，3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-2-羧酸，2-甲氧基吡唑并 [1，5-a]吡啶-3-基胺，(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-7-基)甲醇，2-(3-氨基吡唑并[1，5-a] 吡啶-5-基)乙醇，2-(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-7-基)乙醇，(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡 啶-2-基)甲醇，3，6-二氨基吡唑并[1，5-a]吡啶，3，4-二氨基吡唑并[1，5-a]吡啶，吡唑并 [1，5-a]吡啶-3，7-二胺，7-(吗啉-4-基)吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺，吡唑并[1，5-a]吡啶 -3，5-二胺，5-(吗啉-4-基)吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺，2-[(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶 -5-基)(2-羟乙基)氨基]乙醇，2-[(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-7-基)(2-羟乙基)氨基]乙 醇、3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-5-酚，3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-4-酚，3-氨基吡唑并 [1，5-a]吡啶-6-酚，3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-7-酚及它们的加成盐。

在嘧啶衍生物中可提到例如，在专利DE 2359399、JP 88-169571、 JP 05-63124和EP 0770 375或专利申请WO 96/15765中描述的化合物，例如2，4，5，6- 四氨基嘧啶，4-羟基-2，5，6-三氨基嘧啶，2-羟基-4，5，6-三氨基嘧啶，2，4-二羟基-5，6- 二氨基嘧啶，2，5，6-三氨基嘧啶及它们的加成盐，及它们的互变异构形式，当互变异 构平衡存在时。

在吡唑衍生物中可提到，例如，在专利DE 3843892，DE 4133957和专利申请WO  94/08969，WO 94/08970，FR-A-2 733 749和DE 195 43 988中描述的化合物，例如 4，5-二氨基-1-甲基吡唑，4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑，3，4-二氨基吡唑，4，5-二氨 基-1-(4′-氯苄基)吡唑，4，5-二氨基-1，3-二甲基吡唑，4，5-二氨基-3-甲基-1-苯基吡 唑，4，5-二氨基-1-甲基-3-苯基吡唑，4-氨基-1，3-二甲基-5-肼基吡唑，1-苄基-4，5- 二氨基-3-甲基吡唑，4，5-二氨基-3-叔丁基-1-甲基吡唑，4，5-二氨基-1-叔丁基-3-甲 基吡唑，4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)-3-甲基吡唑，4，5-二氨基-1-乙基-3-甲基吡唑 ，4，5-二氨基-1-乙基-3-(4′-甲氧基苯基)吡唑，4，5-二氨基-1-乙基-3-羟甲基吡唑 ，4，5-二氨基-3-羟甲基-1-甲基吡唑，4，5-二氨基-3-羟甲基-1-异丙基吡唑，4，5-二氨 基-3-甲基-1-异丙基吡唑，4-氨基-5-(2′-氨基乙基)氨基-1，3-二甲基吡唑，3，4，5-三 氨基吡唑，1-甲基-3，4，5-三氨基吡唑，3，5-二氨基-1-甲基-4-甲基氨基吡唑，3，5-二氨 基-4-(β-羟乙基)氨基-1-甲基吡唑及它们的加成盐。也可使用4，5-二氨基-1-(β-甲 氧基乙基)吡唑。

将优选使用4，5-二氨基吡唑并更优选使用4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑和/或它 们的加成盐中的一种。

作为吡唑衍生物，可提到二氨基-N，N-二氢吡唑并吡唑啉酮及特别是在申请 FR-A-2 886 136中描述的那些，例如以下化合物及它们的加成盐：2，3-二氨基-6，7- 二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮，2-氨基-3-乙基氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡 唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮，2-氨基-3-异丙基氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡 唑啉-1-酮，2-氨基-3-(吡咯烷-1-基)-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮 ，4，5-二氨基-1，2-二甲基-1，2-二氢吡唑啉-3-酮，4，5-二氨基-1，2-二乙基-1，2-二氢吡 唑啉-3-酮，4，5-二氨基-1，2-二(2-羟乙基)-1，2-二氢吡唑啉-3-酮，2-氨基-3-(2-羟乙 基)氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮，2-氨基-3-二甲基氨基-6，7-二 氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮，2，3-二氨基-5，6，7，8-四氢-1H，6H-哒嗪并 [1，2-a]吡唑啉-1-酮，4-氨基-1，2-二乙基-5-(吡咯烷-1-基)-1，2-二氢吡唑啉-3-酮 ，4-氨基-5-(3-二甲基氨基吡咯烷-1-基)-1，2-二乙基-1，2-二氢吡唑啉-3-酮或2，3-二 氨基-6-羟基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮。优选使用2，3-二氨基 -6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮和/或它们的加成盐。

将优选使用的杂环碱类包括4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑和/或2，3-二氨基 -6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮和/或它们的加成盐。

在可用于根据本发明组合物的成色剂中，可特别提到间苯二胺类，间氨基苯 酚类、间二酚类、基于萘的成色剂和杂环成色剂，例如吲哚衍生物、二氢吲哚衍 生物、芝麻酚及其衍生物、吡啶衍生物、吡唑并三唑衍生物、吡唑啉酮、吲唑、 苯并咪唑、苯并噻唑、苯并噁唑、1，3-苯并二噁茂、喹啉及它们的加成盐。

这些成色剂更特别选自2，4-二氨基-1-(β-羟乙氧基)苯、2-甲基-5-氨基苯 酚、5-N-(β-羟乙基)氨基-2-甲基苯酚、3-氨基苯酚、1，3-二羟基苯、1，3-二羟基 -2-甲苯、4-氯-1，3-二羟基苯、2-氨基-4-(β-羟乙基氨基)-1-甲氧基苯、1，3-二 氨基苯、1，3-双(2，4-二氨基苯氧基)丙烷、芝麻酚、1-氨基-2-甲氧基-4，5-亚甲基 二氧基苯、α-萘酚，6-羟基吲哚、4-羟基吲哚、4-羟基-N-甲基吲哚、6-羟基二氢 吲哚、2，6-二羟基-4-甲基吡啶、1H-3-甲基吡唑啉-5-酮、1-苯基-3-甲基吡唑啉 -5-酮、2-氨基-3-羟基吡啶、3，6-二甲基吡唑并[3，2-c]-1，2，4-三唑和2，6-二甲基 吡唑并[1，5-b]-1，2，4-三唑，它们的加成盐，及它们的混合物。

氧化显色碱和成色剂的加成盐特别选自与酸的加成盐，例如盐酸盐、氢溴酸 盐、硫酸盐、柠檬酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、乳酸盐、甲苯磺酸盐、苯磺酸盐、 磷酸盐和醋酸盐。

氧化显色碱相对于染色组合物的总重量通常分别以从0.0001重量％至10重量％ 及相对于组合物的总重量，优选从0.005重量％至5重量％的量存在。

相对于组合物的总重量，成色剂通常各自代表从0.0001重量％至10重量％，及 相对于染色组合物的总重量，优选从0.005重量％至5重量％。

根据本发明使用的染色组合物可任选地包含合成或天然的、阳离子或非离子的 直接染料。

可提到的特别合适的直接染料的实例包括硝基苯染料；偶氮直接染料；偶氮甲 碱直接染料；次甲基直接染料；氮杂碳菁直接染料，例如四氮杂碳菁(四氮杂五炔)；醌 及特别是蒽醌，萘醌或苯醌直接染料；吖嗪直接染料；呫吨直接染料；三芳基甲烷直接 染料；靛胺直接染料；靛类直接染料；酞菁直接染料，卟啉直接染料和天然直接染料，单 独或作为混合物。特别可提到来自以下的直接染料：偶氮；次甲基；羧基；吖嗪；硝基 (杂)芳基；三(杂)芳基甲烷；卟啉；酞菁和天然直接染料，单独或作为混合物。

当直接染料存在时，它们更优选代表染料组合物总重量的从0.0001重量％至 10重量％并优选从0.005重量％至5重量％。

液态脂肪物质：

如已提到的，本发明的组合物包含一种或多种液态脂肪物质(环境温度(25℃)和 大气压力(760mmHg或1.013·10⁵Pa)下为液态)。

术语“脂肪物质”用于意为常温(25℃)和大气压力(760mmHg；或1.013·10⁵Pa) 下在水中不溶的有机化合物(溶解度小于5％，优选小于1％及更优选小于0.1％)。它们 在其结构中具有至少一个基于烃的链，其含有至少6个碳原子或至少2个硅氧烷基团 的序列。另外，所述脂肪物质在相同温度和压力条件下通常可溶于有机溶剂，例如氯 仿、二氯甲烷、四氯化碳、乙醇、苯、甲苯、四氢呋喃(THF)、液态矿脂或十甲基环 五硅氧烷。

本发明的脂肪物质不含成盐的羧酸基团。

特别地，本发明的脂肪物质不是(聚)烷氧基化醚或(聚)甘油醚 ((poly)glycerolated ethers)。

术语“油”用于意为在环境温度(25℃)和大气压力(760mmHg或1.013×10⁵Pa) 下是液态的“脂肪物质”。

术语“非硅油”用于意为不含任何硅(Si)原子的油及术语“硅油”用于意为含 有至少一个硅原子的油。

更具体地，脂肪物质选自液态C₆-C₁₆烃、含有多于16个碳原子的液态烃、动物 来源的非硅油、甘油三酯类的植物油、液态合成甘油三酯、氟油(fluoro oils)、液 态脂肪醇、除甘油三酯以外的液态脂肪酸和/或脂肪醇酯、硅油、及它们的混合物。

提到脂肪醇、酯和酸更具体地显示至少一个饱和或不饱和的及线型或分支的基 于烃的基团，其包含6至30个及更好地包含8至30个碳原子且其为任选地被取代，特 别被一个或多个羟基基团(特别是1至4个)取代。若它们是不饱和的，这些化合物可 包含一至三个共轭或非共轭的碳-碳双键。

关于液态C₆-C₁₆烃，它们是线型、分支或任选地是环状的，且优选链烷 烃。通过举例方式，可提到己烷、环己烷、十一烷、十二烷、异十二烷、十三烷 或异链烷烃，例如异十六烷或异癸烷，及它们的混合物。

含有多于16个碳原子的无机或合成来源的线型或分支的烃优选选自液态链烷 烃、矿脂、液态矿脂、聚癸烯和氢化聚异丁烯，例如及它们的混合 物。

通过动物来源的烃基油方式，可提到全氢鲨烯。

植物或合成来源的甘油三酯油优选选自包含6至30个碳原子的液态脂肪酸甘油 三酯，例如庚酸甘油三酯或辛酸甘油三酯，或替代地，例如，葵花油、玉米油、豆 油、葫芦油(marrow oil)、葡萄籽油、芝麻油、榛子油、杏仁油、澳洲坚果油、阿 拉拉油(arara oil)、蓖麻油、鳄梨油、辛酸甘油三酯/癸酸甘油三酯，例如由 Stéarineries Dubois公司销售的那些或由Dynamit Nobel公司以名称810、812 和818销售的那些、霍霍巴油(jojoba oil)和牛油果脂油(shea butter oil)，及它们的 混合物。

关于氟油，它们可选自全氟甲基环戊烷和全氟-1，3-二甲基环戊烷，由BNFL  Fluorochemicals公司以名称PC1和PC3销售；全氟-1，2-二甲基环丁烷 ；全氟链烷烃例如十二氟戊烷和十四氟己烷，由3M公司以名称PF和PF销售，或由Atochem公司以名称销售的溴全氟辛基(bromoperfluorooctyl)； 九氟甲氧基丁烷和九氟乙氧基异丁烷；全氟吗啉衍生物例如由3M公司以名称PF 销售的4-三氟甲基全氟吗啉。

适于实现本发明的液态脂肪醇更具体地选自饱和或不饱和的，线型或分支的醇， 其包含6至30个碳原子并优选8至30个碳原子。可提到，例如，辛基十二烷醇，2-丁 基辛醇，2-己基癸醇，2-十一烷基十五烷醇，异十八醇，油醇，亚麻醇，蓖麻油醇，十一 烯醇或亚油醇，及它们的混合物。

关于所述除甘油三酯以外的液态脂肪酸和/或脂肪醇酯，可特别提到饱和或不饱 和的，线型的C₁-C₂₆或分支的C₃-C₂₆脂肪族一元酸或多元酸与饱和或不饱和的，线 型的C₁-C₂₆或分支的C₃-C₂₆脂肪族一元醇或多元醇的酯，所述酯的总碳原子数大于 或等于6并更有利地大于或等于10。

优选地，对于一元醇酯，产生本发明的酯的醇或酸中的至少一种是分支的。

在单酯中，可提到二氢枞醇山嵛酸酯；山嵛酸辛基十二酯；山嵛酸异鲸蜡酯；乳酸 异硬脂酯；乳酸月桂酯；乳酸亚油酯；乳酸油醇酯；辛酸异硬脂酯；辛酸异鲸蜡酯；辛酸 辛酯；油酸癸酯；异硬脂酸异鲸蜡酯；月桂酸异鲸蜡酯；硬脂酸异鲸蜡酯；辛酸异癸酯； 油酸异癸酯；异壬酸异壬酯；棕榈酸异硬脂酯；乙酰蓖麻酸甲酯；异壬酸辛酯；异壬酸 2-乙基己酯；芥酸辛基十二酯；芥酸油醇酯；棕榈酸乙酯和棕榈酸异丙酯，棕榈酸2-乙 基己酯，棕榈酸2-辛基癸酯，肉豆蔻酸烷基酯例如肉豆蔻酸异丙酯，肉豆蔻酸2-辛基十 二酯，硬脂酸异丁酯；月桂酸2-己基癸酯，及它们的混合物。

在一元酸和一元醇的单酯中，将优选使用棕榈酸乙酯、棕榈酸异丙酯、肉豆 蔻酸烷基酯例如肉豆蔻酸异丙酯或肉豆蔻酸乙酯、硬脂酸异鲸蜡酯、异壬酸2-乙 基己酯、新戊酸异癸酯和新戊酸异硬脂酯，及它们的混合物。

依然在该变体的范围之内，也可使用C₄-C₂₂二羧酸或三羧酸与C₁-C₂₂醇的 酯和单、二或三羧酸与C₂-C₂₆二、三、四或五羟基醇的酯。

可特别提到：癸二酸二乙酯；癸二酸二异丙酯；己二酸二异丙酯；己二酸二正 丙酯；己二酸二辛酯；己二酸二异硬脂酯；马来酸二辛酯；十一烯酸甘油酯；辛基十二 醇硬脂酰氧基硬脂酸酯；单蓖麻醇酸季戊四醇酯；四异壬酸季戊四醇酯；四壬酸季戊 四醇酯；四异硬脂酸季戊四醇酯；四辛酸季戊四醇酯；二辛酸丙二醇酯；二癸酸丙二 醇酯；芥酸十三烷基酯；柠檬酸三异丙酯；柠檬酸三异硬脂酯；三乳酸甘油酯；三辛酸 甘油酯；柠檬酸三(辛基十二烷基)酯；柠檬酸三油醇酯；二辛酸丙二醇酯；二庚酸新戊 二醇酯；二异壬酸二乙二醇酯；和二硬脂酸聚乙二醇酯，及它们的混合物。

组合物也可包含作为脂肪酯的糖酯和C₆-C₃₀并优选C₁₂-C₂₂脂肪酸的二酯。提 到术语″糖″用于意为基于烃的含氧化合物，其具有数个醇官能团，含有或不含醛官 能团或酮官能团，且其包含至少4个碳原子。这些糖可为单糖、寡糖或多糖。

作为合适的糖可提到，例如，蔗糖(sucrose)(或蔗糖(saccharose))、葡 萄糖、半乳糖、核糖、岩藻糖、麦芽糖、果糖、甘露糖、阿拉伯糖、木糖和乳糖， 及它们的衍生物，特别是烷基衍生物，例如甲基衍生物，例如甲基葡萄糖。

糖与脂肪酸的酯可特别选自上述糖与饱和或不饱和的、线型或分支的C₆-C₃₀、 并优选C₁₂-C₂₂脂肪酸的酯或酯的混合物。若这些化合物是不饱和的，它们可包含一 至三个共轭或非共轭的碳-碳双键。

根据该替代形式的酯还可选自单、二、三和四酯、聚酯，及它们的混合物。

这些酯可为，例如，油酸酯、月桂酸酯、棕榈酸酯、肉豆蔻酸酯、山嵛酸酯、 椰油酸酯、硬脂酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯、癸酸酯、花生四烯酸酯或它们的混合 物，例如，特别地，油酸酯/棕榈酸酯、油酸酯/硬脂酸酯或棕榈酸酯/硬脂酸酯混合 酯。

更具体地，使用单酯和二酯及特别是蔗糖或葡萄糖或甲基葡萄糖的单或二油酸 酯、硬脂酸酯、山嵛酸酯、油酸棕榈酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯或油酸硬脂酸酯， 及它们的混合物。

可提到的实例是由Amerchol公司以名称DO销售的产品，其为二油酸 甲基葡萄糖酯。

优选使用一元酸和一元醇的液态酯。

可用于本发明染料组合物中的硅氧烷可以是挥发性的或非挥发性的、环状 的、线型的或分支的硅氧烷，其未经或经有机基团修饰、在25℃下具有5.10^-6至 2.5m²/s，并优选1.10^-5至1m²/s的粘度。

根据本发明可使用的硅氧烷是油的形式。

优选硅氧烷选自液态聚二烷基硅氧烷，特别是液态聚二甲基硅氧烷(PDMS)， 和包含至少一个芳基的液态聚有机硅氧烷。

这些硅氧烷也可是经有机改性的。根据本发明可使用的经有机改性的硅氧烷是 如上定义的液态硅氧烷并在它们的结构中包含一种或多种借由烃基基团连接的有机 官能团，例如选自氨基和烷氧基。

在Academic Press出版、Walter Noll的文章″Chemistry and Technology of  Silicones″(1968)中更加详细地定义了有机聚硅氧烷。它们可以是挥发性的或非挥发 性的。

当硅氧烷为挥发性的，它们更具体选自具有介于60℃和260℃之间的沸点的那 些，并更具体选自：

(i)环状聚二烷基硅氧烷，其包含3至7个并优选4至5个硅原子。这些例如，特别 由Union Carbide以名称Volatile7207或由Rhodia以名称70045 V2 销售的八甲基环四硅氧烷，由Union Carbide以名称Volatile7158及由 Rhodia以名称70045 V5销售的十甲基环五硅氧烷，及它们的混合物。

还可提到二甲基硅氧烷/甲基烷基硅氧烷类型的环状共聚物，例如由Union  Carbide销售的VolatileFZ 3109，式为：

还可提到环状聚二烷基硅氧烷和由硅衍生的的有机化合物的混合物，例如八甲 基环四硅氧烷和四(三甲基甲硅烷基)季戊四醇(50/50)的混合物及八甲基环四硅氧烷和 氧基-1，1’-双(2，2，2’，2’，3，3’-六三甲基甲硅氧基)新戊烷的混合物；

(ii)线型挥发性的聚二烷基硅氧烷，其含有2至9个硅原子并在25℃下具有小于 或等于5.10^-6m²/s的粘度。一个实施例是特别由Toray Silicone公司以名称SH 200销 售的十甲基四硅氧烷。属于该分类的硅氧烷还在Todd和Byers于Cosmetics and  Toiletries(第91卷第76期第27-32页)发表的文章″Volatile Silicone Fluids for Cosmetics″ 中被描述。

优选使用非挥发性的聚二烷基硅氧烷。

这些硅氧烷更具体地选自聚二烷基硅氧烷，其中可主要提到具有三甲基甲硅烷 基端基的聚二甲基硅氧烷。所述硅氧烷的粘度在25℃下根据标准ASTM 445附录C 测量。

在这些聚二烷基硅氧烷中，可提到，并非限制，以下商品：

-由Rhodia销售的47和70 047系列的油或油，例如， 70 047V 500 000油；

-由Rhodia公司销售的系列的油；

-来自Dow Corning公司的200系列的油，例如DC200，其具有60 000mm²/s的粘 度；

-来自General Electric的油和来自General Electric的SF系列(SF 96，SF 18) 的某些油。

还可提到具有二甲基硅烷醇端基的聚二甲基硅氧烷，其已知名为聚二甲基硅氧 烷醇(CTFA)，例如来自Rhodia公司的48系列的油。

根据本发明可使用的经有机改性的硅氧烷是如上定义的硅氧烷并在它们的结构 中包含一种或多种借由烃基基团连接的有机官能团。

关于包含至少一个芳基的液态聚有机硅氧烷，它们可特别是聚二苯基硅氧烷，和 用以上提到的有机官能团功能化的聚烷基芳基硅氧烷。

聚烷基芳基硅氧烷特别选自线型和/或分支的聚二甲基/甲基苯基硅氧烷和聚二 甲基/二苯基硅氧烷，在25℃具有1*10^-5至5*10^-2m²/s范围内的粘度。

在这些聚烷基芳基硅氧烷中，通过举例方式，可提到以下列名称销售的产品：

来自Rhodia的70641系列的油；

来自Rhodia的70 633和763系列的油；

来自Dow Corning的油Dow Corning 556化妆品级液体；

来自Bayer的PK系列的硅氧烷，例如产品PK20；

来自Bayer的PN和PH系列的硅氧烷，例如产品PN1000和PH1000；

来自General Electric的SF系列的某些油，例如SF 1023、SF 1154、SF 1250和 SF 1265。

在经有机修饰的硅氧烷中可提到聚有机硅氧烷，其包含：

-取代或未取代的氨基，例如由Genesee公司以名称GP 4Silicone Fluid和 GP 7100销售的产品或由Dow Corning公司以名称Q2 8220和Dow Corning 929或939 销售的产品。取代的氨基特别是C₁-C₄氨烷基；

-烷氧基。

液态脂肪物质有利地选自液态C₆-C₁₆烷烃，含有多于16个碳原子的液态烃， 甘油三酯类型的植物油，液态合成甘油三酯，液态脂肪醇，除甘油三酯以外的液态 脂肪酸和/或脂肪醇酯，及它们的混合物。

液态脂肪物质优选选自液态矿脂、液态C₆-C₁₆烷烃、聚癸烯、除甘油三酯以外 的液态脂肪酸和/或脂肪醇酯、液态脂肪醇、及它们的混合物，及更优选选自液态矿 脂、液态C₆-C₁₆烷烃和聚癸烯。

当然，根据本发明的组合物可包含除刚已描述的液态脂肪物质以外的一种或多 种其它的脂肪物质，其在环境温度和大气压力下不是液体。

相对于组合物的总重量，根据本发明的组合物优选包含至少10重量％，优选至 少15重量％，更有利地至少30重量％并高达70重量％的液态脂肪物质。

非离子瓜尔胶

根据本发明的组合物包含至少一种非离子瓜尔胶。术语“非离子瓜尔胶”用于 意为经修饰的非离子瓜尔胶和未经修饰的非离子瓜尔胶。

未经修饰的非离子瓜尔胶例如，由Unipectine公司以名称Vidogum GH 175和 由Rhodia Chimie公司以名称Meypro-Guar 50和Jaguar C销售的产品。

经修饰的非离子瓜尔胶特别以C₁-C₆羟烷基修饰。

在羟烷基中可提到，例如，羟甲基、羟乙基、羟丙基和羟丁基。

这些羟烷基化的瓜尔胶在现有技术中被熟知并可通过，例如，将相应的氧化烯 烃诸如，例如，氧化丙烯与瓜尔胶反应以获得经羟烷基，在实施例情况中经羟丙基 修饰的瓜尔胶。

羟烷基化的程度对应于被瓜尔胶上存在的游离羟基官能的数目消耗的烯化氧分 子的数目，优选在0.4至1.2的范围。

此类任选地用羟烷基修饰的非离子瓜尔胶例如，由Rhodia Chimie公司以商品 名Jaguar HP8、Jaguar HP60和Jaguar HP120、Jaguar DC 293和Jaguar HP 105或由 Aqualon公司以名称Galactasol 4H4FD2销售。

同样合适的是用羟烷基，更具体地用羟丙基修饰的、用包含至少一个C₆-C₃₀脂 肪链的基团修饰的非离子瓜尔胶。作为此类化合物的实例，可特别(inter alia)提到 由Lamberti公司销售的产品Esaflor HM(C₂₂烷基链)，及由Rhodia Chimie公司销 售的产品(C₁₄烷基链)和(C₂₀烷基链)。

瓜尔胶可任选地包含至少一个C₆-C₃₀脂肪链。

更具体地，相对于组合物的总重量，非离子瓜尔胶的含量在从0.001重量％至10 重量％，优选从0.01重量％至5重量％，更好地从0.1重量％至5重量％及更具体地从1 重量％至5重量％的范围。

阴离子烷基硫酸盐表面活性剂

如上指出，根据本发明的组合物包含至少一种阴离子的C₆-C₄₀，优选C₆-C₂₄并 更有利地C₁₂-C₂₀烷基硫酸盐表面活性剂。烷基可为线型或分支的。

非成盐形式的化合物也可用于根据本发明的组合物。

应当注意烷基硫酸盐不包含氧乙烯单元。

当阴离子表面活性剂是盐的形式时，其可选自碱金属盐例如钠或钾盐并优选钠 盐、铵盐、胺盐及特别是氨基醇盐或碱土金属盐例如镁盐。

通过氨基醇盐的例示方式，可特别提到单乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺盐，单 异丙醇胺、二异丙醇胺、三异丙醇胺盐、2-氨基-2-甲基-1-丙醇盐、2-氨基-2-甲 基-1，3-丙二醇盐和三(羟甲基)氨基甲烷盐。

优选使用碱金属或碱土金属盐，并特别是钠或镁盐。

在优选的阴离子烷基硫酸盐表面活性剂中，使用(C₆-C₂₄)烷基硫酸盐，并特别 是月桂基硫酸盐和鲸蜡基硫酸盐，再更好地是月桂基硫酸盐，特别是其碱金属、 铵、氨基醇和碱土金属盐，或这些化合物的混合物。

根据本发明有利的实施方案，相对于本发明组合物的总重量，阴离子烷基硫酸 盐表面活性剂的含量在从0.1重量％至30重量％，优选从0.5重量％至20重量％、及更 优选从1重量％至10重量％的范围。

非离子烷基聚糖苷表面活性剂

存在于根据本发明的组合物中的非离子烷基聚糖苷表面活性剂是从现有技术熟 知的表面活性剂。这些表面活性剂可由以下通式更具体地代表：

R₁0-(R₂0)_t(G)_v

其中R₁代表包含大约8至24个碳原子的线型或分支的烷基和/或烯基、烷基苯基，其 中线型或分支的烷基包含8至24个碳原子，R₂代表包含大约2至4个碳原子的亚烷 基，G代表包含5至6个碳原子的糖单元，t表示在从0至10，优选从0至4，优选从0 至3范围的数值，及v表示在从1至15，优选从1至4范围的数值。

根据具体的实施方案，烷基聚糖苷表面活性剂是具有上述式的化合物，其中 R₁更具体表示线型或分支的、饱和或不饱和的包含8至18个碳原子的烷基，t表示在 从0至3范围的数值并再更具体地等于0，及G可表示葡萄糖、果糖或半乳糖，优选 葡萄糖。聚合度，即，以上式中v的值可在从1至15并优选从1至4的范围。平均聚合 度更优选介于1和2之间。

糖单元之间的糖苷键为1-6或1-4类型并优选1-4类型。

对应于上式的化合物特别由Cognis公司以名称(600 CS/U，1200和 2000)或(818、1200和2000)销售的产品代表。还可能使用由SEPPIC公 司以名称Triton CG110(或Oramix CG 10)和Triton CG312(或NS 10)销售的 产品，由BASF公司以名称Lutensol GD 70销售的产品或由Chem Y公司以名称 AG10 LK销售的那些。

还可提到C8/C16烷基1，4-聚糖苷作为由Cognis以参照818 UP销 售的53％水溶液。

根据本发明具体的实施方案，相对于组合物的总重量，非离子烷基聚糖苷表面 活性剂的含量在从0.1重量％至30重量％，优选从1重量％至20重量％及更优选从1重量 ％至10重量％的范围。

优选地，非离子烷基聚糖苷表面活性剂/阴离子烷基硫酸盐表面活性剂的重量 比例在从0.1至10及更好地从1至10的范围。

更优选地，该比例大于或等于1.5及更好地在从1.5至5的范围。

碱剂

根据本发明的组合物有利地包含至少一种碱剂。

该试剂可选自无机或有机或混合碱剂，或它们的混合物。

无机碱剂优选选自氨水、碱金属碳酸盐或碳酸氢盐例如碳酸钠或碳酸钾及碳酸 氢钠或碳酸氢钾，氢氧化钠或氢氧化钾，或它们的混合物。

有机碱剂优选选自在25℃下pKb小于12，优选小于10及更有利地小于6的有机 胺。应当指出pKb对应于最高碱度的官能团。

可提到的混合化合物包括之前提到的胺和酸例如碳酸或盐酸的盐。

有机碱剂选自例如，烷醇胺、氧乙烯化和/或氧丙烯化的乙二胺、氨基酸和具 有下式的化合物：

其中W是C₁-C₆烯基剩余部分，其任选地被羟基或C₁-C₆烷基取代；Rx，Ry，Rz和 Rt可以是相同的或不同的，其代表氢原子或C₁-C₆烷基、C₁-C₆羟烷基或C₁-C₆氨基 烷基。

可提到的此类胺的实例包括1，3-二氨基丙烷、1，3-二氨基-2-丙醇、精胺和亚精 胺。

术语“烷醇胺”用于意为包含一级、二级或三级胺官能及带有一个或多个羟基的 一种或多种线型或分支的C₁-C₈烷基的有机胺。

包含一至三个相同或不同的C₁-C₄羟烷基的烷醇胺例如单烷醇胺、二烷醇胺或 三烷醇胺特别适合用于实施本发明。

在该类化合物中，可提到单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、单异丙醇胺、二异 丙醇胺、N-二甲基氨基乙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、三异丙醇胺、2-氨基-2- 甲基-1，3-丙二醇、3-氨基-1，2-丙二醇、3-二甲基氨基-1，2-丙二醇和三(羟甲基氨基 )甲烷。

更具体地，可使用的氨基酸是天然或合成来源，以它们的L、D或外消旋形 式，并包含至少一个更具体地选自羧酸、磺酸、膦酸或磷酸官能的酸官能。氨基酸 可为中性或离子形式。

作为可用于本发明的氨基酸，可特别提到天冬氨酸、谷氨酸、丙氨酸、精氨 酸、鸟氨酸、瓜氨酸、天冬酰胺、肉碱、半胱氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、组氨酸、 赖氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、甲硫氨酸、N-苯基丙氨酸、脯氨酸、丝氨酸、牛磺 酸、苏氨酸、色氨酸、酪氨酸和缬氨酸。

氨基酸有利地是包含额外的胺官能的碱性氨基酸，所述胺官能任选地被包括在 环或脲基官能中。

此类碱性氨基酸选自，例如，组氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸和瓜氨酸。

有机胺也可选自杂环类型的有机胺。除了在氨基酸中已提到的组氨酸，可特别 提到吡啶、哌啶、咪唑、三唑、四唑和苯并咪唑。

有机胺也可选自氨基酸二肽。作为可用于本发明的氨基酸二肽，可特别提到肌 肽、鹅肌肽和蛇肌肽(balenine)。

有机胺选自包含胍官能的化合物。作为可用于本发明的该类胺，除了已作为氨 基酸提到的精氨酸，可特别提到肌酸、肌酸酐、1，1-二甲基胍、1，1-二乙基胍、胍基 乙酸、二甲双胍、胍丁胺、N-脒基丙氨酸、3-胍基丙酸、4-胍基丁酸和2-([氨基 (亚氨基)甲基]氨基)乙-1-磺酸。

作为混合化合物，可特别提到胍碳酸盐或单乙醇胺盐酸盐。

更具体地，用于本发明方法中的染料组合物含有作为碱剂的氨水和/或至少一 种烷醇胺和/或至少一种碱性氨基酸，更有利地为氨水和/或至少一种烷醇胺。优选 地，碱剂选自氨水和单乙醇胺，或它们的混合物。更优选地，碱剂是烷醇胺及更好 地为单乙醇胺。

有利地，相对于所述染料组合物的重量，组合物具有的碱剂(一种或多种)， 并优选有机胺的含量在从0.01重量％至30重量％，优选从0.1重量％至20重量％并更好 地从1重量％至10重量％的范围。应指出当碱剂为氨水时，该含量以NH₃表达。

优选地，本发明的组合物不含酶。

添加剂

组合物也可含有通常用在组合物中用于为头发染色或使头发发亮的各种辅料， 例如阴离子、阳离子或除非离子瓜尔胶以外的非离子的聚合物，或它们的混合物、 除用于本发明组合物中的那些以外的表面活性剂及特别是阳离子或两性表面活性剂 或除烷基聚糖苷以外的非离子表面活性剂或除烷基硫酸盐以外的阴离子表面活性 剂、抗氧化剂、渗透剂、螯合剂、香料、分散剂、成膜剂、神经酰胺、防腐剂、遮 光剂。

若以上添加剂存在，相对于组合物的重量，它们各自通常以介于0.01重量％和 20重量％之间的量存在。

根据本发明的组合物可包含水和/或一种或多种有机溶剂。

可提到的有机溶剂的实施例包括线型或分支的并优选饱和的包含2至6个碳原子 的一元醇或二元醇例如乙醇、异丙醇、己二醇(2-甲基-2，4-戊二醇)、新戊二醇和3- 甲基-1，5-戊二醇、丁二醇、一缩二丙二醇和丙二醇、芳香醇例如苄醇或苯乙醇、含 有多于两个羟基官能的多元醇，例如丙三醇；多元醇醚，例如乙二醇单甲基、单乙 基和单丁基醚、丙二醇或其醚，例如丙二醇单甲基醚、及还有一缩二乙二醇烷基 醚，特别是C₁-C₄烷基醚，例如一缩二乙二醇单乙基醚或单丁基醚，单独或作为混 合物。

当有机溶剂存在时，相对于染料组合物的总重量，它们通常代表介于1重量％ 和40重量％之间，且相对于染料组合物的总重量优选介于5重量％和30重量％之间。

组合物优选为水性的。在该情况中，相对于组合物的总重量，其优选包含30重 量％至95重量％的水，更好地40重量％至90重量％的水且再更好地50重量％至85重量 ％的水。

若根据本发明的组合物为水性的，其pH通常在从6至12并优选从8.5至11.5的 范围。

可借助通常用在角蛋白纤维染色中的酸化剂或碱化剂将其调节至期望的数值。

染色方法

根据本发明的染色方法在于在至少一种除大气中的氧气以外的化学氧化剂的存 在下将本发明的组合物施用至人角蛋白纤维。

特别地，施用的制剂由使用之前将根据本发明的组合物和包含至少一种除大气 中的氧气以外的化学氧化剂的氧化组合物的临时混合产生。

氧化组合物

氧化组合物包含至少一种除大气中的氧气以外的化学氧化剂。

更具体地，化学氧化剂选自过氧化氢、过氧化脲、碱金属溴酸盐或铁氰化物、 过氧化盐，例如过硫酸盐、过硼酸盐、过酸及其前体和碱金属或碱土金属过碳酸 盐。有利地，氧化剂是过氧化氢。

优选地，氧化剂不选自酶。

优选地，氧化组合物包含过氧化氢作为除大气中的氧气以外的化学氧化剂，相 对于氧化组合物的重量，其在水溶液中的浓度更具体地在从0.1重量％至50重量％范 围，更具体地介于0.5重量％和20重量％之间及更优选地介于1重量％和15重量％之间 。

氧化组合物的pH通常小于7。

其可通过加入酸化剂，例如氢氯酸、(正)磷酸、硫酸、硼酸、及还有羧酸，例 如乙酸、乳酸或柠檬酸，或磺酸调节。也可使用例如之前提到的那些碱剂。

组合物也可包含水和/或一种或多种有机溶剂例如之前在根据本发明组合物的 描述的上下文中列出及可引用的那些。

当有机溶剂存在时，相对于组合物的总重量，它们通常代表介于1重量％和40 重量％之间，且相对于组合物的总重量优选介于5重量％和30重量％之间。

根据一种具体的变体，氧化组合物可包含至少一种脂肪物质，优选液态脂肪物 质。可引用之前给出用于根据本发明组合物的描述的描述。

优选地，若氧化组合物包含至少一种脂肪物质，优选液态脂肪物质，则相对于 氧化组合物的重量，脂肪物质的含量为至少5重量％，更优选至少10重量％及更好地 至少15重量％的脂肪物质。

组合物也可含有通常用在组合物中用于为头发染色或使头发发亮的各种辅料， 例如阳离子、阴离子或非离子的聚合物，或它们的混合物、表面活性剂、抗氧化 剂、渗透剂、螯合剂、香料、分散剂、成膜剂、神经酰胺、防腐剂、遮光剂。

若上述添加剂存在，相对于组合物的重量，它们各自通常以介于0.01重量％和 20重量％之间的量存在。

在本发明的一种变体中，本发明的组合物在至少一种除大气中的氧气以外的化 学氧化剂的存在下以发泡形式施用到纤维上。

泡沫形式的组合物形成自空气或惰性气体与前述组合物的混合物。

根据该实施方案，组合物可包装在发泡分配器(foam dispenser)中。

其可为″气溶胶″产品的情况，所述产品由借助推进剂气体的加压容器分配并因 此在当其被分配的时刻形成泡沫。

可使用的推进剂气体可相同或不相同，其可选自二氧化碳、氮气、氧化氮、二 甲基醚、挥发性的烃例如丁烷、异丁烷、丙烷或戊烷，及它们的混合物。

还可能的情况是产品由借助连接到分配头的机械泵的容器分配，组合物通过分 配头使组合物在此头的出口孔最后处转变成泡沫。

最后，泡沫可通过摇晃根据本发明的组合物产生，所述组合物在用盖子封闭的 容器(例如振荡器)中。

在本发明的另一个变体中，根据本发明的组合物和由本发明组合物及由包含至 少一种除大气中的氧气以外的化学氧化剂的组合物得到的混合物构成霜或霜凝胶。

因此根据本发明的染色方法在于将就在施用之前获自根据本发明的组合物及包 含至少一种除大气中的氧气以外的化学氧化剂的组合物的混合物施用至干或湿的 人角蛋白纤维。

由混合物得到的组合物留在原位足够时间以得到期望的着色。

染色方法通常在环境温度(介于15和25℃之间)及高至可高达60℃至80℃的温 度下进行。

在一分钟至一小时并优选5分钟至30分钟的驻留时间之后，角蛋白纤维用水冲 洗，任选地用洗发剂洗并随后用水冲洗。

以下实施例用于说明本发明，而在本质上不限制。

实施例1：

制备以下组合物(量以g％活性材料表示)：

组合物1：

组分 含量 间苯二酚 0.66 乙醇胺 5.35 辛酰基/辛基葡萄糖 3 月桂基硫酸钠 1.24 羟丙基瓜尔胶 1 抗坏血酸 0.12 间氨基苯酚 0.12 EDTA 0.2 2-甲基间苯二酚 0.038 PEG-40氢化蓖麻油 1 氯化钠 0.65 焦亚硫酸钠 0.22 矿物油 60

2，5-甲苯二胺 0.718 水 适量至100

组合物2：

施用方法：

两种组合物在使用时以下列比例混合在一起：10g组合物1和15g组合物2。

得到的组合物是具有发泡性质的霜。其易于以每1g头发10g混合物的比例施用 于含90％白发的成绺灰发上。

其在环境温度(20℃)下停留30分钟。

随后头发经冲洗、标准洗发剂洗并干燥。

获得强烈且均匀的深金黄色着色(着色的良好吸收)。

实施例2：

制备以下组合物(量以g％活性材料表示)：

施用方法：

使用时，以上各组合物与20-体积过氧化氢溶液混合(1份重量的组合物与1份半 重量的20-体积过氧化氢溶液，6g％H₂O₂)。

随后将得到的各混合物施用到含90％白发的成绺烫发上。1g头发施用10g混合 物。

在环境温度下30分钟后，头发随后经冲洗、标准洗发剂洗并干燥。

结果：

发色通过使用DATACOLOR SF600X分光光度计(D65，10°，包括镜组件)在L^＊a^＊b^＊系统中测定。

根据该系统，L^＊是指发色的亮度。最低的是L值，最强烈的是发色。

  L^＊A(发明) 23，7 B(对比) 27，6

这些结果显示用组合物A处理的头发具有比用组合物B处理的头发更低的L^＊值。因此，就强度而言，本发明的组合物A提供了比对比组合物B更高的着色力度。