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【24h】

Metal-, photocatalyst-, and light-free late-stage C-H alkylation of N-heteroarenes with organotrimethylsilanes using persulfate as a stoichiometric oxidant

机译:使用过硫酸盐作为化学计量氧化剂的金属 - ,光催化剂和无无量的N-杂种丙烷的烷基化烷基化,用过硫酸盐作为化学计量氧化剂

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摘要

Herein we report that under oxidative conditions, benzylsilanes and heteroatom substituted silanes undergo homolytic cleavage to form C(sp(3))-centered radicals that can participate in C-H alkylation reactions with N-heteroarenes. These reactions take place under mild conditions with persulfate as a stoichiometric oxidant and do not require a metal, a photocatalyst, light, or high temperature, making the reactions suitable for late-stage C-H alkylation of complex molecules. The utility of the method was demonstrated by the preparation or functionalization of several structurally complex drugs and natural products.
机译:在本文中,我们报道,在氧化条件下,苄基硅烷和杂原子取代的硅烷经历均匀切割以形成C(SP(3)) - 以N-杂烯来参与C-H烷基化反应的中心基团。 这些反应在具有过硫酸盐作为化学计量氧化剂的过硫酸盐的温和条件下发生,并且不需要金属,光催化剂,光或高温,使得适用于复合分子的后级C-H烷基化的反应。 通过若干结构复杂的药物和天然产物的制备或官能化证明了该方法的效用。

著录项

  • 来源
    《Organic Chemistry Frontiers》 |2019年第16期|共5页
  • 作者单位

    Nankai Univ State Key Lab Elementoorgan Chem Res Inst Elementoorgan Chem Tianjin 300071 Peoples R China;

    Nankai Univ State Key Lab Elementoorgan Chem Res Inst Elementoorgan Chem Tianjin 300071 Peoples R China;

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    Nankai Univ State Key Lab Elementoorgan Chem Res Inst Elementoorgan Chem Tianjin 300071 Peoples R China;

    Nankai Univ State Key Lab Elementoorgan Chem Res Inst Elementoorgan Chem Tianjin 300071 Peoples R China;

    Nankai Univ State Key Lab Elementoorgan Chem Res Inst Elementoorgan Chem Tianjin 300071 Peoples R China;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 有机化学;
  • 关键词

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