伤口处理装置及控制流体输送至伤口的方法

摘要

本发明涉及伤口处理装置及控制流体输送至伤口的方法。泵盒、伤口处理装置及方法。在一些实施方案中，一个泵盒包括：一个泵本体，该泵本体具有一个泵腔室、一个与该泵腔室流体连通的入口阀、及一个与该泵腔室流体连通的出口阀；一个隔膜，该隔膜被连接至该泵本体，使得该隔膜是可移动的以改变该泵腔室中的体积；及一个标识，该标识被配置为储存该泵盒之一个或多个特性，使得该标识是由一个自动读取器可读取的，以确定该一个或多个特性。在一些实施方案中，该泵盒被配置为可移除地连接至一个具有致动器的伤口处理装置上，使得该致动器可以被启动而移动该隔膜。

说明书

本申请是申请日为2011年01月27日，申请号为201180006162.0，发 明名称为“伤口处理装置及控制流体输送至伤口的方法”的申请的分案申 请。

相关申请的交叉引用

本申请要求于2010年1月29日提交的美国临时专利申请号 61/299,787号的优先权，将其通过引用以其全文结合在此。

技术领域

本披露内容总体上涉及伤口的治愈及伤口处理疗法。更明 确但不作为限制，本披露内容涉及流体滴注及负压伤口疗法。

背景技术

临床研究和实践已显示，在一个组织部位的附近提供一个减 压增加且加速了该组织部位处生长新的组织。此现象的应用有很多，但 在处理伤口方面，减压的应用特别成功。此处理(在医学界，通常称为 “负压伤口疗法(negative pressure wound therapy)”、”减压疗法(reduced  pressure therapy)”或“真空疗法(vacuum therapy)”)提供了多种益处， 包括肉芽组织的更快愈合及形成增加。典型地，减压是通过一个伤口插 入物(例如，一个多孔垫或其他歧管器件)而施加至组织。该伤口插入 物典型地包含能够将减压分布至该组织且引导自该组织所汲取的流体的 多个小室或微孔。该伤口插入物可以并入于一个伤口敷件中，该伤口敷 件具有其他促进处理的组件，诸如像，一个盖布(例如，黏性外科手术盖 布)。

发明内容

本披露内容包含泵盒、伤口处理装置及方法的实施方案。

本发明的泵盒的一些实施方案是与一个伤口处理装置联用， 该泵盒包括：一个泵本体，该泵本体具有一个泵腔室、一个与该泵腔室流 体连通的入口阀，及一个与该泵腔室流体连通的出口阀；一个隔膜，该隔 膜被连接至该泵本体，使得该隔膜是可移动的而改变该泵腔室中的体积； 及一个标识，该标识被配置为储存该泵盒的一个或多个特性，使得该标识 是由一个自动读取器可读取的以确定该一个或多个特性；其中该泵盒被配 置为可移除地连接至一个具有致动器的伤口处理装置上，使得该致动器可 以经启动而移动该隔膜。在一些实施方案中，该标识包括一个射频识别 (RFID)标签。在一些实施方案中，该标识包括一个条形码。在一些实施 方案中，该标识包括一个磁条。在一些实施方案中，该一个或多个特性包 括下列的一个或多个：该隔膜的直径、该隔膜的面积、该隔膜的行程、起 因于该隔膜的一个行程的该泵腔室的体积的变化及指示该泵盒的一个或 多个特性的一个码。在一些实施方案中，该一个或多个特性包括以下各项 中的一个或多个：该隔膜的直径、该隔膜的面积、该隔膜的行程、起因 于该隔膜的一个行程在该泵腔室中的体积变化。在一些实施方案中，该入 口阀及出口阀各自包括一个球阀。在一些实施方案中，该入口阀及出口阀 各自包括一个鸭嘴阀。在一些实施方案中，该入口阀及出口阀各自包括一 个伞形阀。

一些实施方案进一步包括：一个导管，该导管的一个第一端 被连接至该泵本体的入口阀上，且该导管的一个第二端经配置而连接至一 个流体容器上。一些实施方案进一步包括：一个流体容器，该流体容器被 连接至该导管的该第二端，使得该流体容器与该泵本体的入口阀流体连 通；及一种被设置于该流体容器中的流体。在一些实施方案中，该一个或 多个特性包含设置于该流体容器中的该流体的特性。一些实施方案进一步 包括：一个支撑器件，该支撑器件被连接至该泵本体上的且包含一个经配 置而容纳一个流体容器的接收座。

在一些实施方案中，该泵盒可包括一个泵本体，该泵本体可具有一个 第二泵腔室、一个与该第二泵腔室流体连通的第二入口阀、以及一个与该 第二泵腔室流体连通的第二出口阀；一个第二隔膜，该第二隔膜可被连接 到该泵本体上使得该第二隔膜是可移动的，以改变该第二泵腔室的体积； 并且其中该泵盒可被配置为可移除地连接到一个具有第一致动器和第二 致动器的伤口处理装置上，这样这些致动器可被启动来移动一个对应的隔 膜。

在一些实施方案中，该泵盒还可包括：一个第二标识，该第二标识可 被配置为储存该泵盒的一个或多个特性，使得该标识可以是由一个自动读 取器可读取的，以确定该一个或多个特性。

在一些实施方案中，由该第二标识所标注的该一个或多个特性可涉及 该第二隔膜。

在一些实施方案中，该第一隔膜和第二隔膜可以具有不同的尺寸。

本发明的伤口处理装置的一些实施方案包括：一个壳体，该 壳体被配置为连接至一个泵盒上的；一个真空源，该真空源被连接至该壳 体且被配置为连接至一个伤口敷件，使得该真空源可以经启动而将负压通 过该伤口敷件而施加至一个伤口；一个被连接至该壳体的致动器；及一个 自动读取器，该读取器被配置为读取被连接至该壳体的一个泵盒的一个标 识，以确定该泵盒的一个或多个特性；其中该伤口处理装置经配置为使得 若本发明的一个实施方案的泵盒被连接至该壳体上，则该自动读取器可以 读取该泵盒的标识，以确定该泵盒的一个或多个特性，且该致动器可以被 启动而移动该隔膜。

在一些实施方案中，该壳体被配置为连接至本发明的泵盒中 的一个或多个上，且该伤口处理装置包括：多个被连接至该壳体上的致动 器；其中该伤口处理装置被配置为使得若一个或多个泵盒(每个具有至少 一个泵腔室及至少一个经配置是可移动的而改变一个泵腔室中的体积的 隔膜)被连接至该壳体上，该多个致动器可以经启动而移动这些隔膜。一 些实施方案进一步包括：一个控制器，该控制器被连接至这些致动器且是 被配置为启动这些致动器。在一些实施方案中，该控制器被配置为同时启 动这些致动器。在一些实施方案中，该控制器被配置为顺序地启动这些致 动器。一些实施方案进一步包括：多个自动读取器，各自被配置为读取一 个或多个泵盒的一个标识，以确定该一个或多个泵盒的一个或多个特性； 其中该伤口处理装置被配置为使得若一个或多个泵盒(各自具有一个标 识)被连接至该壳体上，该一个或多个自动读取器可读取这些标识，以决 定该一个或多个特性。一些实施方案进一步包括：如本发明的一个或多个 泵盒，它们各自具有多个泵腔室及多个隔膜，这些隔膜被配置为可移动的， 以改变该多个泵腔室中的各自的体积。在一些实施方案中，该多个隔膜中 的至少一个的大小与该多个隔膜中的至少另一个的大小不同。在一些实施 方案中，该多个泵盒被连接至该壳体上。一些实施方案进一步包括：一个 流体容器。在一些实施方案中，该多个泵盒中的各自的输入阀被连接至该 流体容器上。一些实施方案进一步包括：一个真空源，它被连接至该壳体 上且被配置为连接至一个伤口敷件，使得该真空源可以被启动为将负压通 过该伤口敷件而施加至一个伤口。

本发明的伤口处理装置的一些实施方案包括：壳体，该壳体 被配置为连接至一个泵盒上，该泵盒包括：一个泵本体，该泵本体包括一 个泵腔室、与该泵腔室流体连通的入口阀、及一个与该泵腔室流体连通的 一个出口阀；以及一个隔膜，该隔膜被连接至该泵本体上为使得该隔膜是 可移动的，而改变该泵腔室中的体积；一个真空源，该真空源被连接至该 壳体上且被配置为连接至一个伤口敷件上，使得该真空源可以被启动而将 负压通过该伤口敷件而施加至一个伤口；及一个被连接至该壳体上的致动 器；其中该伤口处理装置被配置为使得若该泵盒被连接至该壳体上，则该 致动器可以被启动为移动该隔膜。

本发明的伤口处理装置的一些实施方案包括：一个真空源， 该真空源被配置为连接至一个伤口敷件上，使得该真空源可被启动为将负 压通过该伤口敷件而施加至一个伤口上；一个致动器，该致动器用于移动 被连接至该壳体上的一个泵盒的一个隔膜；及一个自动读取器，该读取器 被配置为读取被连接至该壳体上的一个泵盒的一个标识，以确定该泵盒的 一个或多个特性。一些实施方案进一步包括：多个致动器，其各自是用于 移动被连接至该壳体上的一个泵盒的一个隔膜。在一些实施方案中，该装 置被配置为连接至多个泵盒。在一些实施方案中，该装置被配置为同时启 动这些致动器。在一些实施方案中，该装置被配置为顺序地启动这些致动 器。一些实施方案进一步包括：多个自动读取器，每个读取器被配置为读 取被连接至该壳体上的一个泵盒的一个标识。在一些实施方案中，该装置 被连接至本发明的这些泵盒中的一个上。在一些实施方案中，该装置被连 接至本发明的多个泵盒上。

本发明的方法的一些实施方案包括：将一个伤口敷件连接至 一个伤口处理装置上，该伤口处理装置包括：一个壳体，该壳体被配置为 连接至一个泵盒上，该泵盒包括：一个泵本体，该泵本体具有一个泵腔室、 与该泵腔室流体连通的入口阀、及一个与该泵腔室流体连通的出口阀；及 一个隔膜，该隔膜被连接至该泵本体上，使得该隔膜是可移动的，以改变 该泵腔室中的体积；一个真空源，该真空源被连接至该壳体且被配置为启 动将负压通过该伤口敷件而施加至一个伤口；及一个致动器，该致动器被 连接至该壳体上。一些实施方案进一步包括：将一个泵盒连接至该伤口处 理装置的壳体上，使得该致动器可以被启动以移动该隔膜，且使得该出口 阀与该伤口敷件流体连通。一些实施方案进一步包括：启动该致动器来移 动该隔膜，使得将流体输送至该伤口敷件。在一些实施方案中，在连接一 个伤口敷件之前执行连接一个泵盒。一些实施方案进一步包括：启动该真 空源，使得负压被施加至该伤口敷件。

本发明的系统和/或方法的任何实施方案可以由任何所描述 的步骤、元件和/或特征组成或基本上由其组成，而非包括/包含/含有/具有 任何所描述的步骤、元件和/或特征。因此，在任何权利要求中，术语“由... 组成”或“基本上由...组成”可替代由上文所述的任何开放性连接动词， 用来从在使用该开放性连接动词时，它将另外是的意思，改变一个给定的 权利要求的范围。

下文将呈现与上文描述的实施方案相关联的细节以及其他。

附图说明

附图作为举例来进行说明而非限制。为达简明扼要，并不 总在出现一个给定结构的每个图中标识该结构的每个特征。相同参考数 字无需指示一个相同结构。而是，可像不相同参考数字那般，相同的参 考数字可用于指示一个类似特征或具有类似功能性的一个特征。

图1描绘了本发明的伤口敷件的一个实施方案的一个侧视 图，该伤口敷件具有本发明的伤口插入物中之一，并且被连接至一个伤口 部位并且被连接至一个伤口处理装置。

图2描绘了一个伤口处理装置的一个实施方案的一个示意方 块图，该伤口处理装置可包括和/或被连接至和/或与本发明的伤口敷件和/ 或伤口插入物一起使用。

图3描绘了本发明的泵盒的一个实施方案的一个部分的一个 放大截面图。

图4描绘了本发明的伤口处理装置的一个实施方案的一个透 视图。

图5及图6描绘了图4的装置的一个侧视图。

图7描绘了本发明的伤口处理装置的另一个实施方案的一个 部分的一个侧视图。

图8描绘了本发明的伤口处理装置的另一个实施方案的一个 部分的一个图式。

具体实施方式

术语“被连接”是定义为被连接，但并不一定直接地，且并 不一定是以机械方式；“经连接”的两个物件是可相互成一个体。术语“一 个(a)”和“一种(an)”被定义为一个或多个，除非此披露内容另有明确 要求。术语“基本上”、“大约”、及“约”被定义为在很大程度但无需完 全符合所指明的，这将被本领域内普通技术人员所理解。

术语“包括(comprise)”(及包括的任何形式，如“包括了 (comprises)”和“包括着(comprising)”(、“具有(have)”(及具有的任 何形式，如“具有了(has)”和“具有着(having)”)、“包含(include)” (及包含的任何形式，如“包含了(includes)”和“包含着(including)”) 及“含有(contain)”(及含有的任何形式，如“含有了(contains)”和“含 有着(containing)”)为开放性连接动词。因此，一个“包括”、“具有”、 “包含”、“含有”一个或多个步骤的方法拥有该一个或多个步骤，但不限 于仅拥有该一个或多个步骤。同样地，一个“包括”、“具有”、“包含”、 “含有”一个或多个元件的伤口敷件拥有该一个或多个元件，但不限于仅 拥有这些元件。例如，在一个包括一个伤口插入物及一个盖布的伤口敷 件中，该伤口敷件包含所指定的元件，但不限于仅具有这些元件。例如， 此一个伤口敷件还可以包含一个连接垫，该连接垫被配置为连接至一个伤 口处理装置上。

此外，以某一个方式配置的一个器件或结构是至少以该方式 配置的，但它还可以按除了所具体描述的这些方式以外的其他方式而配 置。

现在参见这些附图，且特别地参见图1，其中显示的是本发 明的伤口处理系统10之一的一个实施方案。在所示的实施方案中，装置 10包括一个伤口处理装置14及一个通过导管22而连接至装置14上的伤 口敷件18。如图所示，敷件18被配置为连接至(且如所示而连接至)一 个患者30的一个伤口26。更特别地，在所示的实施方案中，敷件18包 括一个伤口插入物34及一个盖布38。如图所示，伤口插入物34被配置 为定位(且如所示而定位)于伤口26上(例如，位于伤口表面42上或其 邻近)，和/或盖布38被配置为连接至(且如所示而连接至)该患者邻近伤 口26的皮肤46，使得盖布38覆盖伤口插入物34及伤口26，且在盖布38 与伤口26(例如，伤口表面42)之间形成一个空间50。

装置14可包括(例如)一个真空源，该真空源被配置为是 可启动(和/或被启动)的而向伤口敷件18施加负压(例如，经由导管22)； 一个流体(例如，流体或发泡流体)源，该流体源被配置为是可启动的(和 /或被启动)而输送(例如，经由导管22)一种流体(例如，一种滴注流 体，诸如药水、抗菌液体、冲洗液体、发泡液体和/或此类者)至伤口敷件 18。系统10可以与先前技术中描述的配置和/或方法类似的任何各种配置 和/或方法来实施和/或启动和/或连接至患者30。例如，通过和/或从美国 德克萨斯州圣安东尼奥(San Antonia)市的KCI USA,Inc.公司和/或其子公 司及相关公司(统称为“KCI”)可商购各种伤口治疗系统及组件。

导管22可包括一个单腔导管(例如，在一个真空源和/或流 体源与装置14之间切换)，或可包括多个单腔导管或一个多腔导管，使得 (例如)可个别地和/或同时地输送流体和/或施加负压至伤口敷件18。此 外，导管22可以包括(例如)多个腔(例如，如在一个单一导管中，具 有一个中央腔，用于施加负压和/或输送流体；及一个或多个周边腔，其邻 近或围绕该中央腔，使得可以将这些周边腔连接至一个压力感测器上，以 感测盖布38与表面42之间(例如，空间50中)的一个压力或负压。在 所示的实施方案中，系统10进一步包括一个伤口敷件连接垫54，该连接 垫被配置为连接(且如所示经连接)至导管22上。一个合适的连接垫54 的一个实例为自KCI公司可商购的“V.A.C.垫”。美国专利申 请号11/702,822号(被公布作为公开号US 2007/0219512 A1)中披露了连 接垫54的另一个实例。一个合适的盖布38的一个实例包含自KCI可商 购的“盖布”。

参考图2将可更好地理解本发明的伤口处理装置及方法的一 些实施方案。图2描绘了系统10的一个实施方案的一个示意性方块图。 在所示的实施方案中，伤口敷件18被连接至装置14上，且装置14包括 一个真空源100(例如，一个真空泵和/或此类物)，该真空源是通过一个 导管108而连接至一个罐104(例如，它被配置为接收来自伤口敷件18的 渗出物及或此类物)上。在所示的实施方案中，装置14进一步包括：一 个压力感测器112，该感测器具有一个第一压力转换器116，该第一转换器 是通过导管120和/或三通管接头124而连接至导管108上的，及一个第二 压力转换器128，该第二压力转换器是通过导管132而连接至罐104和/或 伤口敷件18上的。压力感测器112被配置为感测伤口敷件18和/或被连 接至伤口敷件18、压力感测器112和/或真空源100上的不同导管中的任 一个中的负压。

在所示的实施方案中，装置14进一步包括被连接至导管132 的一个减压阀136。此外，在所示的实施方案中，罐104及真空源100是 通过一个导管140而连接至伤口敷件18上的。更具体地，导管140将罐 104连接至伤口敷件18上。在所示的实施方案中，罐104包括邻近或位 于罐104的出口处的一个过滤器144，以阻止液态或固态颗粒进入导管108 中。过滤器144可以包括，例如一个细菌过滤器，该过滤器为疏水的和/ 或亲脂的，使得水性和/或油质液体将在该过滤器的表面上形成珠。装置 14被配置为使得在真空源100的操作期间，将通过一个过滤器144而提供 充足的气流，使得横跨滤器144的压力降并不明显(例如，使得该压力降 大体上不会干扰自真空源100向伤口敷件18施加负压)。

在不同实施方案中，如在图2中所示的实施方案中，装置14 可以被配置为使得一旦该罐中的液体达到堵塞过滤器144的一个水平时， 导管108中将产生一个大大增大的负压(或低于大气压的压力)且被转换 器116感测。转换器116可连接至一个电路上，该电路将此一个压力变化 解释为罐已填满且通过在一个LCD和/或蜂鸣器上的一个讯息将此发讯， 即，罐104需要清空和/或更换，和/或自动地关闭或停用真空源100。

装置14还可以被配置为将间歇性负压(或低于大气压的压 力)施加至该伤口部位，和/或使得减压阀136能够使该伤口部位的压力迅 速变化至大气压。因此，若装置14被程序化而(例如)以十分种的间隔 来释放压力，则减压阀136在此等间隔处可开启一个特定周期(以容许该 伤口部位的压力相等)，且然后闭合以恢复该负压。应理解，当向该伤口 部位施加恒定的负压时，则阀136保持闭合，以阻止至大气中或来自大气 的泄漏。在此状态下，可能无需连续(而仅须不时或周期性地)运行和/ 或操作泵100而维持该伤口部位处的负压，以维持一个所需水平的负压 (即，低于大气压力的一个所需压力)，该负压是可由转换器116感测的。 这省电并且使器具能够依靠其电池电源而长期操作。

在所示的实施方案中，装置14进一步包括一个流体源200， 该流体源是通过一个导管204而连接至伤口敷件18上的，使得流体源200 是可启动的以将一种流体输送至伤口敷件18(例如，通过该伤口敷件而输 送至该伤口)。流体源200可为能够输送流体的任何合适的机构，例如一 个注射器、一个流体泵和/或此类物。

图3描绘了本发明的泵盒的一个实施方案250的一个部分的 一个放大截面图，该泵盒适用于流体源200的一些实施方案。在所示的 实施方案中，泵盒250包括：一个泵本体254，该泵本体具有一个泵腔室 258、一个与泵腔室258流体连通的一个入口阀262及一个与该泵腔室258 流体连通的一个出口阀266。在所示的实施方案中，泵盒250进一步包括 一个隔膜270，该隔膜被连接至泵本体254上，使得隔膜270是可移动的 而改变泵腔室258中的体积(例如，该泵本体254与隔膜270之间的体积)。 在所示的实施方案中，并且如图5及图6中所描绘那样，泵盒250被配置 为可移除地连接至一个具有致动器的伤口处理装置上，使得该致动器(例 如，304)是可启动的以移动隔膜270(例如，相对于泵本体254)，诸如 像通过泵盒250而泵送流体(例如，自入口阀262至出口阀266)。在所 示的实施方案中，入口阀262及出口阀266各自包括一个单向阀，诸如， 球阀、鸭嘴阀、伞形阀等等。因此，当在方向274上移动隔膜270时(例 如，通过致动器304)，入口阀262闭合，且出口阀266开启，这样随着隔 膜270与泵本体254之间的体积减小，流体被强迫离开泵腔室258。类似 地，当在方向278上移动隔膜270时(例如，通过致动器304)，出口阀 266闭合，且入口阀262开启，使得随着隔膜270与泵本体254之间的体 积增加，流体被汲取进入泵腔室258中。在所示的实施方案中，隔膜270 (例如，隔膜270的中央)是通过一个开槽连接件282而可移除地连接至 致动器304的一个远端308上的，该开槽连接件被配置为连接隔膜270与 致动器304的远端308，使得端308可推动及拉动隔膜270(例如，可在 两个大体上相反的方向上移动隔膜)。在其他实施方案中，可使用任何合 适的机械连接结构或机构，诸如像，一个销或开口销、一个在端308上的 螺纹及在连接件282上的对应螺纹、磁体或/磁性材料和/或此类物。

在一些实施方案中，泵送空穴258的形状被确定为使得当隔 膜270(例如，端308)完全延伸时(隔膜270及端308距阀262及266 尽可能近)，围绕出口阀266的圆周是由该隔膜所密封的，使得若向该伤 口敷件施加负压，可基本上阻止该负压透过该泵腔室(它否则可自流体容 器汲取流体至伤口和/或收集罐)而转移(例如，通过隔膜270及入口阀 266)。

图4至图6描绘了本发明的伤口处理装置14a的一个实施方 案，它可以类似于图2中的装置14。更具体地，图3描绘了一个总体装 置14a的一个视图；图4及图5描绘了装置14a的部分视图且展示了说明 本发明的泵盒的一个实施方案的可移除性；且图6描绘了本发明的泵盒的 一个实施方案的一个放大图。装置14a包括：一个壳体300，该壳体被配 置为连接至一个泵盒250(例如，使得该泵本体254与壳体300成基本上 固定的关系)上。在所示的实施方案中，装置14a进一步包括一个连接至 壳体300上的致动器304。如上所述，泵盒250包含一个泵腔室258及一 个被配置为是可移动的而改变该泵腔室的体积的一个薄膜270(例如，以 通过该泵盒而泵送流体)。致动器304被配置为使得若泵盒250被连接至 壳体300上(如图4中所示)，致动器304可被启动为移动该泵盒的隔膜 (例如，以通过该泵盒泵送流体)。在所示的实施方案中，致动器304包 括一个螺线管，该螺线管的线性行程可使端308及隔膜270振荡，以顺序 地降低及增加该泵腔室中的体积(介于隔膜270与泵本体254之间)，以 通过该泵盒而泵送流体。在其他实施方案中，致动器304可以包括任何 合适的致动器或启动机构，诸如像，一个凸轮机构、一个齿条及齿轮机构、 一个变速箱、来自一个马达的一个偏心臂和/或可允许泵盒250和/或装置 14a如本发明所描述而发挥功能的任何其他合适的致动器。

在所示的实施方案中，泵盒250还可以包括一个标识312， 该标识被配置为储存该泵盒的一个或多个特性，使得该标识是由一个自动 读取器可读取的，以确定该一个或多个特性。在所示的实施方案中，装 置14a进一步包括一个自动读取器316，该读取器被配置为读取该泵盒的 标识312，以确定该一个或多个特性(储存于该标识上或自该标识可读取)。 装置14a还可以被配置为使得若泵盒250被连接至壳体300(如图4中所 示)，自动读取器316可读取泵盒250的标识312，以确定该一个或多个特 性(储存于该标识312上或自该标识可读取)。标识312可以包括任何合 适的器件或结构，诸如，一个射频识别(RFID)标签、条形码、一个磁条 (例如，通常用于信用卡及此类物上)、和/或可由自动读取器316读取的 任何其他合适的标识。在一些实施方案中，标识包括：一个快闪记忆体、 一个处理器、和/或一个无线收发器。读取器316可以包括任何合适的器 件或结构，诸如像，一个RFID读取器(针对RFID标签)、条形码读取器 (针对条形码)、一个磁条读取器(针对磁条)等等。在一些实施方案中， 该一个或多个特性(储存于标识312上或自标识可读取)可包含下列的一 个或多个：隔膜270的直径、隔膜270的面积、隔膜270的行程(隔膜270 的中心可被启动通过的线性距离)、起因于隔膜270的一个行程的在泵腔 室258中的体积(例如，介于隔膜270与泵本体254之间)的变化、及指 示泵盒250的一个或多个特性的一个码。在一些此类实施方案中，装置 300可包括一个控制器和/或记忆体(图中未显示)，它是可连接至读取器 316上且经程序化以便认知储存于标识312上的一个码，且以对应于用读 取器316而自标识312获得的一个码所识别的泵盒250的一个或多个特性 的预定或预程序化的方式而启动致动器308。在一些实施方案中，该泵盒 并不包括由一个自动读取器可读取的一个标识，且相反地是标示有该泵盒 的一个或多个特性；且在此类实施方案中，装置14a可包括一个或多个开 关和/或一个触摸幕，以允许一个使用者手动地选择对应于一个特定泵盒的 一个或多个装置设定(例如，如何改变该致动器的频率及行程来最好地驱 动该隔膜，和/或应在使用者界面上显示的使用者可选择选项的范围)。

在一些实施方案中，泵盒250包括一个导管320，该管道具 有的一个第一个端324被连接至泵本体254的入口阀262上，且一个第二 端328被配置为连接至一个流体容器332(例如，通过钉子336)上。在 一些实施方案中，泵盒250包括：流体容器332，该流体容器被连接至该 导管320的第二端328(例如，通过钉子336)上，使得流体容器332与 泵本体254的入口阀262流体连通；及置于流体容器332中的一种流体。 流体容器332中的流体可包括任何合适的流体或组分，诸如像，盐水、清 创剂和/或抗生素。在其中泵盒250包括流体容器332的实施方案中，该一 个或多个特性(储存于标识上或自标识312可读取)可包含设置于流体容 器332中的流体的特性。在一些实施方案中，泵盒250还包括一个支撑器 件340(例如，连接至泵本体254)，该支撑器件包含一个被配置为容纳一 个流体容器(例如，流体容器332)的接收座344。

在一些实施方案中，该泵盒为一次性的，这样使用者可以周 期性地更换，和/或可包含于本发明的套件中，该套件包括一个或多个泵盒、 一个伤口敷件(例如，18)、一个流体容器(例如，332)、置于该流体容 器中的一种流体和/或一个用于将该伤口敷件连接至该泵盒和/或一个伤口 处理装置(例如，14、14a)的导管。一次性泵盒可延长该装置的使用寿 命，因为该泵的高度磨损组件(例如，该隔膜等)是位于该可轻易更换的 一次性泵盒中。此外，一次性泵盒可以改良清洁度且降低感染和/或交叉 污染的风险，因为可将流体保持于该泵盒中而无需转移至该装置的剩余部 分。

在一些实施方案中，装置14a包括一个真空源(例如，100)， 该真空源被连接至壳体300上且被配置为连接至一个伤口敷件(例如，18) 上，使得该真空源可被启动而通过该伤口敷件向一个伤口(例如，26)施 加负压。

图7描绘了本发明的伤口处理装置14b的另一个实施方案的 一个部分的一个侧视图。装置14b在一些方面类似于装置14a。然而， 装置14b包括的一个壳体300a被配置为连接至多个泵盒(例如，250)上。 在所示的实施方案中，装置14b亦可包括：多个被连接至壳体300a上的致 动器304a、304b、304c。在所示的实施方案中，装置14b被配置为使得 若一个或多个泵盒(例如，250)具有多个泵腔室(例如，254)及多个被配 置为可移动的以改变该多个泵腔室每个的体积的隔膜270a、270b、270c， 则该多个致动器304a、304b、304c可被启动为移动这些隔膜270a、270b、 270c。在所示的实施方案中，该多个隔膜270a、270b、270c被连接至一 个单一个泵盒250a(包含多个泵腔室)上。在其他实施方案中，多个泵 盒(例如，250)可被连接至壳体300a上。

在所示的实施方案中，流体容器332平行地连接至这些泵腔 室各自的入口阀262a、262b、262c，且出口阀266a、226b、266c平行地 连接至伤口敷件18。在一些实施方案中，装置14b包括一个控制器(图 中未显示)，该控制器被连接至致动器304a、304b、304c上且被配置为启 动这些致动器。在一些实施方案中，该控制器被配置为同时启动致动器 304a、304b、304c。在一些实施方案中，该控制器被配置为顺序地启动致 动器304a、304b、304c(例如，304a-304b-304c，304a-304b-304c)，例如 像用来最小化在伤口敷件18处可感知的波动。顺序启动可减少泵波动和 /或增加流量。在一些实施方案中，顺序启动可输送极高流率的流体，且 通过改变所选择的致动器，输送一个极其精确的最终剂量。

在一些实施方案中，装置14b包括：一个或多个自动读取器 (例如，312)，这些读取器被配置为读取一个或多个泵盒(例如，250、 250a)的一个标识(例如，316)，以确定该一个或多个泵盒的该一个或多 个特性，且装置14b被配置为使得若一个或多个泵盒(例如，250、250a) 具有的一个标识(例如，312)被连接至该壳体上，则该一个或多个自动 读取器可读取该标识，以确定该一个或多个特性。在一些实施方案中， 装置14b包括一个或多个泵盒(例如，250、250a)，这些泵盒具有多个泵 腔室(例如，258)及多个被配置是可移动的以改变该多个泵腔室各自的 体积的隔膜(例如，270a、270b、270c)。在一些实施方案中，该一个或 多个泵盒被连接至壳体300a上。在一些实施方案中，该多个隔膜大小相 同。在所示的实施方案中，该多个隔膜中的至少一个与该多个隔膜中的 至少另一个大小不同。例如，在所示的实施方案中，隔膜270c大于隔膜 270b，且隔膜270b大于隔膜270a。

图8描绘了本发明的伤口处理装置的另一个实施方案14c的 一个部分的一个简图。装置14c在一些方面类似于装置14b。然而，装 置14c被配置为连接至多个流体容器332a、332b、332c上，使得该多个泵 腔室(及隔膜)各自被配置为从该多个流体容器332a、332b、332c中的一 个不同的流体容器来泵送流体。以此方式，具有不同尺寸的泵腔室和/或 隔膜可以不同的量和/或以不同的速率泵送不同的流体。装置14c可以被 配置为同时或顺序地输送两种或更多种组合流体(例如，首先以盐水冲洗 一个伤口，接著在NPWT下移除该盐水，且接着对该伤口使用抗生素)。

本发明的方法的一些实施方案包括：将一个伤口敷件(例如， 18)连接至一个伤口处理装置(例如，14a)上。在一些实施方案中，该 伤口处理装置包括：一个壳体(例如，300)，该壳体被配置为连接至一个 泵盒(例如，250)上；一个真空源(例如，100)，该真空源被连接至该 壳体上且被配置为启动以通过该伤口敷件向一个伤口施加负压；及一个被 连接至该壳体的致动器(例如，304)。本发明的方法的一些实施方案包 括：将一个泵盒(例如，250)连接至该伤口处理装置的壳体上，使得该 致动器可被启动为移动该隔膜(例如，270)且使得该出口阀(例如，266) 与该伤口敷件流体连通；和/或启动该致动器以移动该隔膜，使得将流体输 送至该伤口敷件。在一些实施方案中，在连接一个伤口敷件之前执行连 接一个泵盒。一些实施方案包括：启动该真空源，使得将负压施加至该 伤口敷件本发明的伤口处理方法的实施方案可包括本发明的装置(例如， 14、14a、14b)和/或泵盒(250、250a)的实施方案。

在此说明的器件、系统及方法的不同说明性实施方案并不意 在限于所披露的特定形式。而是，这些实施方案包括落在权利要求的范 围内的所有修改案及替代案。

这些权利要求并不旨在包含且不应被解读为包含构件加功 能或步骤加功能的限制，除非一个给定的申请权利要求中分别使用短语 “用于...的构件”或“用于...的步骤”来明显引用这样的一个限制。

应理解，以上说明的益处及优点可能涉及一个实施方案或可 能涉及若干实施方案。应进一步理解，提及“一个”物件是指这些物件 中的一个或多个，除非另有指示。

可以按任何合适的顺序或在合适的情形下同时实施在此说 明的方法的步骤。

当合适时，以上说明的这些实例中的任一个的方面可以与所 说明的其他实例中的任一个的方面进行组合，以形成具有可比较的或不同 的特性且能够解决相同或不同问题的其他实例。

应理解，以上对优选实施方案的描述是仅以举例的方式给出 的且本领域内那些技术人员可做出各种修改。以上的说明书、实例及数 据提供了对示例性实施方案的结构及使用的一个完整描述。尽管，以上 说明的不同实施方案具有一个定程度的特定性，或者是参考一个或多个单 独的实施方案，但是本领域内那些技术人员可在不偏离此发明的范围下对 所披露的实施方案做出多种变动。