利用双荧光素酶报告基因系统筛选UPR小分子调控剂的方法

摘要

本发明提供了一种利用双荧光素酶报告基因系统筛选UPR小分子调控剂的方法，其包括如下步骤：(1)根据凡纳滨对虾Bip基因的启动子序列，构建双荧光素酶报告基因载体；(2)用所述报告基因载体和内参质粒共转染293T细胞；(3)转染40小时后，加入UPR小分子调控剂，8小时后，裂解细胞，检测细胞裂解液的萤火虫荧光素酶活性/海肾荧光素酶活性比值，与未加入UPR小分子调控剂的对照组相比较，检测其对UPR的调控效果。本发明的方法能够有效地、特异性地筛选UPR小分子调控剂。