盐酸美普他酚合成过程中中间体Ⅱ的制备方法

摘要

本发明公开了一种盐酸美普他酚中间体II：六氢-1-甲基-3-(3-氧代-1-环己烯基)-2H-氮杂卓-2-酮的制备方法。以甲醇代替现有技术的异丙醇完成中间体I：3-甲氧基-2-环己烯酮的合成；在中间体II合成中采用缓慢滴加盐酸到物料中，并采用氯仿提取产物。(比二氯甲烷更容易回收)制备工艺具有生产条件要求平和，操作简单，收率高的特点，溶剂易于回收的优点。