一种藏药组合物六味大托叶云实制剂的质量检测方法

摘要

本发明公开了一种藏药组合物六味大托叶云实散及其制剂的质量检测方法。使用薄层色谱法（TLC法）对六味大托叶云实散中大托叶云实、豆蔻进行了定性鉴别，采用高效液相色谱法（HPLC法）对六味大托叶云实散中大托叶云实和石榴子含有的没食子酸、肉桂含有的桂皮醛、荜茇含有的胡椒碱、红花含有的羟基红花黄色素A进行了定量检测。本发明方法建立了该制剂中大托叶云实、豆蔻的鉴别方法，没食子酸、桂皮醛、胡椒碱、羟基红花黄色素A等有效成分的含量测定方法，提高了产品质量标准，保证了用药的安全有效、质量可控，使得该制剂能够更加有效地治疗疾病。

说明书

技术领域

本发明涉及一种藏药组合物制剂的质量检测方法，特别涉及一种藏药组合物六味大托 叶云实散及其制剂的质量检测方法。

背景技术

六味大托叶云实散收载于国家药品标准，标准编号：WS₃-BC-0282-95，具有温肾、滋阴 的作用，主要用于妇女白带病。该复方制剂由大托叶云实90g、石榴子90g、肉桂5g、豆蔻 40g、荜茇5g、红花50g组成。大托叶云实为豆科植物大托叶云实Caesalpinia crista L.的干燥 成熟种子，具有温肾、逐寒的功效；石榴子为安石榴科植物安石榴Punica granatum L.的干燥 种子，主治培根寒症、胃寒症及一切胃病；肉桂为樟科植物肉桂Cinnamomum cassis Presl的 干燥树皮，具有补火助阳，引火归元，散寒止痛，温通经脉的功效；豆蔻为姜科植物白豆蔻 Amomum kravanh Pierre ex Gagnep.或爪哇白豆蔻Amomum compactum Soland ex Maton的干燥 成熟果实，具有化湿行气、温中止呕、开胃消食的功效；荜茇为胡椒科植物荜茇Piper longum  L.的干燥近成熟或成熟果穗，具有温中散寒、下气止痛的功效；红花为菊科植物红花Carthamus  tinctorius L.的干燥花，具有活血通经、散瘀止痛的功效。

部分女性经期前后常伴有月经不调和白带异常等症状，内分泌失常是罪魁祸首，而腹部 疼痛的真正原因是肾寒和胃寒。如果长期任由这种状况发展，很有可能损伤子宫，引发不孕 不育。生活在藏区的藏民，往往给初期之后的女孩冲服大托叶云实。藏医典籍记载，大托叶 云实具有温肾、驱寒的功效，适用于肾寒、胃寒症。六味大托叶云实散以大托叶云实为主药， 辅以肉桂等数味滋补药材，是治疗女性月经不调，白带异常的良药。

六味大托叶云实散原质量标准中，只有应符合散剂项下有关的各项规定，既没有薄层 鉴别项，也没有任何含量测定指标。药品质量问题与人类健康紧密相关，如今对药品质量 控制的要求也越来越高，然而该制剂质量标准偏低，不能有效保证该制剂的质量，该制剂 质量标准亟待提高。

发明内容

本发明的目的是为克服上述现有技术的不足，提供一种藏药组合物六味大托叶云实制 剂的质量检测方法。

术语说明：

六味大托叶云实散是藏药部颁（标准编号WS3-BC-0282-95）记载的药品名称。

六味大托叶云实制剂（或叫“六味大托叶云实散及其制剂”）包括六味大托叶云实散 及用六味大托叶云实散中原料配方制备的其他制剂，如微丸、滴丸、片剂、胶囊、颗粒、 饮片或分散片等，各制剂的原料药的配比可以与六味大托叶云实散相同，也可以根据治疗 需要进行适当的调整。

为实现上述目的，本发明采用下述技术方案：

一种藏药组合物六味大托叶云实制剂的质量检测方法，该制剂为由大托叶云实、石榴 子、肉桂、豆蔻、荜茇、红花按药剂学常规方法制成的各种制剂，质量检测方法包括对制 剂中大托叶云实、豆蔻的薄层色谱定性鉴别方法，对大托叶云实和石榴子含有的没食子酸、 肉桂含有的桂皮醛、荜茇含有的胡椒碱、红花含有的羟基红花黄色素A的液相色谱含量测 定方法中的一种或几种。

作为本发明之优选，质量检测方法为以下方法中的一种或多种：

鉴别：

A.大托叶云实的鉴别：其是以大托叶云实对照药材为对照，以体积份数比10：(0.1-0.5)： 0.1的沸程为60-90℃石油醚-乙酸乙酯-冰醋酸为展开剂在硅胶G薄层板上展开，以体积份 数比10%的硫酸乙醇溶液为显色剂的薄层色谱法；

B.豆蔻的鉴别：其是以豆蔻对照药材为对照，以体积份数比(9-8):(1-2)的沸程为60-90℃ 石油醚-乙酸乙酯为展开剂在硅胶G薄层板上展开，以质量体积份数比1%的香草醛硫酸溶 液为显色剂的薄层色谱法；

C．肉桂的鉴别：其是以肉桂对照药材为对照，以体积份数比（6-10）：（1-3）的沸程 为60-90℃石油醚-乙酸乙酯为展开剂在硅胶G薄层板上展开，以质量体积份数比1-5%的香 草醛硫酸溶液为显色剂的薄层色谱法；

含量测定：

A.没食子酸的含量测定：其是以没食子酸对照品为对照，以十八烷基硅烷键合硅胶为 填充剂；以体积份数比（1-3）:（97-99）的甲醇-体积份数比1%冰醋酸水溶液为流动相，检 测波长为275nm的高效液相色谱法；

B.桂皮醛的含量测定：其是以桂皮醛对照品为对照，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充 剂，以体积份数比30-70:30-70的乙腈-水为流动相，检测波长为290nm为高效液相色谱法；

C.胡椒碱的含量测定：其是以胡椒碱对照品为对照，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充 剂，以体积份数比75-80:20-25的甲醇-水为流动相，检测波长为343nm的高效液相色谱法；

D.羟基红花黄色素A的含量测定：其是以羟基红花黄色素A对照品为对照，以十八烷 基硅烷键合硅胶为填充剂，以体积份数比25-35:65-75的甲醇-体积份数比为1%冰醋酸水溶 液为流动相，检测波长为403nm的高效液相色谱法。

作为本发明之进一步优选，所述质量检测方法为以下方法中的一种或多种：

鉴别：

A.大托叶云实的鉴别

取待检测制剂粉末2-4g，加甲醇10-30ml，超声处理20-40分钟，滤过，滤液作为供试品 溶液；另取大托叶云实对照药材0.5-1g，同法制备大托叶云实对照药材溶液；照薄层色谱法 （《中国药典》2010年版一部附录VIB）试验，吸取上述两种溶液各2-5μl，分别点于同一硅 胶G薄层板上，以体积份数比10：(0.1-0.5)：0.1的沸程为60-90℃石油醚-乙酸乙酯-冰醋酸 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以体积份数比10%的硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点 显色清晰；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

B.豆蔻的鉴别

取待检测制剂粉末1-3g，置100ml圆底烧瓶中，加水40-80ml，照挥发油测定法甲法（中 国药典2010年版一部附录X D）提取，在挥发油提取器的上部加水使水溢入烧瓶中，再加乙 酸乙酯1ml，回流提取1-3小时，冷却至室温，分取乙酸乙酯液作为供试品溶液；另取豆蔻对 照药材0.5-1g，同法制备豆蔻对照药材溶液；照薄层色谱法（《中国药典》2010年版一部附录 VI B）试验，吸取上述两种溶液各5-10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积份数比（9～ 8）：（1～2）的沸程为60-90℃石油醚-乙酸乙酯为展开剂，展开，取出，晾干，喷以质量体积 份数比1%的香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰；供试品色谱中，在与对照药材 色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

C.肉桂鉴别

取待检测制剂粉末1-5g，置100ml圆底烧瓶中，加40-70ml水，照挥发油测定法甲法（中 国药典2010年版一部附录X D）提取，在挥发油提取器的上部加水使水溢入烧瓶中，再加乙 酸乙酯1-2ml，回流提取1-3小时，冷却至室温，分取乙酸乙酯液，作为供试品溶液。取肉桂 对照药材0.5-2g，同法制备对照药材溶液；照薄层色谱法（中国药典2010年版一部附录ⅥB） 试验，吸取上述二种溶液各5-10μl，分别点于同一硅胶G薄层色谱板上，以体积份数比（6～ 10）：（1～3）的沸程为60-90℃石油醚-乙酸乙酯为展开剂，展开，取出，晾干，喷以质量体 积份数比1-5%香草醛硫酸溶液，105℃加热至斑点显色清晰；供试品色谱中，在与对照药材 色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

含量测定：

A.没食子酸的含量测定

照高效液相色谱法（《中国药典》2010年版一部附录ⅥD）测定；

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以体积份数比（1-3）: （97-99）的甲醇-体积份数比1%冰醋酸水溶液为流动相；检测波长为275nm；理论板数按没 食子酸峰计算应不低于2000；

对照品溶液的制备取没食子酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的 溶液，即得；

供试品溶液的制备取待检测制剂粉末1-3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲 醇20-30ml，密塞，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重 量，摇匀，滤过，取续滤液，即得；

测定法分别吸取对照品溶液和供试品溶液各5-10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

B.桂皮醛的含量测定

照高效液相色谱法(《中国药典》2010年版一部附录ⅥD)测定；

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以体积份数比 30-70:30-70的乙腈-水为流动相；检测波长为290nm；理论板数按桂皮醛峰计算应不低于3000；

对照品溶液的制备 取桂皮醛对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含35μg的溶液， 即得；

供试品溶液的制备 取待检测制剂粉末1-3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲 醇20-30ml，密塞，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重 量，摇匀，滤过，取续滤液，即得；

测定法 分别吸取对照品溶液和供试品溶液各5-10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

C.胡椒碱的含量测定

照高效液相色谱法（《中国药典》2010年版一部附录ⅥD）测定；

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以体积份数比 75-80:20-25的甲醇-水为流动相；检测波长为343nm；理论板数按胡椒碱峰计算应不低于1500；

对照品溶液的制备取胡椒碱对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加无水乙醇制成 每1ml含20μg的溶液，即得；

供试品溶液的制备取待检测制剂粉末2-4g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入无 水乙醇20-30ml，密塞，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用无水乙醇补足 减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得；

测定法分别吸取对照品溶液和供试品溶液各5-10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

D.羟基红花黄色素A的含量测定

照高效液相色谱法（《中国药典》2010年版一部附录ⅥD）测定；

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以体积份数比 25-35:65-75的甲醇-体积份数比为1%冰醋酸水溶液为流动相；检测波长为403nm；理论板数 按羟基红花黄色素A峰计算应不低于3000；

对照品溶液的制备取羟基红花黄色素A对照品适量，精密称定，置棕色瓶中，加体积 份数比25%甲醇水溶液制成每1ml含0.13mg的溶液，即得；

供试品溶液的制备取待检测制剂粉末1-3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入体 积份数比25%甲醇水溶液20-30ml，密塞，称定重量，超声40分钟，放冷，再称定重量，用 体积份数比25%甲醇水溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得；

测定法分别吸取对照品溶液和供试品溶液各5-10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

所述制剂原料药组成优选为：大托叶云实90重量份、石榴子90重量份、肉桂5重量份、 豆蔻40重量份、荜茇5重量份、红花50重量份。

所述制剂为六味大托叶云实散、六味大托叶云实颗粒、六味大托叶云实丸、六味大托叶 云实片或六味大托叶云实胶囊。由此可见六味大托叶云实颗粒、六味大托叶云实丸、六味大 托叶云实片和六味大托叶云实胶囊与六味大托叶云实散的原料药组成相同，因此可采用相同 或相似的质量检测方法。

针对上述优选原料药组成或其制剂，所述质量检测方法具体是：

鉴别：

A.大托叶云实的鉴别

取待检测制剂粉末3g，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液作为供试品溶液； 另取大托叶云实对照药材1g，同法制备大托叶云实对照药材溶液；照薄层色谱法（《中国药 典》2010年版一部附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板 上，以体积份数比10:0.3:0.1的沸程为60-90℃石油醚-乙酸乙酯-冰醋酸为展开剂，展开，取 出，晾干，喷以体积份数比10%的硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰；供试品色 谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

B.豆蔻的鉴别

取待检测制剂粉末2g，置100ml圆底烧瓶中，加水50ml，照挥发油测定法甲法（中国药 典2010年版一部附录X D）提取，在挥发油提取器的上部加水使水溢入烧瓶中，再加乙酸乙 酯1ml，回流提取2小时，分取乙酸乙酯液作为供试品溶液；另取豆蔻对照药材1g，同法制 备豆蔻对照药材溶液；照薄层色谱法（《中国药典》2010年版一部附录VI B）试验，吸取上 述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积份数比8:2的沸程为60-90℃石油 醚-乙酸乙酯为展开剂，展开，取出，晾干，喷以质量体积份数比1%的香草醛硫酸溶液，在 105℃加热至斑点显色清晰；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的 斑点。

C.肉桂的鉴别

取待检测制剂粉末2g，置100ml圆底烧瓶中，加60ml水，照挥发油测定法甲法（中国 药典2010年版一部附录X D）提取，在挥发油提取器的上部加水使水溢入烧瓶中，再加乙酸 乙酯1ml，回流提取1小时，冷却至室温，分取乙酸乙酯液，作为供试品溶液；取肉桂对照 药材1g，同法制备对照药材溶液；照薄层色谱法（中国药典2010年版一部附录ⅥB）试验， 吸取上述二种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层色谱板上，以体积份数比（10:2）的沸 程为60-90℃石油醚-乙酸乙酯为展开剂，展开，取出，晾干，喷以质量体积份数比1%香草醛 硫酸溶液，105℃加热至斑点显色清晰；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显 相同颜色的斑点。

含量测定：

A.没食子酸的含量测定

照高效液相色谱法（《中国药典》2010年版一部附录ⅥD）测定；

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以体积份数比2:98的 甲醇-体积份数比1%冰醋酸水溶液为流动相；检测波长为275nm；理论板数按没食子酸峰计 算应不低于2000；

对照品溶液的制备取没食子酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的 溶液，即得；

供试品溶液的制备取待检测制剂粉末2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇 25ml，密塞，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇 匀，滤过，取续滤液，即得；

测定法分别吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得；

本品没食子酸（C₇H₆O₅）含量不得少于2.32mg/g。

B.桂皮醛的含量测定

照高效液相色谱法(《中国药典》2010年版一部附录ⅥD)测定；

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以体积份数比36:64 的乙腈-水为流动相；检测波长为290nm；理论板数按桂皮醛峰计算应不低于3000；

对照品溶液的制备取桂皮醛对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含35μg的溶液， 即得；

供试品溶液的制备取待检测制剂粉末2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇 25ml，密塞，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇 匀，滤过，取续滤液，即得；

测定法分别吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得；

本品桂皮醛（C₉H₈O）含量不得少于0.21mg/g。

C.胡椒碱的含量测定

照高效液相色谱法（《中国药典》2010年版一部附录ⅥD）测定；

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以体积份数比78:22 的甲醇-水为流动相；检测波长为343nm；理论板数按胡椒碱峰计算应不低于1500；

对照品溶液的制备取胡椒碱对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加无水乙醇制成 每1ml含20μg的溶液，即得；

供试品溶液的制备取待检测制剂粉末3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入无水 乙醇25ml，密塞，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用无水乙醇补足减失 的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得；

测定法 分别吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得；

本品胡椒碱（C₁₇H₁₉NO₃）含量不得少于0.13mg/g。

D.羟基红花黄色素A的含量测定

照高效液相色谱法（《中国药典》2010年版一部附录ⅥD）测定；

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以体积份数比30:70 的甲醇-体积份数比为1%冰醋酸水溶液为流动相；检测波长为403nm；理论板数按羟基红花 黄色素A峰计算应不低于3000；

对照品溶液的制备取羟基红花黄色素A对照品适量，精密称定，置棕色瓶中，加体积 份数比25%甲醇水溶液制成每1ml含0.13mg的溶液，即得；

供试品溶液的制备取待检测制剂粉末2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入体积 份数比25%甲醇水溶液25ml，密塞，称定重量，超声40分钟，放冷，再称定重量，用体积 份数比25%甲醇水溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得；

测定法分别吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得；

本品羟基红花黄色素A（C₂₇H₃₀O₁₅）含量不得少于1.15mg/g。

经青海省藏医院名誉院长、青海省藏医首席专家尼玛鉴定，本申请中大托叶云实对照药 材为豆科植物大托叶云实Caesalpinia crista L.的干燥成熟种子；豆蔻对照药材是姜科植物白 豆蔻Amomum kravanh Pierre ex Gagnep.的干燥成熟果实。

本说明书中所述的重量份/质量份与体积份的单位对应关系为g/ml或kg/L。

本发明提供了一种藏药组合物六味大托叶云实散及其制剂中大托叶云实、豆蔻的薄层色 谱定性鉴别方法，大托叶云实和石榴子含有的没食子酸、肉桂含有的桂皮醛、荜茇含有的胡 椒碱、红花含有的羟基红花黄色素A的液相色谱含量测定方法，全面控制该制剂的质量，使 该制剂在治疗疾病的同时，保证了用药的安全有效、质量可控。

本发明公开了一种藏药组合物六味大托叶云实散及其制剂的质量检测方法。使用薄层色 谱法（TLC法）对六味大托叶云实散中大托叶云实、豆蔻、肉桂进行了定性鉴别，采用高效 液相色谱法（HPLC法）对六味大托叶云实散中大托叶云实和石榴子含有的没食子酸、肉桂 含有的桂皮醛、荜茇含有的胡椒碱、红花含有的羟基红花黄色素A进行了定量检测。本发明 方法建立了该制剂中大托叶云实、豆蔻、肉桂的鉴别方法，没食子酸、桂皮醛、胡椒碱、羟 基红花黄色素A等有效成分的含量测定方法，提高了产品质量标准，保证了用药的安全有效、 质量可控，使得该制剂能够更加有效地治疗疾病。同时本法还可用于藏药组合物六味大托叶 云实散的其他制剂，如六味大托叶云实颗粒、六味大托叶云实丸、六味大托叶云实片、六味 大托叶云实胶囊等。

下述实验例和实施例用于进一步说明但不限于本发明。

实验例1：薄层鉴别实验

藏药组合物六味大托叶云实散由青海金诃藏药药业股份有限公司提供。

A.大托叶云实的鉴别

取藏药组合物六味大托叶云实散粉末3g，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液 作为供试品溶液；取按处方比例配制缺大托叶云实的阴性对照样品粉末3g，同法制备缺大托 叶云实的阴性对照溶液；另取大托叶云实对照药材1g，同法制备大托叶云实对照药材溶液； 照薄层色谱法（《中国药典》2010年版一部附录VI B）试验，吸取上述三种溶液各3μl，分别 点于同一硅胶G薄层板上，以体积份数比10:0.3:0.1的沸程为60-90℃石油醚-乙酸乙酯-冰醋 酸为展开剂，展开，取出，晾干，喷以体积份数比10%的硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑 点显色清晰。

试验结果：供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，阴性 对照没有干扰。结果见图1。

分别考察了氯仿-甲醇-冰醋酸、沸程为60-90℃石油醚-丙酮-冰醋酸、沸程为60-90℃石油 醚-乙酸乙酯-冰醋酸等不同展开剂不同体积比例下的色谱分离效果，结果以体积份数比 10:0.1-0.5:0.1的沸程为60-90℃石油醚-乙酸乙酯-冰醋酸为展开剂条件下，均有较好的展开效 果。其中，以体积份数比10:0.3:0.1的沸程为60-90℃石油醚-乙酸乙酯-冰醋酸为展开剂展开 效果最好。结果表明，该鉴别方法专属性强，可作为藏药组合物六味大托叶云实散中大托叶 云实的薄层鉴别方法。

B.豆蔻的鉴别

取藏药组合物六味大托叶云实散粉末2g，置100ml圆底烧瓶中，加水50ml，照挥发油测 定法甲法（中国药典2010年版一部附录X D）提取，在挥发油提取器的上部加水使水溢入烧 瓶中，再加乙酸乙酯1ml，回流提取2小时，分取乙酸乙酯液作为供试品溶液；取按处方比 例配制缺豆蔻的阴性对照样品粉末2g，同法制备缺豆蔻的阴性对照溶液；另取豆蔻对照药材 1g，同法制备豆蔻对照药材溶液；照薄层色谱法（《中国药典》2010年版一部附录VI B）试 验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积份数比8:2的沸程为 60-90℃石油醚-乙酸乙酯为展开剂，展开，取出，晾干，喷以质量体积份数比1%的香草醛硫 酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。

试验结果：供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，阴性 对照没有干扰。结果见图2。

在体积份数比9-8:1-2的沸程为60-90℃石油醚-乙酸乙酯展开剂条件下，均有较好的展开 效果。其中，以体积份数比8:2的沸程为60-90℃石油醚-乙酸乙酯为展开剂展开效果最好。 结果表明，该鉴别方法专属性强，可作为藏药组合物六味大托叶云实散中豆蔻的薄层鉴别方 法。

C.肉桂的鉴别

取藏药组合物六味大托叶云实散粉末2g，研细，置100ml圆底烧瓶中，加水60ml，照 挥发油测定法甲法（中国药典2010年版一部附录X D）提取，在挥发油提取器的上部加水 使水溢入烧瓶中，再加1ml乙酸乙酯，回流提取1小时，冷却至室温，分取乙酸乙酯液， 作为供试品溶液。取肉桂对照药材1g，同法制备对照药材溶液。取按处方比例配制的缺肉 桂阴性对照品，照供试品制备方法，同法制备阴性样品溶液。照薄层色谱法（中国药典2010 年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层色谱板上， 以体积份数比10:2的沸程为60-90℃石油醚-乙酸乙酯为展开剂，展开，取出，晾干，喷以 1%的香草醛硫酸溶液，105℃加热至斑点显色清晰。

试验结果：供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，阴 性对照无干扰。结果见图3。

在体积份数比6-10:1-3的沸程为60-90℃的石油醚-乙酸乙酯展开剂条件下，均有较好 的展开效果。其中，以体积比10:2的沸程为60-90℃的石油醚-乙酸乙酯展开剂条件下展开 效果最好。结果表明，该鉴别方法专属性强，可作为藏药组合物六味大托叶云实散中肉桂的 薄层鉴别方法

实验例2：没食子酸的含量测定实验

1.仪器、试药和供试样品

仪器：1220型安捷伦高效液相色谱仪；岛津AuW220D电子天平。

对照品：没食子酸对照品（中国药品生物制品检定所）批号：110831-200803。

样品：六味大托叶云实散（青海金诃藏药药业股份有限公司提供），批号分别为：20110516、 20110517、20110518。

2.检测波长的选择

取没食子酸对照品溶液，于190~400nm波长范围内进行扫描，测得其在215nm和275nm 波长处有最大吸收，比较相同色谱条件下样品在215nm和275nm波长下的色谱图，结果发现 检测波长为275nm的色谱图没食子酸峰与相邻色谱峰达到良好的基线分离，且杂质干扰较少， 因此选定275nm为检测波长。

3.流动相选择

研究发现，以体积份数比1-3:99-97的甲醇-体积份数比1%冰醋酸水溶液为流动相时，没 食子酸均能达到很好的色谱分离效果。其中以甲醇-体积份数比1%冰醋酸水溶液的体积份数 比2:98为流动相最优。

4.系统适用性试验

在上述色谱条件下，分别精密吸取对照品溶液、供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪， 记录色谱图。结果表明，对照品、供试品色谱中没食子酸与其相邻色谱峰的分离度均大于1.5。 结果见图3、图4。

5.对照品制备

取没食子酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。

6.供试品制备

6.1提取方法的考察

按含量测定项下方法对供试品溶液进行检测。按供试品溶液的制备项下的方法制备3份， 分别超声、回流、振揺处理30分钟。以每克药品中没食子酸的含量为指标确定提取方法。结 果见表1。

表1  提取方法考察试验结果

结果表明，超声与回流提取所得每克药品中没食子酸的含量基本一致，考虑到超声提取 简便、易操作，故选用提取方法为超声提取。

6.2提取溶剂的考察

按含量测定项下方法对供试品溶液进行检测。按供试品溶液的制备项下的方法制备3份， 分别精密加入水、乙醇、甲醇各25ml。以每克药品中没食子酸的含量为指标确定提取溶剂。 结果见表2。

表2  提取溶剂考察试验结果

结果表明，甲醇所测的没食子酸含量最高，故选用提取溶剂为甲醇。

6.3提取时间的考察

按含量测定项下方法对供试品溶液进行检测。按供试品溶液的制备项下的方法制备3份， 分别超声处理20分钟、30分钟、40分钟。以每克药品中没食子酸的含量为指标确定提取时 间。结果见表3。

表3  提取时间考察试验结果

结果表明，超声提取30分钟和40分钟所得每克药品中没食子酸的含量基本一致，故选 用提取时间为30分钟。

7.标准曲线的制备和线性关系的考察

精密量取没食子酸对照品贮备液溶液（没食子酸含量为251.2μg/ml）1ml、3ml、5ml、8ml、 10ml，分别置10ml容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，各精密进样10μl，以峰面积（A） 对对照品浓度（C）进行线性回归，得没食子酸回归方程：A=14.005C+4.1658，相关系数： R=0.9997。结果表明，没食子酸在25.12μg/ml~251.2μg/ml范围内，没食子酸的峰面积（A） 与对照品浓度（C）线性关系良好。结果见表4。

表4  没食子酸线性关系考察结果

8.精密度试验

精密吸取没食子酸对照品溶液10μl，注入液相色谱仪，各连续测定6次，记录峰面积并 计算相对标准偏差。结果表明，仪器精密度良好。结果见表5。

表5  没食子酸精密度试验结果

9.稳定性试验

供试品溶液制备完成后，精密吸取10μl，注入液相色谱仪，记录峰面积，以后每隔2小 时测定一次，考察8小时，记录峰面积并计算相对标准偏差。结果表明，供试品溶液中没食 子酸在8小时内测定结果稳定。结果见表6。

表6  没食子酸稳定性试验结果

10.重复性试验

取同一批藏药组合物六味大托叶云实散样品（生产批号：20110516）2g，精密称定，共 6份，按供试品溶液的制备项下的方法制备供试品溶液，分别精密吸取10μl，注入液相色谱 仪，计算样品中没食子酸的含量。结果表明，该分析方法重复性良好。结果见表7。

表7  没食子酸重复性试验结果

11.回收率试验

精密称取同一批藏药组合物六味大托叶云实散样品（生产批号：20110516）6份，各精 密加入没食子酸对照品，测定其含量，计算回收率。结果表明，该测定方法测定结果准确。 结果见表8。

表8  没食子酸回收率试验结果

12.样品测定

取藏药组合物六味大托叶云实散三批，测定并计算没食子酸含量。结果见表9。

表9  样品含量测定结果

实验例3：桂皮醛的含量测定实验

1.仪器、试药和供试样品

仪器：1220型安捷伦高效液相色谱仪；岛津AuW220D电子天平。

对照品：桂皮醛对照品（中国药品生物制品检定所）批号：110710-200714。

样品：六味大托叶云实散（青海金诃藏药药业股份有限公司提供），批号分别为：20110516、 20110517、20110518。

2.检测波长的选择

取桂皮醛对照品溶液，于190~400nm波长范围内进行扫描，测得其在290nm波长处有最 大吸收，因此选定290nm为检测波长。

3.流动相选择

研究发现，以体积份数比30-70:70-40的乙腈-水为流动相时，桂皮醛均能达到很好的色 谱分离效果。其中以乙腈-水的体积份数比36:64为流动相最优。

4.系统适用性试验及阴性干扰的考察

在上述色谱条件下，分别精密吸取对照品溶液、供试品溶液、阴性对照溶液各10μl，注 入液相色谱仪，记录色谱图。结果表明，对照品、供试品色谱中桂皮醛与其相邻色谱峰的分 离度均大于1.5，阴性对照没有干扰。结果见图5、图6、图7。

5.对照品制备

取桂皮醛对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含35μg的溶液，即得。

6.供试品制备

6.1提取方法的考察

按含量测定项下方法对供试品溶液进行检测。按供试品溶液的制备项下的方法制备3份， 分别超声、回流、振揺处理30分钟。以每克药品中桂皮醛的含量为指标确定提取方法。结果 见表10。

表10  提取方法考察试验结果

结果表明，超声提取所得每克药品中桂皮醛的含量明显高于振揺提取，故选用提取方法 为超声提取。

6.2提取溶剂的考察

按含量测定项下方法对供试品溶液进行检测。按供试品溶液的制备项下的方法制备3份， 分别精密加入甲醇、乙醇、乙酸乙酯各25ml。以每克药品中桂皮醛的含量为指标确定提取溶 剂。结果见表11。

表11  提取溶剂考察试验结果

结果表明，甲醇所测的桂皮醛含量最高，故选用提取溶剂为甲醇。

6.3提取时间的考察

按含量测定项下方法对供试品溶液进行检测。按供试品溶液的制备项下的方法制备3份， 分别超声处理20分钟、30分钟、40分钟。以每克药品中桂皮醛的含量为指标确定提取时间。 结果见表12。

表12  提取时间考察试验结果

结果表明，超声提取30分钟和40分钟所得每克药品中桂皮醛的含量基本一致，故选用 提取时间为30分钟。

7.标准曲线的制备和线性关系的考察

精密量取桂皮醛对照品贮备液溶液（桂皮醛含量为72.4μg/ml）1ml、3ml、5ml、8ml、10ml， 分别置10ml容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，各精密进样10μl，以峰面积（A）对对照 品浓度（C）进行线性回归，得桂皮醛回归方程：A=20.391C+2.2135，相关系数：R=0.9999。 结果表明，桂皮醛在7.24μg/ml~72.4μg/ml范围内，桂皮醛的峰面积（A）与对照品浓度（C） 线性关系良好。结果见表13。

表13  桂皮醛线性关系考察结果

8.精密度试验

精密吸取桂皮醛对照品溶液10μl，注入液相色谱仪，各连续测定6次，记录峰面积并计 算相对标准偏差。结果表明，仪器精密度良好。结果见表14。

表14  桂皮醛精密度试验结果

9.稳定性试验

供试品溶液制备完成后，精密吸取10μl，注入液相色谱仪，记录峰面积，以后每隔2小 时测定一次，考察8小时，记录峰面积并计算相对标准偏差。结果表明，供试品溶液中桂皮 醛在8小时内测定结果稳定。结果见表15。

表15  桂皮醛稳定性试验结果

10.重复性试验

取同一批藏药组合物六味大托叶云实散样品（生产批号：20110516）2g，精密称定，共 6份，按供试品溶液的制备项下的方法制备供试品溶液，分别精密吸取10μl，注入液相色谱 仪，计算样品中桂皮醛的含量。结果表明，该分析方法重复性良好。结果见表16。

表16  桂皮醛重复性试验结果

11.回收率试验

精密称取同一批藏药组合物六味大托叶云实散样品（生产批号：20110516）6份，各精 密加入桂皮醛对照品，测定其含量，计算回收率。结果表明，该测定方法测定结果准确。结 果见表17。

表17  桂皮醛回收率试验结果

12.样品测定

取藏药组合物六味大托叶云实散三批，测定并计算桂皮醛含量。结果见表18。

表18  样品含量测定结果

实验例4：胡椒碱的含量测定实验

1.仪器、试药和供试样品

仪器：1220型安捷伦高效液相色谱仪；岛津AuW220D电子天平。

对照品：胡椒碱对照品（中国药品生物制品检定所）批号：0775-200203。

样品：六味大托叶云实散（青海金诃藏药药业股份有限公司提供），批号分别为：20110516、 20110517、20110518。

2.检测波长的选择

取胡椒碱对照品溶液，于190~400nm波长范围内进行扫描，胡椒碱在343nm波长处有最 大吸收，故根据紫外吸收图谱选定343nm为检测波长。

3.流动相选择

研究发现，以体积份数比75-80:20-25的甲醇-水为流动相时，胡椒碱均能达到很好的色 谱分离效果。其中以甲醇-水的体积份数比78:22为流动相最优。

4.系统适用性试验及阴性干扰的考察

在上述色谱条件下，分别精密吸取对照品溶液、供试品溶液、阴性对照溶液各10μl，注 入液相色谱仪，记录色谱图。结果表明，对照品、供试品色谱中胡椒碱与其相邻色谱峰的分 离度均大于1.5，阴性对照没有干扰。结果见图8、图9、图10。

5.对照品制备

取胡椒碱对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加无水乙醇制成每1ml含20μg的溶液， 即得。

6.供试品制备

6.1提取方法的考察

按含量测定项下方法对供试品溶液进行检测。按供试品溶液的制备项下的方法制备3份， 分别超声、回流、振揺处理30分钟。以每克药品中胡椒碱的含量为指标确定提取方法。结果 见表19。

表19  提取方法考察试验结果

结果表明，超声与回流提取所得每克药品中胡椒碱的含量基本一致，考虑到超声提 取简便、易操作，故选用提取方法为超声提取。

6.2提取溶剂的考察

按含量测定项下方法对供试品溶液进行检测。按供试品溶液的制备项下的方法制备3份， 分别精密加入甲醇、无水乙醇、体积份数比80%乙醇水溶液各25ml。以每克药品中胡椒碱的 含量为指标确定提取溶剂。结果见表20。

表20  提取溶剂考察试验结果

结果表明，甲醇、无水乙醇、体积份数比80%乙醇水溶液三种溶剂所测定含量基本相当， 但用无水乙醇提取的供试品溶剂，杂质峰最少，故选用提取溶剂为无水乙醇。

6.3提取时间的考察

按含量测定项下方法对供试品溶液进行检测。按供试品溶液的制备项下的方法制备3份， 分别超声处理20分钟、30分钟、40分钟。以每克药品中胡椒碱的含量为指标确定提取时间。 结果见表21。

表21  提取时间考察试验结果

结果表明，超声提取30分钟和40分钟所得每克药品中胡椒碱的含量基本一致，故选用 提取时间为30分钟。

7.标准曲线的制备和线性关系的考察

精密量取胡椒碱对照品贮备液溶液（胡椒碱含量为42.8μg/ml）1ml、3ml、5ml、8ml、10ml， 分别置10ml容量瓶中，无水乙醇稀释至刻度，摇匀，各精密进样10μl，以峰面积（A）对对 照品浓度（C）进行线性回归，得胡椒碱回归方程：A=22.850C+0.6620，相关系数：R=0.9998。 结果表明，胡椒碱在4.28μg/ml~42.8μg/ml范围内，胡椒碱的峰面积（A）与对照品浓度（C） 线性关系良好。结果见表22。

表22  胡椒碱线性关系考察结果

8.精密度试验

精密吸取胡椒碱对照品溶液10μl，注入液相色谱仪，各连续测定6次，记录峰面积并计 算相对标准偏差。结果表明，仪器精密度良好。结果见表23。

表23  胡椒碱精密度试验结果

9.稳定性试验

供试品溶液制备完成后，精密吸取10μl，注入液相色谱仪，记录峰面积，以后每隔2小 时测定一次，考察8小时，记录峰面积并计算相对标准偏差。结果表明，供试品溶液中胡椒 碱在8小时内测定结果稳定。结果见表24。

表24  胡椒碱稳定性试验结果

10.重复性试验

取同一批藏药组合物六味大托叶云实散样品（生产批号：20110516）3g，精密称定，共 6份，按供试品溶液的制备项下的方法制备供试品溶液，分别精密吸取10μl，注入液相色谱 仪，计算样品中胡椒碱的含量。结果表明，该分析方法重复性良好。结果见表25。

表25  胡椒碱重复性试验结果

11.回收率试验

精密称取同一批藏药组合物六味大托叶云实散样品（生产批号：20110516）6份，各精 密加入胡椒碱对照品，测定其含量，计算回收率。结果表明，该测定方法测定结果准确。结 果见表26。

表26  胡椒碱回收率试验结果

12.样品测定

取藏药组合物六味大托叶云实散三批，测定并计算胡椒碱含量。结果见表27。

表27  样品含量测定结果

实验例5：羟基红花黄色素A的含量测定实验

1.仪器、试药和供试样品

仪器：1220型安捷伦高效液相色谱仪；岛津AuW220D电子天平。

对照品：羟基红花黄色素A对照品（中国药品生物制品检定所），批号：111637-200905。

样品：六味大托叶云实散（青海金诃藏药药业股份有限公司提供），批号分别为：20110516、 20110517、20110518。

2.检测波长的选择

取羟基红花黄色素A对照品溶液，于190~500nm波长范围内进行扫描，羟基红花黄色素 A在403nm波长处有最大吸收，故根据紫外吸收图谱选定403nm为检测波长。

3.流动相选择

研究发现，以体积份数比25-35:65-75的甲醇-体积份数比为1%冰醋酸水溶液为流动相 时，羟基红花黄色素A均能达到很好的色谱分离效果。其中以甲醇-体积份数比为1%冰醋酸 水溶液的体积份数比30:70为流动相最优。

4.系统适用性试验及阴性干扰的考察

在上述色谱条件下，分别精密吸取对照品溶液、供试品溶液、阴性对照溶液各10μl，注 入液相色谱仪，记录色谱图。结果表明，对照品、供试品色谱中羟基红花黄色素A与其相邻 色谱峰的分离度均大于1.5，阴性对照没有干扰。结果见图11、图12、图13。

5.对照品制备

取羟基红花花色素A对照品适量，精密称定，置棕色瓶中，加体积份数比25%甲醇水溶 液制成每1ml含0.13mg的溶液，即得。

6.供试品制备

6.1提取方法的考察

按含量测定项下方法对供试品溶液进行检测。按供试品溶液的制备项下的方法制备3份， 分别超声、回流、振揺处理40分钟。以每克药品中羟基红花黄色素A的含量为指标确定提 取方法。结果见表28。

表28  提取方法考察试验结果

结果表明，超声提取所得每克药品中羟基红花黄色素A的含量最高，故选用提取方法为 超声提取。

6.2提取溶剂的考察

按含量测定项下方法对供试品溶液进行检测。按供试品溶液的制备项下的方法制备3份， 分别精密加入水、体积份数比25%甲醇水溶液、甲醇各25ml。以每克药品中羟基红花黄色素 A的含量为指标确定提取溶剂。结果见表29。

表29  提取溶剂考察试验结果

结果表明，水、体积份数比25%甲醇水溶液与甲醇所测的羟基红花黄色素A含量基本一 致，由于用水作提取溶剂过滤困难，纯甲醇毒性大，故选用提取溶剂为体积份数比25%甲醇 水溶液。

6.3提取时间的考察

按含量测定项下方法对供试品溶液进行检测。按供试品溶液的制备项下的方法制备3份， 分别超声处理30分钟、40分钟、50分钟。以每克药品中羟基红花黄色素A的含量为指标确 定提取时间。结果见表30。

表30  提取时间考察试验结果

结果表明，超声提取40分钟和50分钟所得每克药品中羟基红花黄色素A的含量基本一 致，故选用提取时间为40分钟。

7.标准曲线的制备和线性关系的考察

精密量取羟基红花黄色素A对照品贮备液溶液（羟基红花黄色素A含量为245.7μg/ml） 1ml、3ml、5ml、8ml、10ml，分别置10ml容量瓶中，体积份数比25%甲醇水溶液稀释至刻 度，摇匀，各精密进样10μl，以峰面积（A）对对照品浓度（C）进行线性回归，得羟基红花 黄色素A回归方程：A=22.933C+7.4763，相关系数：R=0.9998。结果表明，羟基红花黄色素 A在24.57μg/ml~245.7μg/ml范围内，羟基红花黄色素A的峰面积（A）与对照品浓度（C） 线性关系良好。结果见表31。

表31  羟基红花黄色素A线性关系考察结果

8.精密度试验

精密吸取羟基红花黄色素A对照品溶液10μl，注入液相色谱仪，各连续测定6次，记录 峰面积并计算相对标准偏差。结果表明，仪器精密度良好。结果见表32。

表32  羟基红花黄色素A精密度试验结果

9.稳定性试验

供试品溶液制备完成后，精密吸取10μl，注入液相色谱仪，记录峰面积，以后每隔2小 时测定一次，考察8小时，记录峰面积并计算相对标准偏差。结果表明，供试品溶液中羟基 红花黄色素A在8小时内测定结果稳定。结果见表33。

表33  羟基红花黄色素A稳定性试验结果

10.重复性试验

取同一批藏药组合物六味大托叶云实散样品（生产批号：20110516）2g，精密称定，共 6份，按供试品溶液的制备项下的方法制备供试品溶液，分别精密吸取10μl，注入液相色谱 仪，计算样品中羟基红花黄色素A的含量。结果表明，该分析方法重复性良好。结果见表34。

表34  羟基红花黄色素A重复性试验结果

11.回收率试验

精密称取同一批藏药组合物六味大托叶云实散样品（生产批号：20110516）6份，各精 密加入羟基红花黄色素A对照品，测定其含量，计算回收率。结果表明，该测定方法测定结 果准确。结果见表35。

表35  羟基红花黄色素A回收率试验结果

12.样品测定

取藏药组合物六味大托叶云实散三批，测定并计算羟基红花黄色素A含量。结果见表36。

表36  样品含量测定结果

下述实施例均能实现上述实验例所述的效果。

附图说明

图1是大托叶云实的薄层鉴别色谱图；

图2是豆蔻的薄层鉴别色谱图；

图3是肉桂的薄层鉴别色谱图；

图4是没食子酸对照高效液相色谱图；

图5是没食子酸含量测定供试品高效液相色谱图；

图6是桂皮醛对照高效液相色谱图；

图7是桂皮醛含量测定供试品高效液相色谱图；

图8是缺肉桂阴性对照高效液相色谱图；

图9是胡椒碱对照高效液相色谱图；

图10是胡椒碱含量测定供试品高效液相色谱图；

图11是缺荜茇阴性对照高效液相色谱图；

图12是羟基红花黄色素A对照高效液相色谱图；

图13是羟基红花黄色素A含量测定供试品高效液相色谱图；

图14是缺红花阴性对照高效液相色谱图；

其中，图1、图2、图3中a是对照药材，b是供试品，c是阴性对照；图4、图5、图6、 图7、图8、图9、图10、图11、图12、图13、图14的横坐标是时间（min），纵坐标是吸 光度（mAU）。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作详细的阐述，但不限于这些具体记载的实施例。所检测的藏 药组合物六味大托叶云实散为青海金诃藏药药业股份有限公司产售。

实施例1：六味大托叶云实散的质量检测方法

鉴别：

A.大托叶云实的鉴别

取藏药组合物六味大托叶云实散粉末3g，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液 作为供试品溶液；另取大托叶云实对照药材1g，同法制备大托叶云实对照药材溶液；照薄层 色谱法（《中国药典》2010年版一部附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同 一硅胶G薄层板上，以体积份数比10:0.3:0.1的沸程为60-90℃石油醚-乙酸乙酯-冰醋酸为展 开剂，展开，取出，晾干，喷以体积份数比10%的硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色 清晰；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

B.豆蔻的鉴别

取藏药组合物六味大托叶云实散粉末2g，置100ml圆底烧瓶中，加水50ml，照挥发油测 定法甲法（中国药典2010年版一部附录X D）提取，在挥发油提取器的上部加水使水溢入烧 瓶中，再加乙酸乙酯1ml，回流提取2小时，分取乙酸乙酯液作为供试品溶液；另取豆蔻对 照药材1g，同法制备豆蔻对照药材溶液；照薄层色谱法（《中国药典》2010年版一部附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积份数比8:2的沸 程为60-90℃石油醚-乙酸乙酯为展开剂，展开，取出，晾干，喷以质量体积份数比1%的香草 醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置 上，显相同颜色的斑点。

C.肉桂的鉴别

取藏药组合物六味大托叶云实散粉末2g，置100ml圆底烧瓶中，加60ml水，照挥发油 测定法甲法（中国药典2010年版一部附录X D）提取，在挥发油提取器的上部加水使水溢入 烧瓶中，再加乙酸乙酯1ml，回流提取1小时，冷却至室温，分取乙酸乙酯液，作为供试品 溶液；取肉桂对照药材1g，同法制备对照药材溶液；照薄层色谱法（中国药典2010年版一 部附录ⅥB）试验，吸取上述二种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层色谱板上，以体积份 数比（10:2）的沸程为60-90℃石油醚-乙酸乙酯为展开剂，展开，取出，晾干，喷以质量体 积份数比1%香草醛硫酸溶液，105℃加热至斑点显色清晰；供试品色谱中，在与对照药材色 谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

含量测定：

A.没食子酸的含量测定

照高效液相色谱法（《中国药典》2010年版一部附录ⅥD）测定；

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以体积份数比2:98的 甲醇-体积份数比1%冰醋酸水溶液为流动相；检测波长为275nm；理论板数按没食子酸峰计 算应不低于2000；

对照品溶液的制备取没食子酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的 溶液，即得；

供试品溶液的制备取藏药组合物六味大托叶云实散粉末2g，精密称定，置具塞锥形瓶 中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇 补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得；

测定法分别吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得；

本品没食子酸（C₇H₆O₅）含量不得少于2.32mg/g。

B.桂皮醛的含量测定

照高效液相色谱法(《中国药典》2010年版一部附录ⅥD)测定；

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以体积份数比36:64 的乙腈-水为流动相；检测波长为290nm；理论板数按桂皮醛峰计算应不低于3000；

对照品溶液的制备取桂皮醛对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含35μg的溶液， 即得；

供试品溶液的制备取藏药组合物六味大托叶云实散粉末2g，精密称定，置具塞锥形瓶 中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇 补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得；

测定法分别吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得；

本品桂皮醛（C₉H₈O）含量不得少于0.21mg/g。

C.胡椒碱的含量测定

照高效液相色谱法（《中国药典》2010年版一部附录ⅥD）测定；

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以体积份数比78:22 的甲醇-水为流动相；检测波长为343nm；理论板数按胡椒碱峰计算应不低于1500；

对照品溶液的制备取胡椒碱对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加无水乙醇制成 每1ml含20μg的溶液，即得；

供试品溶液的制备取藏药组合物六味大托叶云实散粉末3g，精密称定，置具塞锥形瓶 中，精密加入无水乙醇25ml，密塞，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用 无水乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得；

测定法分别吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得；

本品胡椒碱（C₁₇H₁₉NO₃）含量不得少于0.13mg/g。

D.羟基红花黄色素A的含量测定

照高效液相色谱法（《中国药典》2010年版一部附录ⅥD）测定；

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以体积份数比30:70 的甲醇-体积份数比为1%冰醋酸水溶液为流动相；检测波长为403nm；理论板数按羟基红花 黄色素A峰计算应不低于3000；

对照品溶液的制备取羟基红花黄色素A对照品适量，精密称定，置棕色瓶中，加体积 份数比25%甲醇水溶液制成每1ml含0.13mg的溶液，即得；

供试品溶液的制备取藏药组合物六味大托叶云实散粉末2g，精密称定，置具塞锥形瓶 中，精密加入体积份数比25%甲醇水溶液25ml，密塞，称定重量，超声40分钟，放冷，再 称定重量，用体积份数比25%甲醇水溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得；

测定法分别吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得；

本品羟基红花黄色素A（C₂₇H₃₀O₁₅）含量不得少于1.15mg/g。

实施例2：六味大托叶云实颗粒的质量检测方法

鉴别：

A.大托叶云实的鉴别

取藏药组合物六味大托叶云实颗粒粉末3g，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤 液作为供试品溶液；另取大托叶云实对照药材1g，同法制备大托叶云实对照药材溶液；照薄 层色谱法（《中国药典》2010年版一部附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于 同一硅胶G薄层板上，以体积份数比10:0.3:0.1的沸程为60-90℃石油醚-乙酸乙酯-冰醋酸为 展开剂，展开，取出，晾干，喷以体积份数比10%的硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显 色清晰；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

B.豆蔻的鉴别

取藏药组合物六味大托叶云实颗粒粉末2g，置100ml圆底烧瓶中，加水50ml，照挥发油 测定法甲法（中国药典2010年版一部附录X D）提取，在挥发油提取器的上部加水使水溢入 烧瓶中，再加乙酸乙酯1ml，回流提取2小时，分取乙酸乙酯液作为供试品溶液；另取豆蔻 对照药材1g，同法制备豆蔻对照药材溶液；照薄层色谱法（《中国药典》2010年版一部附录 VI B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积份数比8:2 的沸程为60-90℃石油醚-乙酸乙酯为展开剂，展开，取出，晾干，喷以质量体积份数比1%的 香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的 位置上，显相同颜色的斑点。

C.肉桂的鉴别

取藏药组合物六味大托叶云实颗粒粉末2g，置100ml圆底烧瓶中，加60ml水，照挥发 油测定法甲法（中国药典2010年版一部附录X D）提取，在挥发油提取器的上部加水使水溢 入烧瓶中，再加乙酸乙酯1ml，回流提取1小时，冷却至室温，分取乙酸乙酯液，作为供试 品溶液；取肉桂对照药材1g，同法制备对照药材溶液；照薄层色谱法（中国药典2010年版 一部附录ⅥB）试验，吸取上述二种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层色谱板上，以体积 份数比（10:2）的沸程为60-90℃石油醚-乙酸乙酯为展开剂，展开，取出，晾干，喷以质量 体积份数比1%香草醛硫酸溶液，105℃加热至斑点显色清晰；供试品色谱中，在与对照药材 色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

含量测定：

A.没食子酸的含量测定

照高效液相色谱法（《中国药典》2010年版一部附录ⅥD）测定；

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以体积份数比2:98的 甲醇-体积份数比1%冰醋酸水溶液为流动相；检测波长为275nm；理论板数按没食子酸峰计 算应不低于2000；

对照品溶液的制备取没食子酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的 溶液，即得；

供试品溶液的制备取藏药组合物六味大托叶云实颗粒粉末2g，精密称定，置具塞锥形 瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用甲 醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得；

测定法 分别吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得；

本品没食子酸（C₇H₆O₅）含量不得少于2.32mg/g。

B.桂皮醛的含量测定

照高效液相色谱法(《中国药典》2010年版一部附录ⅥD)测定；

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以体积份数比36:64 的乙腈-水为流动相；检测波长为290nm；理论板数按桂皮醛峰计算应不低于3000；

对照品溶液的制备取桂皮醛对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含35μg的溶液， 即得；

供试品溶液的制备取藏药组合物六味大托叶云实颗粒粉末2g，精密称定，置具塞锥形 瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用甲 醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得；

测定法分别吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得；

本品桂皮醛（C₉H₈O）含量不得少于0.21mg/g。

C.胡椒碱的含量测定

照高效液相色谱法（《中国药典》2010年版一部附录ⅥD）测定；

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以体积份数比78:22 的甲醇-水为流动相；检测波长为343nm；理论板数按胡椒碱峰计算应不低于1500；

对照品溶液的制备取胡椒碱对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加无水乙醇制成 每1ml含20μg的溶液，即得；

供试品溶液的制备取藏药组合物六味大托叶云实颗粒粉末3g，精密称定，置具塞锥形 瓶中，精密加入无水乙醇25ml，密塞，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量， 用无水乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得；

测定法分别吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得；

本品胡椒碱（C₁₇H₁₉NO₃）含量不得少于0.13mg/g。

D.羟基红花黄色素A的含量测定

照高效液相色谱法（《中国药典》2010年版一部附录ⅥD）测定；

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以体积份数比30:70 的甲醇-体积份数比为1%冰醋酸水溶液为流动相；检测波长为403nm；理论板数按羟基红花 黄色素A峰计算应不低于3000；

对照品溶液的制备取羟基红花黄色素A对照品适量，精密称定，置棕色瓶中，加体积 份数比25%甲醇水溶液制成每1ml含0.13mg的溶液，即得；

供试品溶液的制备取藏药组合物六味大托叶云实颗粒粉末2g，精密称定，置具塞锥形 瓶中，精密加入体积份数比25%甲醇水溶液25ml，密塞，称定重量，超声40分钟，放冷， 再称定重量，用体积份数比25%甲醇水溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得；

测定法分别吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得；

本品羟基红花黄色素A（C₂₇H₃₀O₁₅）含量不得少于1.15mg/g。

所述的藏药组合物六味大托叶云实颗粒是指用六味大托叶云实散原料药配方大托叶云实 90g、石榴子90g、肉桂5g、豆蔻40g、荜茇5g、红花50g，加入常规辅料，按照常规工艺制备 的颗粒剂。

实施例3：六味大托叶云实丸的质量检测方法

鉴别：

A.大托叶云实的鉴别

取藏药组合物六味大托叶云实丸粉末3g，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液 作为供试品溶液；另取大托叶云实对照药材1g，同法制备大托叶云实对照药材溶液；照薄层 色谱法（《中国药典》2010年版一部附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同 一硅胶G薄层板上，以体积份数比10:0.3:0.1的沸程为60-90℃石油醚-乙酸乙酯-冰醋酸为展 开剂，展开，取出，晾干，喷以体积份数比10%的硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色 清晰；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

B.豆蔻的鉴别

取藏药组合物六味大托叶云实丸粉末2g，置100ml圆底烧瓶中，加水50ml，照挥发油测 定法甲法（中国药典2010年版一部附录X D）提取，在挥发油提取器的上部加水使水溢入烧 瓶中，再加乙酸乙酯1ml，回流提取2小时，分取乙酸乙酯液作为供试品溶液；另取豆蔻对 照药材1g，同法制备豆蔻对照药材溶液；照薄层色谱法（《中国药典》2010年版一部附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积份数比8:2的沸 程为60-90℃石油醚-乙酸乙酯为展开剂，展开，取出，晾干，喷以质量体积份数比1%的香草 醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置 上，显相同颜色的斑点。

C.肉桂的鉴别

取藏药组合物六味大托叶云实丸粉末2g，置100ml圆底烧瓶中，加60ml水，照挥发油 测定法甲法（中国药典2010年版一部附录X D）提取，在挥发油提取器的上部加水使水溢入 烧瓶中，再加乙酸乙酯1ml，回流提取1小时，冷却至室温，分取乙酸乙酯液，作为供试品 溶液；取肉桂对照药材1g，同法制备对照药材溶液；照薄层色谱法（中国药典2010年版一 部附录ⅥB）试验，吸取上述二种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层色谱板上，以体积份 数比（10:2）的沸程为60-90℃石油醚-乙酸乙酯为展开剂，展开，取出，晾干，喷以质量体 积份数比1%香草醛硫酸溶液，105℃加热至斑点显色清晰；供试品色谱中，在与对照药材色 谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

含量测定：

A.没食子酸的含量测定

照高效液相色谱法（《中国药典》2010年版一部附录ⅥD）测定；

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以体积份数比2:98的 甲醇-体积份数比1%冰醋酸水溶液为流动相；检测波长为275nm；理论板数按没食子酸峰计 算应不低于2000；

对照品溶液的制备取没食子酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的 溶液，即得；

供试品溶液的制备取藏药组合物六味大托叶云实丸粉末2g，精密称定，置具塞锥形瓶 中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇 补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得；

测定法分别吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得；

本品没食子酸（C₇H₆O₅）含量不得少于2.32mg/g。

B.桂皮醛的含量测定

照高效液相色谱法(《中国药典》2010年版一部附录ⅥD)测定；

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以体积份数比36:64 的乙腈-水为流动相；检测波长为290nm；理论板数按桂皮醛峰计算应不低于3000；

对照品溶液的制备取桂皮醛对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含35μg的溶液， 即得；

供试品溶液的制备取藏药组合物六味大托叶云实丸粉末2g，精密称定，置具塞锥形瓶 中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇 补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得；

测定法分别吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得；

本品桂皮醛（C₉H₈O）含量不得少于0.21mg/g。

C.胡椒碱的含量测定

照高效液相色谱法（《中国药典》2010年版一部附录ⅥD）测定；

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以体积份数比78:22 的甲醇-水为流动相；检测波长为343nm；理论板数按胡椒碱峰计算应不低于1500；

对照品溶液的制备取胡椒碱对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加无水乙醇制成 每1ml含20μg的溶液，即得；

供试品溶液的制备取藏药组合物六味大托叶云实丸粉末3g，精密称定，置具塞锥形瓶 中，精密加入无水乙醇25ml，密塞，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用 无水乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得；

测定法分别吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得；

本品胡椒碱（C₁₇H₁₉NO₃）含量不得少于0.13mg/g。

D.羟基红花黄色素A的含量测定

照高效液相色谱法（《中国药典》2010年版一部附录ⅥD）测定；

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以体积份数比30:70 的甲醇-体积份数比为1%冰醋酸水溶液为流动相；检测波长为403nm；理论板数按羟基红花 黄色素A峰计算应不低于3000；

对照品溶液的制备取羟基红花黄色素A对照品适量，精密称定，置棕色瓶中，加体积 份数比25%甲醇水溶液制成每1ml含0.13mg的溶液，即得；

供试品溶液的制备取藏药组合物六味大托叶云实丸粉末2g，精密称定，置具塞锥形瓶 中，精密加入体积份数比25%甲醇水溶液25ml，密塞，称定重量，超声40分钟，放冷，再 称定重量，用体积份数比25%甲醇水溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得；

测定法分别吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得；

本品羟基红花黄色素A（C₂₇H₃₀O₁₅）含量不得少于1.15mg/g。

所述的藏药组合物六味大托叶云实丸是指用六味大托叶云实散原料药配方大托叶云实 90g、石榴子90g、肉桂5g、豆蔻40g、荜茇5g、红花50g，加入常规辅料，按照常规工艺制备 的丸剂。