公开/公告号CN102717577A
专利类型发明专利
公开/公告日2012-10-10
原文格式PDF
申请/专利权人 北京汽车股份有限公司;
申请/专利号CN201210230951.9
申请日2012-07-04
分类号B32B37/06;B32B37/10;B32B27/02;B32B27/06;B32B27/36;B32B27/04;B32B9/02;
代理机构北京银龙知识产权代理有限公司;
代理人钟晶
地址 100021 北京市朝阳区华威里10号鹏龙大厦
入库时间 2023-12-18 06:47:36
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2016-05-18
授权
授权
2014-01-01
专利申请权的转移 IPC(主分类):B32B37/06 变更前: 变更后: 登记生效日:20131212 申请日:20120704
专利申请权、专利权的转移
2012-11-28
实质审查的生效 IPC(主分类):B32B37/06 申请日:20120704
实质审查的生效
2012-10-10
公开
公开
技术领域
本发明涉及一种汽车装饰材料及其制备方法与应用,尤其涉及一种原料来 源绿色,可再生,可完全降解的汽车装饰用绿色复合材料及其制备方法与应用。
背景技术
随着科学技术的进步、人民生活水平的提高,汽车内装饰用的纤维材料将 从经济实用型向功能性、时尚化、轻量化和绿色环保型的方向发展。在汽车装 饰材料中常用的化学纤维有以下一些。1功能性纤维汽车装饰纺织品对新型的 功能纤维原料有很高的要求,其加工及后整理工艺也十分复杂。这些纺织品除 了满足纺织品的常规要求之外,还具有特殊的、对材质的阻燃、拒水、抗静电、 防污、色牢度、耐光照、耐清洗性、抗菌防霉等特性的要求;而防水、可清洗、 阻燃已成为汽车内饰面料的普遍标准要求;另外,细旦化、高膨松、高收缩、 高强力、各类异型截面、导湿、保温等常用功能化和差别化性能可以使轿车提 供给乘客舒适的驾乘感受。涤纶弹性纤维作为尼龙的替代品在汽车内饰上也得 到了广泛的应用,随着PBT(对苯二甲酸丙二酯)、PTT(对苯二甲酸丁二酯)的 生产技术的成热,尼龙纤维已渐渐淡出了汽车内饰领域。高强涤纶纤维作为安 全性优先考虑的原因,在安全气囊及安全带上已经广泛使用。超细涤纶纤维制 作的纺革织物由于使用了相变材料(PCM),使夏季汽车内的温度至少降低2~ 4~C。
然而,这些材料资源有限,不可再生,能源消耗大。使用后的废弃物在自 然环境中难以降解,给自然环境造成了日益严重的污染。这不仅影响了人们的 日常生活,而且对国民经济和工农业生产带来了巨大的危害。
发明内容
本发明的目的是提供一种原料来源绿色,可再生,可完全降解的汽车装饰 用复合材料及其制备方法与应用。
本发明所提供的汽车装饰用复合材料的制备方法,包括如下步骤:
用硅烷偶联剂处理含水量低于0.2%的天然纤维;
将处理后的天然纤维与聚乳酸纤维制成复合毡,所述天然纤维的质量百分 含量为30-70%,优选为45-55%;所述聚乳酸纤维的质量百分含量为30-70%, 优选为45-55%;
将所述复合毡浸入混合浆料中,所述混合浆料含阻燃剂、抗菌剂、抗氧剂、 抗紫外剂、增粘剂和凝胶剂,浸没处理60~180s;浸没处理后,干燥、切片得 到天然纤维聚乳酸复合毡片;
在两层聚乳酸层间设置一层所述天然纤维聚乳酸复合毡片,热固化后得到 汽车装饰用复合材料;
所述聚乳酸纤维的密度为1.22g/cm3,是一种高强度耐热聚乳酸纤维。
其中,聚乳酸纤维的化学式如下
所述硅烷偶联剂处理为将所述天然纤维浸入质量分数2%-7%的硅烷偶联 剂的丙酮或乙醇溶液中。
所述硅烷偶联剂处理2-10min。
所述天然纤维为苎麻、黄麻、洋麻、大麻、亚麻、剑麻和红麻中的任一种 或几种。
所述天然纤维的长度为6~15mm,所述聚乳酸纤维的长度为6~15mm。
所述阻燃剂、抗菌剂、抗氧剂、抗紫外剂、增粘剂和凝胶剂的质量比为 (2-3):0.2:0.1:0.1:2:0.5。
其中,所述热固化温度为150℃-200℃。
其中,硅烷偶联剂选用:KH550(3-氨丙基三乙氧基硅烷),KH560(3- 缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷),KH570(3-甲基丙烯酰氧基三甲氧基硅 烷),KH151,KH101中的一种或几种;
阻燃剂选用:三(1-氧代-1-磷杂-2,6,7-三氧杂双环[2,2,2]辛烷-4-亚 甲基)磷酸酯、1-氧-4-羟甲基-2,6,7-三氧杂-1-磷杂双环[2,2,2]辛烷(PEPA) 和硫酸铵无卤阻燃剂中的一种或几种;
抗氧剂选用:亚磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯,双(2,4-二叔丁基苯基) 季戊四醇二亚磷酸酯,硫代二丙酸二月桂酯,四{β-(3,5-二特丁基-4-羟基苯 基)丙酸}季戊四醇、(3,5-二特丁基-4-羟基苯基)丙酸十八酯、硫代二丙酸 二月桂酯,硫代二丙酸二硬脂醇酯,2,6-二叔丁基对钾酚中的一种或几种;
抗菌剂选用:2,4,4-三氯-2’-羟基-二苯醚、3-(二甲氧基硅烷基)丙 基二甲基十八烷基氯化铵、聚氧化亚烃基三烷基铵盐中的一种或几种;抗氧化 剂选用中的一种或几种;
抗紫外剂选用:双(2,2,6,6-四甲基呱啶基)癸二酸酯或[[6-[1,1,3,3-四甲基 丁基]胺基]-均三嗪-2-4-二][[(2,2,6,6-四甲基-4-呱啶基)亚胺基]己甲叉[(2,2,6,6- 四甲基-4-呱啶基)亚胺基]]的聚合体中的一种或几种;
增粘剂选用:聚丙烯酸、聚丙烯酸甲酯、聚丙烯酸乙酯、聚甲基丙烯酸甲 酯等中的一种或几种;
凝胶剂选用:六次甲基四胺或十二水硫酸铝钾中的一种或几种。
本发明的汽车装饰用复合材料可用于制备汽车装饰。
本发明的汽车装饰用复合材料采用天然纤维和聚乳酸为原料,原料来源绿 色,可再生,可完全降解。采用本发明汽车装饰用复合材料可提高整车回收利 用率。本发明的汽车装饰用复合材料甲醛含量低,耐低温冲击性能优异,阻燃, 含水量变化率低,弯曲强度和冲击强度高。
具体实施方式
实施例1 汽车内饰
将含水量0.2%、长度6~15mm剑麻纤维短纤维浸入质量分数2%的硅烷偶 联剂KH 550的乙醇溶液中,处理2min;
将处理后的剑麻纤维与聚乳酸纤维按质量比30:70均匀混合,聚乳酸纤 维长度为6~15mm,密度为1.22g/cm3。经开松、梳理后针刺成型,达到预定 克重后加热预压成卷材,加热温度120℃,时间120s,即得到天然纤维聚乳酸 复合毡。将成卷的复合毡连续送入混合浆料中,混合浆料中含阻燃剂(三(1- 氧代-1-磷杂-2,6,7-三氧杂双环[2,2,2]辛烷-4-亚甲基)磷酸酯)、抗菌 剂(2,4,4-三氯-2’-羟基-二苯醚)、抗氧剂(四{β-(3,5-二特丁基-4-羟基苯 基)丙酸}季戊四醇)、抗紫外剂(双(2,2,6,6-四甲基呱啶基)癸二酸酯)、增 粘剂(聚丙烯酸甲酯)和凝胶剂(六次甲基四胺),其质量比为2:0.2:0.1: 0.1:2:0.5,浸没处理60s;处理后的卷材干燥、切片。
在模具中放入聚乳酸粉料,加热到150℃,聚乳酸熔融后翻转模具,形成 聚乳酸外层;在聚乳酸层间放入天然纤维聚乳酸复合毡片;经热固化成型,加 热温度150℃,时间120s,脱模即得汽车装饰用复合材料片材,其中聚乳酸层 厚0.05mm;最后在脱模复合材料片材上迅速覆上一层面饰,经冷压成型即可 得车门内板。
实施例2 汽车内饰
将含水量0.1%、长度6~15mm的红麻纤维短纤维浸入质量分数5%的硅烷 偶联剂KH570的丙酮溶液中,处理5min;
将处理后的红麻纤维与聚乳酸纤维按质量比45:55均匀混合,聚乳酸纤 维长度为6~15mm,密度为1.22g/cm3。经开松、梳理后针刺成型,将达到预 定克重后加热预压称卷材,加热温度180℃,时间60s,即得到天然纤维聚乳 酸复合毡。将成卷的复合毡连续送入混合浆料中,混合浆料中含阻燃剂(硫酸 铵)、抗菌剂(聚氧化亚烃基三烷基铵盐)、抗氧剂(硫代二丙酸二月桂酯)、 抗紫外剂(双(2,2,6,6-四甲基呱啶基)癸二酸酯)、增粘剂(聚甲基丙烯酸甲 酯)和凝胶剂(十二水硫酸铝钾),其质量比为2.5:0.2:0.1:0.1:2:0.5, 浸没处理120s,处理后的卷材干燥、切片。
在模具中放入聚乳酸粉料,加热到200℃,聚乳酸熔融后翻转模具,形成 聚乳酸外层;在聚乳酸层间放入天然纤维聚乳酸复合毡片;经热固化成型,加 热温度200℃,时间180s,脱模即得天然纤维增强聚乳酸复合材料片材,其中 聚乳酸层厚0.15mm;最后在脱模复合材料片材上迅速覆上一层面饰,经冷压 成型即可得车顶盖板。
实施例3 汽车外饰
将含水量0.15%、长度6~15mm的红麻和黄麻纤维短纤维浸入质量分数 7%的硅烷偶联剂KH560的丙酮溶液中,处理10min;
将处理后的红麻纤维、黄麻纤维与聚乳酸纤维按质量比25:25:50均匀 混合,聚乳酸纤维长度为6~15mm,密度为1.22g/cm3。经开松、梳理后针刺 成型,将达到预定克重后加热预压称卷材,加热温度120℃,时间120s,即得 到天然纤维聚乳酸复合毡。将成卷的复合毡连续送入混合浆料中,混合浆料含 阻燃剂(1-氧-4-羟甲基-2,6,7-三氧杂-1-磷杂双环[2,2,2]辛烷)、抗菌剂 (3-(二甲氧基硅烷基)丙基二甲基十八烷基氯化铵)、抗氧剂((3,5-二特丁 基-4-羟基苯基)丙酸十八酯)、抗紫外剂(双(2,2,6,6-四甲基呱啶基)癸二酸 酯)、增粘剂(聚甲基丙烯酸甲酯)和凝胶剂(六次甲基四胺),其质量比为3: 0.2:0.1:0.1:2:0.5,浸没处理180s,处理后的卷材干燥、切片。
在模具中放入聚乳酸粉料,加热到180℃,聚乳酸熔融后翻转模具,形成 聚乳酸外层;在聚乳酸层间放入天然纤维聚乳酸复合毡片;经热固化成型,加 热温度180℃,时间60s,脱模即得天然纤维增强聚乳酸复合材料片材,其中 聚乳酸层厚0.1mm;最后在脱模复合材料片材上迅速覆上一层面饰,经冷压成 型即可得后举门内板。
实施例4 汽车内饰
将含水量0.2%、长度6~15mm黄麻纤维短纤维浸入质量分数2%的硅烷偶 联剂KH550的乙醇溶液中,处理2min;
将处理后的黄麻纤维与聚乳酸纤维按质量比55:45均匀混合,聚乳酸纤 维长度为6~15mm,密度为1.22g/cm3。经开松、梳理后针刺成型,达到预定 克重后加热预压成卷材,加热温度120℃,时间120s,即得到天然纤维聚乳酸 复合毡。将成卷的复合毡连续送入混合浆料中,混合浆料中含阻燃剂(三(1- 氧代-1-磷杂-2,6,7-三氧杂双环[2,2,2]辛烷-4-亚甲基)磷酸酯)、抗菌 剂(2,4,4-三氯-2’-羟基-二苯醚)、抗氧剂(四{β-(3,5-二特丁基-4-羟基苯 基)丙酸}季戊四醇)、抗紫外剂(双(2,2,6,6-四甲基呱啶基)癸二酸酯)、增 粘剂(聚丙烯酸甲酯)和凝胶剂(六次甲基四胺),其质量比为2:0.2:0.1: 0.1:2:0.5,浸没处理60s;处理后的卷材干燥、切片。
在模具中放入聚乳酸粉料,加热到150℃,聚乳酸熔融后翻转模具,形成 聚乳酸外层;在聚乳酸层间放入天然纤维聚乳酸复合毡片;经热固化成型,加 热温度150℃,时间120s,脱模即得汽车装饰用复合材料片材,其中聚乳酸层 厚0.05mm;最后在脱模复合材料片材上迅速覆上一层面饰,经冷压成型即可 得车门内板。
实施例5 汽车外饰
将含水量0.1%、长度6~15mm的苎麻纤维短纤维浸入质量分数5%的硅烷 偶联剂KH570的丙酮溶液中,处理5min;
将处理后的苎麻纤维与聚乳酸纤维按质量比70:30均匀混合,聚乳酸纤 维长度为6~15mm,密度为1.22g/cm3。经开松、梳理后针刺成型,将达到预 定克重后加热预压称卷材,加热温度180℃,时间60s,即得到天然纤维聚乳 酸复合毡。将成卷的复合毡连续送入混合浆料中,混合浆料中含阻燃剂(硫酸 铵)、抗菌剂(聚氧化亚烃基三烷基铵盐)、抗氧剂(硫代二丙酸二月桂酯)、 抗紫外剂(双(2,2,6,6-四甲基呱啶基)癸二酸酯)、增粘剂(聚甲基丙烯酸甲 酯)和凝胶剂(十二水硫酸铝钾),其质量比为2.5:0.2:0.1:0.1:2:0.5, 浸没处理120s,处理后的卷材干燥、切片。
在模具中放入聚乳酸粉料,加热到200℃,聚乳酸熔融后翻转模具,形成 聚乳酸外层;在聚乳酸层间放入天然纤维聚乳酸复合毡片;经热固化成型,加 热温度200℃,时间180s,脱模即得天然纤维增强聚乳酸复合材料片材,其中 聚乳酸层厚0.15mm;最后在脱模复合材料片材上迅速覆上一层面饰,经冷压 成型即可得车顶盖板。
下表为上述实施例制备的复合材料板材的性能检测结果。
实施例1-5制备的汽车装饰用复合材料甲醛含量低,耐低温冲击性能优异, 阻燃,含水量变化率低,弯曲强度和冲击强度高。
以上说明对本发明而言只是说明性的,而非限制性的,本领域普通技术人 员理解,在不脱离所附权利要求所限定的精神和范围的情况下,可做出许多修 改、变化或等效,但都将落入本发明的保护范围内。
机译: 汽车装饰用复合材料
机译: 汽车装饰用复合材料。
机译: 建筑装饰用非金属热塑复合材料幕墙板及其制备方法