一种ERα36敲低PC12细胞株及其构建方法

摘要

本发明公开了一种ERα36敲低PC12细胞株的建立方法。具体是通过应用shRNA技术，利用ERα36-shRNA转染PC12细胞，建立ERα36敲低PC12细胞株。应用免疫细胞荧光、免疫细胞化学和Western blot技术检测细胞株中ERα36，证明细胞株建立成功。并测定细胞生长曲线和倍增时间。ERα36敲低PC12细胞株的建立为研究ERα36在中枢神经系统中作用提供了有力的实验材料。