法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2014-06-25
发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C08F20/56 申请公布日:20120523 申请日:20101101
发明专利申请公布后的视为撤回
2012-05-23
公开
公开
机译: 一种制备1,1-二氧戊二酰氧杂甲基-6-(2-氨基-2-苯基乙酰胺基)青霉酸酯1,1-或-6-二氧戊二酰氧杂肟基OE2-氨基-2-(对羟基苯基)乙酰氨基杂萘甲酸或其药学上可接受的酸加成盐的方法以及这些化合物的DIHALOGENSUBSTITUEREDE衍生物,用作该方法的起始原料
机译: 一种制备酸6-(2-April-2(1,1-二氧戊环己二酰亚胺肟肟基乙酰胺基)乙酰氨基)青霉酸的方法。
机译: 制备硫化物7-酰基氨基-3-无环肟-DZ-CEFALOSPORIN1的复杂醚的方法本发明涉及生产头孢菌素衍生物的改进方法,其可用于制药工业。其中R为酰基的CO式; X是氢或亲核基团; R′是氢,甲硅烷基或具有1至20个碳原子的烷基或芳烷基,这意味着相应的7-酰基酰胺基-A ^(或A ^)-头孢菌素。建议用过酸或过氧化氢氧化。酸的存在,然后以已知方式分离产物。根据本发明,为简化方法,提出了在亚砜10157-酰基氨基脱甲基头孢菌素的3位上进行环外氧甲基的官能化,而无需使双键的异构化与头孢菌素头孢菌素型抗生素相关联。所述的制备7-酰基氨基-3-羟甲基-A2-ce的方法