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一种基于金刚石薄膜场效应晶体管欧姆接触电极的制备方法

摘要

本发明涉及一种基于金刚石薄膜场效应晶体管欧姆接触电极的制备方法。属于金刚石膜场效应晶体管器件制造工艺技术领域。本发明的要点是利用磁控溅射和离子溅射方法在金刚石薄膜上沉积制备Ti-Pt-Au三层金属体系,并在氮气气氛下退火,形成欧姆接触电极。本发明的三层Ti-Pt-Au欧姆电极是有较高的IV性能、较低的薄膜漏电流,其电阻率得到明显改善、使器件的性能得到提高。

著录项

  • 公开/公告号CN102403209A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2012-04-04

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 上海大学;

    申请/专利号CN201110353371.4

  • 申请日2011-11-10

  • 分类号

  • 代理机构上海上大专利事务所(普通合伙);

  • 代理人顾勇华

  • 地址 200444 上海市宝山区上大路99号

  • 入库时间 2023-12-18 04:55:43

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2017-01-04

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):H01L21/28 授权公告日:20130403 终止日期:20151110 申请日:20111110

    专利权的终止

  • 2013-04-03

    授权

    授权

  • 2012-06-13

    实质审查的生效 IPC(主分类):H01L21/28 申请日:20111110

    实质审查的生效

  • 2012-04-04

    公开

    公开

说明书

技术领域

本发明涉及的是一种基于金刚石薄膜场效应晶体管欧姆接触电极的优化制作方法,属于金刚石膜场效应晶体管器件制造工艺技术领域。

背景技术

氢终端金刚石薄膜拥有p型表面导电层,非常适用于作为场效应器件的导电沟道层。随着化学气相沉积(CVD)金刚石薄膜生长技术的发展,金刚石器件的研究已取得初步成果,例如用金刚石薄膜研制了光电探测器、发光二极管、核辐射探测器、热敏电阻器和功率场效应晶体管等。金刚石器件作为高温、高频和大功率半导体器件,寻找欧姆接触电极材料、制备高稳定和低电阻的欧姆接触成为研制过程中的重点和关键之一。

金刚石是一种宽禁带半导体材料。一般来说,在宽禁带半导体上制作欧姆接触是比较困难的。通常是在金刚石薄膜上沉积一种能和金刚石反应生成碳化物的金属,并经过高温处理,使金属和金刚石在界面处发生碳化反应生成碳化物。

目前金刚石欧姆接触的电极结构主要采用金的单层体系和钛-金双层体系。金具有优良的导电性和抗腐蚀能力,是理想的欧姆接触材料。但是,实验表明,金的单层体系热稳定性较差。钛-金体系中的钛作为金刚石和金之间的中间层,与金刚石反应生成TiC。TiC的形成虽然增强了附着力,降低了欧姆接触的电阻率,但是其热稳定性依然不佳。原因是由钛、金之间的互扩散及接触腐蚀所致,使得欧姆接触退化。

在钛和金之间引入中间层铂后,钛可以和碳反应生成TiC,增强表面掺杂,降低表面势垒;铂起阻挡层的作用,既能阻挡金向钛和金刚石中扩散,又能阻挡合金时钛向金中扩散,避免钛扩散到金层引起金的电阻升高。

发明内容

本发明的目的是在氢终端金刚石薄膜上,设计制作Ti-Pt-Au三层金属体系的欧姆电极。

本发明的主要特点在于采用铂作为金和钛的中间层,起到了阻挡层的作用,能够阻挡钛和金之间的互扩散,解决了钛-金双层金属体系中热稳定性不佳的问题。

为达到上述目的,本发明Ti-Pt-Au三层金属体系欧姆电极的制备采用如下技术方案及步骤。

本发明是一种基于金刚石薄膜场效应晶体管欧姆接触电极的制备方法 ,其特征在于具有以下的制备过程和步骤:

a、氢终端金刚石薄膜的制备

利用热丝辅助化学气相沉积(HFCVD)的方法,以丙酮和氢气为反应物在(100)硅片衬底上沉积金刚石薄膜;氢终端金刚石薄膜是通过微波等离子体化学气相沉积(MPCVD)工艺得到的;在MPCVD系统中,只通入氢气,微波使输入其中的氢气气体放电击穿形成氢等离子体球,将金刚石薄膜浸没,氢等离子体中的氢通过化学键在金刚石薄膜表面形成悬挂键的终端,从而使薄膜表面碳原子钝化;最终得到氢终端金刚石薄膜;

b、金属Ti的制备

采用Ti靶,使用直流磁控溅射方法在金刚石薄膜上溅射金属Ti,系统的本底真空2×10-4到5×10-4Pa;溅射的工作气体是Ar气体, Ar的流量为10到15标准毫升/分;总气压在0.3-0.8Pa;溅射功率一般为100-300W;溅射时间为12-15分钟;Ti层厚度为40-60nm;

c、金属Pt和Au的制备

采用Pt靶,通过离子溅射法在Ti层上制备金属层Pt。溅射过程中,工作气压为0.75-0.85Pa,离子流1.8-2mA,溅射时间为12-15分钟,Pt层厚度40-60nm;溅射完成后,再采用Au靶,通过相同的工艺参数在Pt层上面溅射Au,Au层的厚度为120-160nm;

d、退火

采用传统的退火工艺,将制作好的电极在氮气氛下退火;退火温度为350-450℃,时间为10-20分钟;最终制得氢终端金刚石薄膜上的Ti-Pt-Au三层欧姆电极。

本发明同现有技术相比,有如下显著优点:

(1)本发明采用Pt作为金和钛的中间层,起到了阻挡层的作用,能够阻挡钛和金之间的互扩散。

(2)由于金和铂之间的互扩散被抑制,使得欧姆电极的热稳定性得到了很大的提高。

附图说明

图1为本发明Ti-Pt-Au三层金属体系欧姆电极的结构示意图。

具体实施方式

现将本发明的具体实施例叙述于后。

实施例

本实施例中的具体制备过程和步骤如下所述:

一、氢终端金刚石薄膜的制备

利用热丝辅助化学气相沉积(HFCVD)的方法,以丙酮和氢气为反应物在(100)硅片衬底上沉积金刚石薄膜。成核期的反应气压是1KPa。丙酮:氢气=40:130(体积流量比),衬底温度为600℃,反应时间0.5h。生长期的反应气压5KPa。丙酮:氢气=40:160(体积流量比),衬底温度为650℃,反应时间12h。氢终端金刚石薄膜是通过氢微波等离子体溅射工艺得到的。在MPCVD系统,真空抽到5-7Pa,然后通入氢气,氢气流量为100标准毫升/分,气压调节到2-3kpa,微波功率为2600W,时间5h。 

二、金属Ti的制备

采用Ti靶,使用直流磁控溅射方法在金刚石薄膜上溅射金属Ti,系统的本底真空4×10-4Pa;溅射的工作气体是Ar气体, Ar的流量为10标准毫升/分;总气压为0.5Pa;溅射功率为100W;溅射时间15分钟;Ti层厚度为50nm。

三、金属Pt层和Au层的制备

采用Pt靶,通过离子溅射法在Ti上制备金属层Pt。溅射过程中,工作气压0. 8Pa,离子流1.8mA,溅射时间为15分钟,Pt层厚度50nm。溅射完成后,再采用Au靶,通过相同的工艺参数在Pt层上面溅射Au,Au层的厚度为150nm。

四、退火

采用传统的退火工艺,将制作好的电极在氮气氛下退火。退火温度为400℃,时间为15分钟。最终制得氢终端经那个是薄膜上的Ti-Pt-Au三层欧姆电极。

对Ti-Pt-Au三层金属体系欧姆电极进行性能测试,结果显示能获得线性度极高的IV测试曲线,相对于退火前薄膜漏电流显著降低,电阻率得到明显改善,使器件性能得到提高。

图1为本发明Ti-Pt-Au三层金属体系欧姆电极结构示意图。图中可见,在氢终端金刚石薄膜表面上设有二侧源电极和漏电极。中间设有铝栅电极;源、漏电极均为Ti-Pt-Au三层金属体系欧姆电极。

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