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一种供注射用门冬氨酸洛美沙星药物组合物

摘要

本发明公开了一种供注射用的门冬氨酸洛美沙星药物组合物,由门冬氨酸洛美沙星、枸橼酸和盐酸半胱氨酸组成,其特征在于,其中门冬氨酸洛美沙星与盐酸半胱氨酸的重量比为1:0.001-10;该药物组合物的制备方法:取处方量注射用水80%,温度在70-80℃,加入处方量的枸橼酸、盐酸半胱氨酸,搅拌溶解后;加入处方量的门冬氨酸洛美沙星,搅拌至溶解完全;向上述溶液中加入药用炭,搅拌;抽滤,补充注射用水至全量,混合均匀;测得初始pH值,根据初始pH值,用4%氢氧化钠溶液及10%盐酸半胱氨酸溶液调节pH值范围在3.0-4.0;精滤;灌装;灭菌;灯检;入库;即得成品;该门冬氨酸洛美沙星药物组合物对光稳定性好,不会产生结晶、澄明度,稳定性好,该发明对提高产品收率,降低成本,实现产业化,更好的应用于临床,具有更明显的优势。

著录项

  • 公开/公告号CN102228429A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2011-11-02

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 天津市汉康医药生物技术有限公司;

    申请/专利号CN201110186249.2

  • 发明设计人 严洁;黄欣;

    申请日2011-07-05

  • 分类号A61K9/08;A61K31/496;A61K47/16;A61P31/04;

  • 代理机构

  • 代理人

  • 地址 300203 天津市河西区大沽南路敬重里4号3层

  • 入库时间 2023-12-18 03:38:52

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2013-03-27

    发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):A61K9/08 申请公布日:20111102 申请日:20110705

    发明专利申请公布后的视为撤回

  • 2011-12-14

    实质审查的生效 IPC(主分类):A61K9/08 申请日:20110705

    实质审查的生效

  • 2011-11-02

    公开

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