一种简单快速适用于细菌PCR检测样品的前处理方法

摘要

本发明提供的一种简单快速适用于细菌PCR检测样品的前处理方法，在无菌操作下取需量的病变组织、分泌物或粪便的临床样本，接种于增菌培养液中，在37℃下恒温培养12-16小时；无菌条件下取需量的培养液，再次接种于同种增菌液中，振荡培养4-6小时；取1-2ml菌液离心，转速为5000转/min，5-6分钟得到菌体沉淀；用双蒸水洗涤菌体2-3遍后，加入100ul无菌双蒸水悬浮，在100℃下煮沸约10-12分钟，离心，转速为12000转/min，3-4分钟得上清液，即为菌粗制DNA，再进行后续的PCR分型检测即可。实验检测中作为阳性对照的标准(或参考)菌株均购自中国菌种保藏中心。