一种重组猪囊尾蚴期特异性抗原cC1的高效可溶性表达方法

摘要

本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种重组猪囊尾蚴期特异性抗原cC1的高效可溶性表达方法。本发明方法将猪囊尾蚴期特异性抗原cC1基因插入原核表达载体pET28a而构建表达载体pEF28a-cC1，转化大肠杆菌，从而建立了一种表达菌株。培养该表达菌株，用终浓度为0.05-0.5mmol/L的IPTG诱导，诱导温度30-37℃，诱导时间6-10h，外源蛋白可溶性表达量可高达菌体总蛋白的60％，从而获得稳定高效可溶性表达重组猪囊尾蚴期特异性抗原cC1的工艺方法，为产业化生产重组猪囊尾蚴特异性抗原cC1奠定了基础。