人胱抑素C真核表达载体的构建及其表达、纯化

摘要

本发明公开一种利用真核表达系统进行重组人胱抑素C蛋白表达及其纯化的方法。由于原核表达系统缺少翻译后修饰等机制使得表达纯化后的蛋白与天然蛋白相比具有活性低，结构差异大的缺点，这应该是利用大肠杆菌来源重组胱抑素C蛋白制备的单抗在建立胱抑素C检测试剂遇到困难的主要原因。本方法利用真核表达系统克服了原核表达的缺点获得了高活性的重组人胱抑素C蛋白，为获得高质量抗体提供了有力的基础。