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人类多基因疾病关键基因的无向网络筛选方法

摘要

本发明公开了一种人类多基因疾病关键基因的无向网络筛选方法,本发明通过人类疾病基因表达谱数据收集、差异表达基因的基因功能注释,根据基因之间的功能,从一个差异表达基因A出发,连线链接下一个基因B,再由基因B出发连接与其关系密切的基因C,以此类推,同时查找另外的差异表达基因D和基因E的功能,并用连线链接,获得整个疾病基因的相互作用网络;每个基因作为一个节点,用数字序号代表,而每两个基因联系的信号通路连线构成了网络的边,从而构建基因相互作用无向网络模型;经节点收缩后网络凝聚度的评估,并根据节点重要度进行排序,选取相应的基因作为人类多基因疾病关键基因。

著录项

  • 公开/公告号CN102086473A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2011-06-08

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 天津市泌尿外科研究所;

    申请/专利号CN201010170331.1

  • 申请日2010-05-12

  • 分类号C12Q1/68;G06F19/00;

  • 代理机构天津市宗欣专利商标代理有限公司;

  • 代理人董光仁

  • 地址 300211 天津市河西区平江道23号

  • 入库时间 2023-12-18 02:30:29

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2013-04-03

    发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C12Q1/68 申请公布日:20110608 申请日:20100512

    发明专利申请公布后的视为撤回

  • 2011-07-20

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/68 申请日:20100512

    实质审查的生效

  • 2011-06-08

    公开

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