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对含有特定序列的第一特异性mRNA进行定量的方法

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本发明公开了对含有特定序列的第一特异性mRNA进行定量的方法，其包括：a)使用已知量的第二特异性mRNA掺标所述样品；b)纯化样品中的多聚A mRNA；c)由样品中的mRNA制备cDNA；d)相应于样品中第一特异性mRNA和第二特异性mRNA的每个定量cDNA；e)确定第二特异性mRNA的回收百分率；以及f)使用第二特异性mRNA的回收百分率来确定第一特异性mRNA的初始量。所述方法简单、可重复。

著录项

公开/公告号CN101696448A

专利类型发明专利
公开/公告日2010-04-21

原文格式PDF
申请/专利权人日立化成工业株式会社;日立化成研究中心公司;
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申请/专利号CN200910149383.8
发明设计人三桥将人;
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申请日2004-10-29
分类号C12Q1/68;
代理机构北京银龙知识产权代理有限公司;
代理人钟晶
地址日本东京都
入库时间 2023-12-17 23:44:22

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2016-05-04

发明专利申请公布后的驳回 IPC(主分类):C12Q1/68 申请公布日:20100421 申请日:20041029

发明专利申请公布后的驳回
2010-06-02

实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/68 申请日:20041029

实质审查的生效
2010-04-21

公开

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1. 对含有特定序列的第一特异性mRNA进行定量的方法 [P] . 中国专利： CN101696448A . 2010-04-21
2. 用于高通量定量mRNA的裂解缓冲液、裂解细胞的方法和确定白细胞特异性mRNA精确量的方法 [P] . 中国专利： CN101696409A . 2010-04-21
3. Control primer annealing to improve the specificity of annealing in nucleic acid amplification, kit, methods for amplifying nucleic acid sequences of DNA and sequence of target nucleic acid or a mixture of nucleic acids, to detect the complementari Dade of DNA to mRNA differentially expressed in two or more samples of nucleic acid.To amplify a fragment of the cDNA target quickly, to amplify a population of cDNAs of filament double full-length complementary to mRNAs cDNAs, and filament double fortified with 5 'complementary to mRNAs to amplify rather than a sequence of nucleotide al VO at the same time, to produce a digital printing gDNA DNA, and RNA in a sample of mRNA.To identify segments of homology is conserved in a multigene family from a sample of mRNA, to identify a variation of nucleotide in a target nucleic acid, for mutagenesis in a target nucleic acid, and use of the initiator [P] . BRPI0214741B1 . 2015-05-12

机译：控制引物退火以改善核酸扩增中退火的特异性，试剂盒，扩增DNA核酸序列和靶核酸序列或核酸混合物的方法，检测DNA与mRNA互补表达的互补性（两种）或更多核酸样品。要快速扩增cDNA靶标的片段，以扩增与mRNA cDNA互补的长丝两倍全长的cDNA群体，并用与mRNA互补的5'双重修饰的长丝进行扩增而不是序列同时鉴定一个核苷酸的VO片段，以产生一个数字印刷的gDNA DNA和一个mRNA样品中的RNA。从一个mRNA样品中鉴定一个多基因家族中的同源片段是保守的，以鉴定一个核苷酸中一个核苷酸的变异。靶核酸，用于在靶核酸中诱变，以及引发剂的用途
4. Control primer annealing to improve the specificity of annealing in nucleic acid amplification kit.Methods for amplifying a nucleic acid sequence of a DNA or a mixture of nucleic acids.And for selectively amplifying a nucleic acid sequence of a target DNA or a mixture of nucleic acids, and a sequence of the target nucleic acid from a mRNA.Method for detecting the complementarity of DNA to mRNA differentially expressed in two or more samples of nucleic acid, methods for amplifying a fragment of the cDNA and DNA quickly target.And to amplify a population of cDNAs of filament double full-length complementary to mRNAs cDNAs, and filament double fortified with 5 'complementary to mRNAs,Method to amplify rather than a sequence of nucleotu00ecdeo target at the same time, methods for producing a digital printing gDNA DNA, and RNA in a sample of mRNA.Method for identifying segments of homology is conserved in a family of multigene from a sample of mRNA, a method for the mutagenesis in a target [P] . BR0214741A . 2004-11-23

机译：控制引物退火，以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法，扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体，以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA，同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法，产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的，这是一种在靶标中诱变的方法
5. Methods for quantifying the efficiency of specific mRNA comprising a particular sequence from a sample [P] . 日本专利： JP5160592B2 . 2013-03-13

机译：定量包含样品中特定序列的特定mRNA效率的方法