公开/公告号CN101671573A
专利类型发明专利
公开/公告日2010-03-17
原文格式PDF
申请/专利权人 山东德仕化工集团有限公司;
申请/专利号CN200910019317.9
发明设计人 高瑞美;
申请日2009-10-10
分类号C10G33/04(20060101);
代理机构37108 山东济南齐鲁科技专利事务所有限公司;
代理人宋永丽
地址 257091 山东省东营市高新经济开发区府前街59号管委会B楼316室
入库时间 2023-12-17 23:40:01
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2023-03-31
专利权质押合同登记的注销 IPC(主分类):C10G33/04 授权公告日:20130619 申请日:20091010 专利号:ZL2009100193179 登记号:Y2022990000167 出质人:德仕能源科技集团股份有限公司 质权人:东营农村商业银行股份有限公司胜利支行 解除日:20230316
专利权质押合同登记的生效、变更及注销
2022-04-08
专利权质押合同登记的生效 IPC(主分类):C10G33/04 专利号:ZL2009100193179 登记号:Y2022990000167 登记生效日:20220322 出质人:德仕能源科技集团股份有限公司 质权人:东营农村商业银行股份有限公司胜利支行 发明名称:DSP-1原油破乳剂的生产方法 申请日:20091010 授权公告日:20130619
专利权质押合同登记的生效、变更及注销
2020-05-15
专利权质押合同登记的生效 IPC(主分类):C10G33/04 登记号:Y2020990000347 登记生效日:20200420 出质人:德仕能源科技集团股份有限公司 质权人:东营农村商业银行股份有限公司胜利支行 发明名称:DSP-1原油破乳剂的生产方法 授权公告日:20130619 申请日:20091010
专利权质押合同登记的生效、变更及注销
2020-05-12
专利权质押合同登记的注销 IPC(主分类):C10G33/04 授权公告日:20130619 登记号:2019990000411 出质人:德仕能源科技集团股份有限公司 质权人:东营农村商业银行股份有限公司胜利支行 解除日:20200420 申请日:20091010
专利权质押合同登记的生效、变更及注销
2020-04-14
专利权人的姓名或者名称、地址的变更 IPC(主分类):C10G33/04 变更前: 变更后: 申请日:20091010
专利权人的姓名或者名称、地址的变更
2019-06-07
专利权质押合同登记的生效 IPC(主分类):C10G33/04 登记号:2019990000411 登记生效日:20190516 出质人:山东德仕石油工程集团股份有限公司 质权人:东营农村商业银行股份有限公司胜利支行 发明名称:DSP-1原油破乳剂的生产方法 授权公告日:20130619 申请日:20091010
专利权质押合同登记的生效、变更及注销
2014-07-02
专利权人的姓名或者名称、地址的变更 IPC(主分类):C10G33/04 变更前: 变更后: 申请日:20091010
专利权人的姓名或者名称、地址的变更
2014-07-02
著录事项变更 IPC(主分类):C10G33/04 变更前: 变更后: 申请日:20091010
著录事项变更
2013-06-19
授权
授权
2010-12-29
实质审查的生效 IPC(主分类):C10G33/04 申请日:20091010
实质审查的生效
2010-03-17
公开
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技术领域
本发明涉及一种原油破乳剂的生产配方及生产工艺,属于石油化工技术领域。
背景技术
随着原油的不断开采,大部分油田进入中高含水期,产液量增大,致使原处理设备和流程负荷加重,原油脱水的热能和电能损耗增加,原油生产成本上升。为了降低原油脱水过程中的能耗,近年来我公司在这一课题方面不断探索和研究,一些联合站采用了高效三相分离器或旋流分离器等高含水原油游离水脱出技术,脱水工艺由一级或两级高效三相分离器脱水工艺替代了原二段热化学脱水工艺,但无论是哪种脱水工艺,由于脱水仍采用常规破乳剂,致使原油脱水温度居高不下。根据原油破乳剂的发展针对低温下采出液破乳难度增加、破乳后水相含油量上升等问题,开展了针对这一特性破乳剂的专门研究工作,根据现在联合站的油性,研究出高含水不加热集油和脱水的原油破乳剂,实现不加热脱水,同时降低油水分离后污水含油量,确保脱水的稳定,从而达到联合站原油低温集输处理、节能降耗的目的,满足实际生产的需要。
发明内容
本发明的目的是避免现有技术的不足而提供一种DSP-1原油破乳剂的生产配方。
本发明所采用的技术方案是:
DSP-1原油破乳剂的生产配方,各种原料的重量百分比为:干剂为45~65%,甲醇:20~30%,其余为水。其中:干剂的组分重量百分比为:中间体25~40%,氢氧化钾1.5~3.5%,环氧乙烷30~35%,环氧丙烷35~50%,冰醋酸2~4%;其中:氢氧化钾配成质量浓度为50%的水溶液。制备中间体的各组分重量百分比为:烷基酚,55~65%,甲醛(浓度35-37%)20~30%,二甲苯10~20%。
DSP-1原油破乳剂的生产步骤为:
1)将烷基酚、甲醛(浓度35-37%)、氢氧化钾按比例投入反应釜中,搅拌均匀;平缓升温至80~90℃,保温1小时;然后进行阶段升温真空脱水,至145℃;
2)当釜压至<-0.08Mpa以下,无水分蒸出时,缓慢抽加二甲苯,抽加期间保持釜内温度不低于130℃;
3)通入环氧丙烷,控制温度在130-150℃,通完后进行老化反应1小时,然后通入环氧乙烷,控制温度在135-155℃,通完后进行老化反应1小时;降温至95℃,加入冰醋酸,搅拌20分钟;
4)将所得产品加入适量的甲醇与水,即为DSP-1原油破乳剂。
与现有技术相比,本发明的优点是:本产品在低温条件下:脱水率高、脱水速率快、水质好、油水界面清晰、稳定性强,达到联合站原油低温集输处理、节能降耗的目的,满足实际生产的需要。
具体实施方式
DSP-1原油破乳剂的生产配方,各种原料的重量百分比为:干剂为45~65%,甲醇:20~30%,其余为水。其中:干剂的组分重量百分比为:中间体25~40%,氢氧化钾1.5~3.5%,环氧乙烷30~35%,环氧丙烷35~50%,冰醋酸2~4%;其中:氢氧化钾配成质量浓度为50%的水溶液。制备中间体的各组分重量百分比为:烷基酚,55~65%,甲醛(浓度35-37%)20~30%,二甲苯10~20%。
DSP-1原油破乳剂的生产步骤为:
1)将烷基酚、甲醛(浓度35-37%)、氢氧化钾按比例投入反应釜中,搅拌均匀;平缓升温至80~90℃,保温1小时;然后进行阶段升温真空脱水,至145℃;
2)当釜压至<-0.08Mpa以下,无水分蒸出时,缓慢抽加二甲苯,抽加期间保持釜内温度不低于130℃;反应产物的质量指标为:外观是黄色至深棕红色均匀粘稠液体,低温时可能为固体,羟值≤250mgKOH/g
3)通入环氧丙烷,控制温度在130-150℃,通完后进行老化反应1小时,然后通入环氧乙烷,控制温度在135-155℃,通完后进行老化反应1小时;降温至95℃,加入冰醋酸,搅拌20分钟;反应产物的质量指标为:环氧丙烷段聚醚外观是黄色至浅棕红色均匀粘稠液体,羟值≤100mgKOH/g
4)将所得产品加入适量的甲醇与水,即为DSP-1原油破乳剂。
依照此工艺所得的DSP-1原油破乳剂的主要物化参数为:
下面结合附图对本发明的实施例进行详细叙述。
实施例:(未标的比例均为质量百分比)
1)将烷基酚60%、甲醛25%(浓度35-37%)、氢氧化钾2.5%一次性投入釜中,搅拌均匀;平缓升稳至80-90℃,保温1小时;阶段升温真空脱水,至145℃。其中,氢氧化钾配成50%的水溶液加入。当釜压至<-0.08Mpa以下时,即无水分蒸出时,缓慢抽加二甲苯15%,抽加期间保持釜内温度不低于130℃。
2)将中间体按45%通入环氧丙烷,控温130-150℃,通完后老化反应至负压(约1小时),真空5-10分钟。
3.接上步反应通入30%环氧乙烷,135-155℃,通完后老化反应至负压(约1小时);真空15分钟,降温至95℃,加入冰醋酸3%搅拌20分钟,放料得干剂。
4.将干剂55%投入釜中,抽加30%的甲醇,搅拌均匀,再抽加15%的水,既得DSP-1低温破乳剂。
与普通破乳剂对比试验(T=35℃)
原油脱后含水小于0.5%,达到原油外输标准。分离的污水含油小于500ml/L,符合油田回注要求。此产品节约能源,降低了生产成本。
机译: DSP-1双特异性图激酶磷酸酶
机译: Dsp-1双特异性磷酸酶
机译: DSP-1双特异性图激酶磷酸酶