使用活体外/计算机中预测开发具有一氧化氮供体二氮烯－1－鎓－1,2－二醇部分的前药

摘要

本发明提供一种使用基于生理学的药物动力学模型来选择包含治疗剂X(例如非类固醇类抗炎药(NSAID))和适当的一氧化氮供体NO的前药分子(NO－X)的方法。所述NSAID可以是包含羧基的非选择性或选择性环氧合酶抑制剂或其它生物相容性化合物。所述药物动力学模型使用活体外和/或计算机中数据来评估最优参数组，可以预测特定NO－X候选物是否能够产生理想的治疗效果，例如增强抗炎活性，降低肠、心脏和肾毒性。因此，本发明可以大大增强对开发药物的适当候选物的合理选择，从而将开发时间减到最少并且节省成本。