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一种中温α-淀粉酶高产菌株及其构建方法

摘要

本发明涉及一种中温α-淀粉酶菌株及其构建方法,是将经过PCR获得的枯草芽孢杆菌AS 1.108中温α-淀粉酶基因克隆到枯草芽孢杆菌表达质粒pWB980上,并转入WB600,使中温α-淀粉酶获得高效表达。该中温α-淀粉酶基因含有1,431个碱基,编码447个氨基酸。经SDS-PAGE检测,重组酶的分子质量为49.1KDa,最适的作用温度和pH分别为60℃和6.0。该酶的酶活是出发菌株的2倍左右,并解决了出发菌株在发酵过程中产生的臭味和发酵周期长的难题。不但节约了工业用粮,降低了成本,给淀粉原料的深加工提供了更好的条件,而且极大的减少了能源的消耗,更适用于工业化的生产和应用,不仅具有重要的经济效益,也具有明显的社会效益。

著录项

  • 公开/公告号CN101531987A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2009-09-16

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 天津科技大学;

    申请/专利号CN200910067922.3

  • 申请日2009-02-24

  • 分类号C12N1/21;C12N15/75;C12R1/125;

  • 代理机构天津盛理知识产权代理有限公司;

  • 代理人王来佳

  • 地址 300457 天津市经济技术开发区第十三大街29号

  • 入库时间 2023-12-17 22:36:00

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2012-03-14

    发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C12N1/21 公开日:20090916 申请日:20090224

    发明专利申请公布后的视为撤回

  • 2010-06-02

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N1/21 申请日:20090224

    实质审查的生效

  • 2009-09-16

    公开

    公开

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