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作为激酶抑制剂的取代的6－苯基－吡啶并2，3－D嘧啶－7－酮衍生物及其使用方法

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摘要

式(I)的化合物，其中R1，R2，R3和R4如本文定义。本文还公开了制备所述化合物的方法，药物组合物，使用所述化合物治疗p38 MAP激酶介导的疾病的方法，和使用所述化合物治疗Raf激酶介导的疾病的方法。

公开/公告号CN101535308A

专利类型发明专利
公开/公告日2009-09-16

原文格式PDF
申请/专利权人霍夫曼-拉罗奇有限公司;
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申请/专利号CN200780041507.X
发明设计人托比亚斯·加布里埃尔;建春·托马斯·陆;乔尔·麦金托什;
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申请日2007-10-31
分类号C07D471/04(20060101);A61K31/519(20060101);A61P35/00(20060101);A61P37/00(20060101);A61P29/00(20060101);
代理机构11021 中科专利商标代理有限责任公司;
代理人吴小明
地址瑞士巴塞尔
入库时间 2023-12-17 22:36:00

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2012-08-08

发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C07D471/04 公开日:20090916 申请日:20071031

发明专利申请公布后的视为撤回
2009-12-09

实质审查的生效

实质审查的生效
2009-09-16

公开

公开

1. 作为激酶抑制剂的取代的6－苯基－吡啶并2，3－D嘧啶－7－酮衍生物及其使用方法 [P] . 中国专利： CN101535308A . 2009-09-16
2. 可用作Raf激酶抑制剂的2-氨基, 6-苯基取代的吡啶并2,3-d嘧啶衍生物 [P] . 中国专利： CN104302646A . 2015-01-21
3. SUBSTITUTED 6-PHENYL-PYRIDO2,3-DPYRIMIDIN-7-ONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS AND METHODS FOR USING THE SAME [P] . IN2009CN02423A . 2016-08-31

机译：取代6-苯基-吡啶[2,3-D]嘧啶-7-酮衍生物作为激酶抑制剂及其使用方法
4. Substituted 6-phenyl-pyrido 2,3-D pyrimidin-7-one derivatives as kinase inhibitors and methods of use thereof [P] . 日本专利： JP2010509265A . 2010-03-25

机译：取代的6-苯基-吡啶并[2,3-D]嘧啶-7-酮衍生物作为激酶抑制剂及其使用方法
5. SUBSTITUTED 6-PHENYL-PYRIDO 2,3-DPYRIMIDIN-7-ONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS AND METHODS FOR USING THE SAME [P] . 欧洲知识产权局专利： EP2094698A1 . 2009-09-02

机译：取代6-苯基-吡啶[2,3-D]嘧啶-7-酮衍生物作为激酶抑制剂及其使用方法