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通过使用假单胞菌属、红球菌属或芽孢杆菌属的细菌的2－氧代－4－(烷硫基或芳硫基)－1－丁醇的微生物转化制备2－羟基－4－(烷硫基或芳硫基)－1－丁酸的方法

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本发明提供一种用于制备由式(2)表示的含硫α－羟基羧酸化合物的方法，所述方法包括：使由式(1)表示的含硫乙酮醇受到能够将乙酮醇转化成为相应的α－羟基羧酸化合物的属于假单胞菌属(Pseudomonas)、红球菌属(Rhodococcus)或芽孢杆菌属(Bacillus)的微生物的微生物细胞或其处理材料的作用，从而在不使用羟基腈化合物作为原料的情况下制备含硫α－羟基羧酸化合物，在所述式(2)中，R

著录项

公开/公告号CN101517087A

专利类型发明专利
公开/公告日2009-08-26

原文格式PDF
申请/专利权人住友化学株式会社;
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申请/专利号CN200780035410.8
发明设计人朝子弘之;萩谷弘寿;
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申请日2007-09-21
分类号C12P11/00;
代理机构中科专利商标代理有限责任公司;
代理人柳春琦
地址日本国东京都
入库时间 2023-12-17 22:31:46

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2015-11-04

未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C12P11/00 授权公告日:20111123 终止日期:20140921 申请日:20070921

专利权的终止
2011-11-23

授权

授权
2009-10-21

实质审查的生效

实质审查的生效
2009-08-26

公开

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中文文献
外文文献

1. 通过使用假单胞菌属、红球菌属或芽孢杆菌属的细菌的2－氧代－4－(烷硫基或芳硫基)－1－丁醇的微生物转化制备2－羟基－4－(烷硫基或芳硫基)－1－丁酸的方法 [P] . 中国专利： CN101517087A . 2009-08-26
2. N-(1-((2-(二甲基氨基)乙基)氨基)-2-甲基-1-氧代丙-2-基)-4-(4-(2-甲基-5-((2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(甲硫基)四氢-2H-吡喃-2-基)苯甲基)苯基)丁酰胺的结晶形式及其合成方法 [P] . 中国专利： CN113039176A . 2021-06-25
3. pharmaceutical composition; method for treating or prophylaxis of a viral infection or disease associated therewith; compound; a method for preparing a mixture of tert-butyl (4e) -4- (hydroxymethylene) -5-oxoazepane-1-carboxylate and tert-butyl (3e) -3- (hydroxymethylene) -4-oxoazepane-1-carboxylate; method for the preparation of a mixture of tert-butyl 3-cyano-2-thioxo-1,2,5,6,8,9-hexahydro-1h-pyrido 2,3-d azepine-7-carboxylate and tert butyl 3-cyano-2-thioxo-1,2,5,7,8,9-hexahydro-6h-pyrido 3,2-c azepine-6-carboxylate; Method for the preparation of 3-amino-7-tert-butyloxycarbonyl-6,7,8,9-tetrahydro-5h-1-thia-7,10-diaza-cyclohepta f indene-2-carboxylic acid (5- phenyl- 1,3,4 thiazol-2-yl) -amide; method for the preparation of 3-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5h-1-thia-7,10-diaza-cyclohepta f indene-2-carboxylic acid (5-phenyl- 1,3 , 4 thiadiazol-2-yl) -amide; Method for the preparation of 3-amino-6-tertbutyloxycarbonyl-6,7,8,9-tetrahydro-5h-1-thia-6,10-diaza-cyclohepta f indene [P] . BRPI1005828A2 . 2017-07-18

机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
4. PROCESS FOR PREPARING METHYL{(2S,3R)-1-(2S)-2-{5-(2R,5R)-1-{3,5-DIFLUORO-4-4-(4-FLUOROPHENYL)PIPERIDINE-1-YLPHENYL}-5-(6-FLUORO-2-{(2S)-1-N-(METHOXYCARBONYL)-O-METHYL-L-THREONYLPYRROLIDINE-2-YL}-1H-BENZIMIDAZOLE-5-YL)pyrrolidinePYRROLIDINE-2-YL-6-FLUORO-1H-BENZIMIDAZOLE-2-YL}PYRROLIDINE-1-YL-3-METHOXY-1-OXOBUTANE-2-YL}CARBAMATE [P] . EA033332B1 . 2019-09-30

机译：甲基{（2S，3R）-1-[（2S）-2- {5-[（2R，5R）-1- {3,5-DIFLUORO-4- [4-（4-氟苯基））哌啶]的制备方法-1-基]苯基} -5-（6-氟-2-（（2S）-1- [N-（甲氧基羰基）-O-甲基-L-甲硫基]吡咯烷-2-基} -1H-苯并咪唑- 5-基）吡咯烷吡啶-2-基] -6-氟-1H-苯并咪唑-2-基}吡咯烷-1-基] -3-甲氧基-1-氧杂丁-2-基}氨基甲酸酯
5. 3-(PROTECTED HYDROXY ETHYL)-4-(1-OXO-3-THIOLANYLTHIO(THIO CARBONYL)THIO)-1-AZETIDINONE DERIVATIVES AND THEREFROM PROCESS FOR PREPARING 2-(1-OXA-3-THIOLANYL)-2-PENEM ANTIBIOTIC [P] . 韩国专利： KR890004559B1 . 1989-11-15

机译： 3-（被保护的羟基乙基）-4-（1-氧代-3-噻吩基噻吩基（硫代羰基）硫代）-1-氮杂环丁酮衍生物和制备2-（1-氧代-3-噻吩基）-2-戊烯的抗菌剂的制备方法