二氧代烷与二氧代烯

摘要

本发明揭露化学式I的化合物：如右。其中：R1与R2各自独立地选自氢、选择性取代的C1－10烷基、选择性取代的－CO－(C1－10烷基)、选择性取代的C3－10环烷基、选择性取代的－CO－(C3－10环烷基)、选择性取代的C2－10烯基、选择性取代的－CO－(C2－10烯基)、选择性取代的芳香基、以及选择性取代的－CO－芳香基，或R1与R2是共同代表选择性取代的饱和或不饱和的C1－10亚烷基团、或选择性取代的饱和或不饱和的C3－10环亚烷基团、或R1与R2共同与碳原子接触代表选择性取代的饱和或不饱和有机环，包含3、4、5、6、7或8环的碳原子，以及选择性选自氧、氮、及硫的1、2、或3环的异原子；R3，其可与R1以及R2之中的任一个相同或不同，是选自选择性取代的C1－10烷基、选择性取代的C3－10环烷基、选择性取代的C2－10烯基、以及选择性取代的芳香基；R4、R5以及R6是各自独立地选自氢、选择性取代的C1－10烷基、OH、选择性取代的C1－10烷氧基、卤素、选择性取代的芳氧基(aryloxy)、选择性取代的(C1－10烷基)－S(O)n－，其中n为0、1或2，选择性取代的芳香基－S(O)n－，其中，n为0、1或2，或R4为氢、以及R5与R6共同代表选择性取代的饱和或不饱和的具有1、2、3、4、5、6或7个碳原子的有机链，以及链长至少为3个原子的选择性地选自氧、氮及硫的异原子的1、2、或3链；附带为，当R1等于R2等于氢原子时，R3之任何选择性取代的C1－10烷基、或选择性取代的C2－10烯基必须在由R3接触的羰基端(或其异构体)计算之一或多个α与β位置的分支点；或其生理学可接受之盐类、复合体、或前驱药物；是被揭露，以及用于治疗或预防过敏症、平滑肌疾病、抽筋情形、过敏情形、发炎情形及/或疼痛。