近临界水介质中异烟腈无催化水解同时制备异烟酰胺和异烟酸的方法

摘要

本发明公开了一种近临界水介质中异烟腈无催化水解同时制备异烟酰胺和异烟酸的方法。方法的步骤如下：在高压反应釜中加入去离子水和异烟腈，开搅拌，常压下升温至沸腾，打开排气阀2～5分钟；关闭排气阀，继续升温至200～300℃水解10～150min；水解产物经冷却、调pH值至3～4、结晶后过滤得到粗异烟酸和滤液；粗异烟酸经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得异烟酸产品；滤液调pH至8～9、结晶，得到粗异烟酰胺；粗异烟酰胺经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得异烟酰胺产品。本发明在反应过程中不需加入任何催化剂，解决了酸、碱催化水解的污染难题，过程简单、绿色，产物纯度和收率高。

说明书

技术领域

本发明涉及酰胺类和羧酸类，尤其涉及一种近临界水介质中异烟腈无催化同时制备异烟酰胺和异烟酸的方法。

背景技术

异烟酰胺(Isonicotinamide；Pyridine-4-carboxylic acid amide)，CAS NO.：1453-82-3，化学名称4-吡啶甲酰胺，分子式为C₆H₆N₂O，分子量：122.12，结构式为：白色或类白色结晶性粉末，熔点155-157℃。

异烟酰胺作为医药中间体主要用于合成头孢类药物，其结构类似烟酰胺，进入细胞可起杀菌作用。以前作为二线抗结核药，与其它抗结核药无交叉耐药性，主要用于经一线药物活疗无效的病例，单用异烟酰胺易产生耐药性需与其它抗结核药物联合应用。但近年来异烟酰胺已逐渐成长为一线抗结核药，特点是对细胞内和酸性环境下抗菌活性明显增强，用于初治无效的耐药结核病患者或用于对其他药物不能耐受的患者，结核性脑膜炎等。

异烟酰胺的合成从反应原料看，可分为4-氰基吡啶水解法、烟酸脱水法、甲基戊二胺法、2-甲基-1，5戊二胺法等。从合成方法看，可分为试剂法、氨氧化水解法、微生物水解法等。工业上主要采用的方法主要是4-氰基吡啶水解法、异烟酸脱水法和微生物水解法。4-氰基吡啶水解法工艺过程因使用大量强碱催化剂而造成严重的环境污染，废液处理和催化剂回收尚不完善；异烟酸脱水法工艺耗电量大，生产成本高；微生物法虽污染物排放少，但工艺比较复杂，而且反应条件较苛刻，难以大规模工业生产。

异烟酸(Isonicotinic acid，4-Picolinic acid，Pyridine-4-carboxylic acid，CAS No.：55-22-1)，又名异尼古丁酸，化学名称吡啶-4-羧酸，分子式为C₆H₅NO₂，分子量为123.11，结构式为：白色针状结晶性粉末，无味；熔点319℃，260℃(2kPa)升华；溶于热水，微溶于冷水，几乎不溶于苯、醚等。该物质是两性化合物，既溶于酸，也溶于碱，与酸反应生成吡啶盐，与碱反应生成羧酸盐。吡啶羧酸在水溶液中都以内盐，即以两性离子的形式存在。

异烟酸是一种广泛应用的中间体，主要作为异烟肼(雷米封)、特非那丁和异烟酸酯等一线抗结核药的原料，也可作为抗腐蚀剂、电镀添加剂、感光树脂稳定剂、聚氯乙烯热稳定剂和有色金属浮选药剂等。将异烟酸与水合肼缩合、熔融脱水即可制得异烟肼，异烟肼对结核杆菌有良好的抗菌作用，疗效较好，用量较小，毒性相对较低，用于各型肺结核的进展期、溶解播散期、吸收好转期，也可用于结核性脑膜炎和其他肺外结核等，制剂有片剂、注射剂等。

合成异烟酸从反应原料看，可分为4-甲基吡啶法、烟碱法、喹啉法、2-甲基-5-乙基吡啶法等。从合成方法看，主要有液相氧化和气相催化氧化两大方法。液相氧化法又主要分为试剂氧化和催化氧化，气相催化氧化则分为氨氧化-水解法和直接催化氧化法。目前常用的合成方法主要包括高锰酸钾氧化法、硝酸氧化法、氨氧化-水解法、臭氧氧化法、电氧化法等，其中氨氧化-水解法是在工业上普遍应用的方法。

氨氧化-水解法主要是以4-甲基吡啶为原料，在以五氧化二钒为主的催化剂作用下，与氨和空气的混合物进行高温氧化，生成4-氰基吡啶，然后在碱性条件下水解得到酸。该工艺过程明显的缺点是工艺复杂，加大了设备投资，反应过程使用大量强碱催化剂造成严重的环境污染，过氧化严重，且在金属催化剂的制备、选择和回收上尚不完善。

近临界水通常是指温度在200～350℃之间的压缩液态水。水在这一区域拥有以下三个重要特性：

1)自身具有酸催化与碱催化的功能：在饱和蒸气压下，近临界水的电离常数在275℃附近有一极大值约为10^-11(mol·kg)²，其值是常温常压水的1000倍，且电离常数随压力的增加而增大，近临界水中的[H₃O⁺]和[OH^-]已接近弱酸或弱碱，自身具有酸催化与碱催化的功能，因此可使某些酸碱催化反应不必加入酸碱催化剂，从而避免酸碱的中和、盐的处理等工序；

2)同时溶解有机物和无机物：在饱和蒸气压下，20℃水的介电常数为80.1，而275℃时只有23.5。尽管近临界水的介电常数仍较大，可溶解甚至电离盐，但已足够小以溶解有机物，加上近临界水的密度大(275℃饱和蒸气压下水的密度为0.76g/cm³，近临界水的介电常数、密度与丙酮相近)，因此近临界水具有非常好的溶解性能，具有能同时溶解有机物和无机物的特性。这使许多近临界水介质中的合成反应能在均相中进行，从而消除传质阻力，提高反应速度，同时反应后只需简单降温就可实现蜡水分离，水相可循环使用；

3)物性可调性：近临界水的介电常数、离子积常数、密度、粘度、扩散系数、溶解度等物理化学性质随温度、压力在较宽的范围内连续可调，即近临界水的物性具有可调节性，因此作为反应介质，近临界水在不同的状态具有不同的溶剂性质和反应性能。

近临界水中反应的应用研究包括废弃物处理、高分子材料循环利用、无机材料合成、煤液化以及生物质资源化等。专利200910095456.X公开了一种近临界水介质中异烟腈无催化水解制备异烟酸的方法(吕秀阳，任浩明。近临界水介质中异烟腈无催化水解制备异烟酸的方法，申请号：200910095456.X申请日：2009年1月15日)，本发明同样将近临界水的特性应用在异烟腈(化学名称4-氰基吡啶，英文名：4-Cyanopyridine、Isonicotinonitrile，CAS No.：100-48-1，分子式为C₆H₄N₂，分子量为104.11，结构式为：的水解上，实现高纯度异烟酰胺和异烟酸的同时制备。该方法反应过程中不用酸碱催化，原料及各产物均不会对环境造成污染，从而实现异烟腈的无催化、快速、绿色水解，扩大近临界水的应用领域。近临界水中异烟腈无催化水解同时制备异烟酰胺和异烟酸的反应式如下：

发明内容

本发明的目的是提供一种近临界水介质中异烟腈的无催化、绿色、高效水解同时制备异烟酰胺和异烟酸的方法。

方法的步骤如下：

1)在高压反应釜中加入去离子水和异烟腈，去离子水与异烟腈的质量比为2:1～8:1，开搅拌，常压下升温至沸腾，打开排气阀2～5分钟；

2)关闭排气阀，继续升温至200～300℃水解10～150min；

3)水解产物经冷却、调pH值至3～4、结晶后过滤得到粗异烟酸和滤液；

4)粗异烟酸经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得异烟酸产品；

5)滤液调pH至8～9、结晶，得到粗异烟酰胺；

6)粗异烟酰胺经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得异烟酰胺产品。

步骤1)中所述的去离子水与异烟腈的质量比的较佳范围为3:1～6:1；步骤2中所述的水解温度的较佳范围为220～280℃；步骤3)中所述的调pH值所用的试剂为HCl或H₂SO₄溶液；步骤5)中所述的调pH值所用的试剂为NaOH、KOH、Na₂CO₃或NaHCO₃溶液。

本发明步骤1)中“常压下升温至沸腾，打开排气阀2-5分钟”的目的是利用水蒸气带走釜内的氧气，以减少副反应的发生，提高产物的收率；反应釜内搅拌的转速为400转/min。

步骤3)、步骤4)、步骤5)、步骤6)四步都涉及冷却结晶，结晶时的温度为0℃～室温，结晶温度越低产物收率越高。

本发明在反应过程中不需加入任何催化剂，利用近临界水的自身酸碱催化特性与能溶解有机物的特性使异烟腈在近临界水中水解生成异烟酰胺和异烟酸，解决了酸碱催化水解对环境造成的污染难题，反应过程简单，实现了生产过程的绿色化。同时，异烟酰胺和异烟酸的收率可随反应温度和反应时间可调，产物异烟酰胺和异烟酸的总收率高和纯度高。

附图说明

附图是近临界水介质中异烟腈无催化水解同时制备异烟酰胺和异烟酸的工艺流程简图。

具体实施方式

本发明中，产品采用高效液相色谱法(Agilent 1100series)进行分析，具体分析条件如下：色谱柱采用KNAUER-C18柱(4mmID×250mm)，柱温为35℃；流动相为0.3％(v/v)醋酸水溶液-甲醇-乙腈(70:15:15，v/v/v)，流速为0.6mL/min；检测波长为268nm。采用外标法定量。

以下实施例中的收率为摩尔收率。

以下用实施例对本发明的工艺方法作进一步的说明。本发明的保护范围不受实施例的限制，本发明的保护范围由权利要求书决定。

实施例1

在500mL间歇高压反应釜中加入240g去离子水和120g异烟腈(去离子水与异烟腈的质量比为2:1)，开搅拌，常压下升温至沸腾，打开排气阀5min，利用水蒸气排除釜内空气；关闭排气阀，继续升温至200℃反应150min；反应产物冷却后加入HCl溶液调pH值至3～4，结晶后过滤得异烟酸粗品和含异烟酰胺滤液。异烟酸粗品经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得25.8g异烟酸产品，产品经HPLC分析纯度为97.5％(wt％)，收率为17.7％；含异烟酰胺滤液加入NaOH溶液调pH值至8～9、结晶，得到粗异烟酰胺；粗异烟酰胺经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得80.2g异烟酰胺产品，产品经HPLC分析纯度为97.1％(wt％)，收率为55.3％。

实施例2

在500mL间歇高压反应釜中加入300g去离子水和100g异烟腈(去离子水与异烟腈的质量比为3:1)，开搅拌，常压下升温至沸腾，打开排气阀4min，利用水蒸气排除釜内空气；关闭排气阀，继续升温至210℃反应135min；反应产物冷却后加入H₂SO₄溶液调pH值至3～4，结晶后过滤得异烟酸粗品和含异烟酰胺滤液。异烟酸粗品经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得22.5g异烟酸产品，产品经HPLC分析纯度为97.7％(wt％)，收率为18.6％；含异烟酰胺滤液加入Na₂CO₃溶液调pH值至8～9、结晶，得到粗异烟酰胺；粗异烟酰胺经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得69.0g异烟酰胺产品，产品经HPLC分析纯度为97.2％(wt％)，收率为57.2％。

实施例3

在500mL间歇高压反应釜中加入300g去离子水和60g异烟腈(去离子水与异烟腈的质量比为5:1)，开搅拌，常压下升温至沸腾，打开排气阀3min，利用水蒸气排除釜内空气；关闭排气阀，继续升温至220℃反应120min；反应产物冷却后加入HCl溶液调pH值至3～4，结晶后过滤得异烟酸粗品和含异烟酰胺滤液。异烟酸粗品经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得15.4g异烟酸产品，产品经HPLC分析纯度为97.8％(wt％)，收率为21.2％；含异烟酰胺滤液加入KOH溶液调pH值至8～9、结晶，得到粗异烟酰胺；粗异烟酰胺经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得44.6g异烟酰胺产品，产品经HPLC分析纯度为97.2％(wt％)，收率为61.6％。

实施例4

在500mL间歇高压反应釜中加入320g去离子水和40g异烟腈(去离子水与异烟腈的质量比为8:1)，开搅拌，常压下升温至沸腾，打开排气阀2min，利用水蒸气排除釜内空气；关闭排气阀，继续升温至220℃反应110min；反应产物冷却后加入H₂SO₄溶液调pH值至3～4，结晶后过滤得异烟酸粗品和含异烟酰胺滤液。异烟酸粗品经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得10.8g异烟酸产品，产品经HPLC分析纯度为98.2％(wt％)，收率为22.4％；含异烟酰胺滤液加入NaHCO₃溶液调pH值至8～9、结晶，得到粗异烟酰胺；粗异烟酰胺经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得30.3g异烟酰胺产品，产品经HPLC分析纯度为97.5％(wt％)，收率为63.0％。

实施例5

在500mL间歇高压反应釜中加入320g去离子水和80g异烟腈(去离子水与异烟腈的质量比为4:1)，开搅拌，常压下升温至沸腾，打开排气阀5min，利用水蒸气排除釜内空气；关闭排气阀，继续升温至230℃反应95min；反应产物冷却后加入HCl溶液调pH值至3～4，结晶后过滤得异烟酸粗品和含异烟酰胺滤液。异烟酸粗品经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得21.2g异烟酸产品，产品经HPLC分析纯度为97.6％(wt％)，收率为21.9％；含异烟酰胺滤液加入NaOH溶液调pH值至8～9、结晶，得到粗异烟酰胺；粗异烟酰胺经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得59.9g异烟酰胺产品，产品经HPLC分析纯度为98.1％(wt％)，收率为62.6％。

实施例6

在500mL间歇高压反应釜中加入350g去离子水和50g异烟腈(去离子水与异烟腈的质量比为7:1)，开搅拌，常压下升温至沸腾，打开排气阀4min，利用水蒸气排除釜内空气；关闭排气阀，继续升温至230℃反应85min；反应产物冷却后加入H₂SO₄溶液调pH值至3～4，结晶后过滤得异烟酸粗品和含异烟酰胺滤液。异烟酸粗品经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得14.0g异烟酸产品，产品经HPLC分析纯度为97.8％(wt％)，收率为23.2％；含异烟酰胺滤液加入Na₂CO₃溶液调pH值至8～9、结晶，得到粗异烟酰胺；粗异烟酰胺经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得38.4g异烟酰胺产品，产品经HPLC分析纯度为97.5％(wt％)，收率为63.8％。

实施例7

在500mL间歇高压反应釜中加入300g去离子水和100g异烟腈(去离子水与异烟腈的质量比为3:1)，开搅拌，常压下升温至沸腾，打开排气阀3min，利用水蒸气排除釜内空气；关闭排气阀，继续升温至240℃反应75min；反应产物冷却后加入HCl溶液调pH值至3～4，结晶后过滤得异烟酸粗品和含异烟酰胺滤液。异烟酸粗品经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得27.2g异烟酸产品，产品经HPLC分析纯度为97.8％(wt％)，收率为22.5％；含异烟酰胺滤液加入KOH溶液调pH值至8～9、结晶，得到粗异烟酰胺；粗异烟酰胺经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得75.9g异烟酰胺产品，产品经HPLC分析纯度为97.8％(wt％)，收率为63.3％。

实施例8

在500mL间歇高压反应釜中加入300g去离子水和50g异烟腈(去离子水与异烟腈的质量比为6:1)，开搅拌，常压下升温至沸腾，打开排气阀2min，利用水蒸气排除釜内空气；关闭排气阀，继续升温至240℃反应70min；反应产物冷却后加入H₂SO₄溶液调pH值至3～4，结晶后过滤得异烟酸粗品和含异烟酰胺滤液。异烟酸粗品经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得14.1g异烟酸产品，产品经HPLC分析纯度为98.2％(wt％)，收率为23.4％；含异烟酰胺滤液加入NaHCO₃溶液调pH值至8～9、结晶，得到粗异烟酰胺；粗异烟酰胺经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得36.9g异烟酰胺产品，产品经HPLC分析纯度为98.2％(wt％)，收率为61.8％。

实施例9

在500mL间歇高压反应釜中加入240g去离子水和120g异烟腈(去离子水与异烟腈的质量比为2:1)，开搅拌，常压下升温至沸腾，打开排气阀5min，利用水蒸气排除釜内空气；关闭排气阀，继续升温至250℃反应60min；反应产物冷却后加入HCl溶液调pH值至3～4，结晶后过滤得异烟酸粗品和含异烟酰胺滤液。异烟酸粗品经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得32.4g异烟酸产品，产品经HPLC分析纯度为97.6％(wt％)，收率为22.3％；含异烟酰胺滤液加入NaOH溶液调pH值至8～9、结晶，得到粗异烟酰胺；粗异烟酰胺经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得92.0g异烟酰胺产品，产品经HPLC分析纯度为97.2％(wt％)，收率为63.5％。

实施例10

在500mL间歇高压反应釜中加入300g去离子水和60g异烟腈(去离子水与异烟腈的质量比为5:1)，开搅拌，常压下升温至沸腾，打开排气阀4min，利用水蒸气排除釜内空气；关闭排气阀，继续升温至250℃反应55min；反应产物冷却后加入H₂SO₄溶液调pH值至3～4，结晶后过滤得异烟酸粗品和含异烟酰胺滤液。异烟酸粗品经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得17.4g异烟酸产品，产品经HPLC分析纯度为97.9％(wt％)，收率为24.0％；含异烟酰胺滤液加入Na₂CO₃溶液调pH值至8～9、结晶，得到粗异烟酰胺；粗异烟酰胺经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得45.5g异烟酰胺产品，产品经HPLC分析纯度为97.6％(wt％)，收率为63.1％。

实施例11

在500mL间歇高压反应釜中加入300g去离子水和60g异烟腈(去离子水与异烟腈的质量比为5:1)，开搅拌，常压下升温至沸腾，打开排气阀3min，利用水蒸气排除釜内空气；关闭排气阀，继续升温至260℃反应45min；反应产物冷却后加入HCl溶液调pH值至3～4，结晶后过滤得异烟酸粗品和含异烟酰胺滤液。异烟酸粗品经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得16.7g异烟酸产品，产品经HPLC分析纯度为97.9％(wt％)，收率为23.0％；含异烟酰胺滤液加入KOH溶液调pH值至8～9、结晶，得到粗异烟酰胺；粗异烟酰胺经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得45.0g异烟酰胺产品，产品经HPLC分析纯度为98.1％(wt％)，收率为62.7％。

实施例12

在500mL间歇高压反应釜中加入320g去离子水和40g异烟腈(去离子水与异烟腈的质量比为8:1)，开搅拌，常压下升温至沸腾，打开排气阀2min，利用水蒸气排除釜内空气；关闭排气阀，继续升温至260℃反应40min；反应产物冷却后加入H₂SO₄溶液调pH值至3～4，结晶后过滤得异烟酸粗品和含异烟酰胺滤液。异烟酸粗品经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得11.8g异烟酸产品，产品经HPLC分析纯度为98.2％(wt％)，收率为24.5％；含异烟酰胺滤液加入NaHCO₃溶液调pH值至8～9、结晶，得到粗异烟酰胺；粗异烟酰胺经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得29.6g异烟酰胺产品，产品经HPLC分析纯度为97.6％(wt％)，收率为61.6％。

实施例13

在500mL间歇高压反应釜中加入320g去离子水和80g异烟腈(去离子水与异烟腈的质量比为4:1)，开搅拌，常压下升温至沸腾，打开排气阀5min，利用水蒸气排除釜内空气；关闭排气阀，继续升温至270℃反应35min；反应产物冷却后加入HCl溶液调pH值至3～4，结晶后过滤得异烟酸粗品和含异烟酰胺滤液。异烟酸粗品经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得22.8g异烟酸产品，产品经HPLC分析纯度为97.6％(wt％)，收率为23.5％；含异烟酰胺滤液加入NaOH溶液调pH值至8～9、结晶，得到粗异烟酰胺；粗异烟酰胺经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得60.3g异烟酰胺产品，产品经HPLC分析纯度为97.9％(wt％)，收率为62.9％。

实施例14

在500mL间歇高压反应釜中加入350g去离子水和50g异烟腈(去离子水与异烟腈的质量比为7:1)，开搅拌，常压下升温至沸腾，打开排气阀4min，利用水蒸气排除釜内空气；关闭排气阀，继续升温至270℃反应30min；反应产物冷却后加入H₂SO₄溶液调pH值至3～4，结晶后过滤得异烟酸粗品和含异烟酰胺滤液。异烟酸粗品经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得14.1g异烟酸产品，产品经HPLC分析纯度为98.1％(wt％)，收率为23.4％；含异烟酰胺滤液加入Na₂CO₃溶液调pH值至8～9、结晶，得到粗异烟酰胺；粗异烟酰胺经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得37.3g异烟酰胺产品，产品经HPLC分析纯度为98.2％(wt％)，收率为62.5％。

实施例15

在500mL间歇高压反应釜中加入300g去离子水和100g异烟腈(去离子水与异烟腈的质量比为3:1)，开搅拌，常压下升温至沸腾，打开排气阀3min，利用水蒸气排除釜内空气；关闭排气阀，继续升温至280℃反应25min；反应产物冷却后加入HCl溶液调pH值至3～4，结晶后过滤得异烟酸粗品和含异烟酰胺滤液。异烟酸粗品经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得28.2g异烟酸产品，产品经HPLC分析纯度为97.5％(wt％)，收率为23.3％；含异烟酰胺滤液加入KOH溶液调pH值至8～9、结晶，得到粗异烟酰胺；粗异烟酰胺经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得73.3g异烟酰胺产品，产品经HPLC分析纯度为97.1％(wt％)，收率为60.7％。

实施例16

在500mL间歇高压反应釜中加入300g去离子水和50g异烟腈(去离子水与异烟腈的质量比为6:1)，开搅拌，常压下升温至沸腾，打开排气阀2min，利用水蒸气排除釜内空气；关闭排气阀，继续升温至280℃反应20min；反应产物冷却后加入H₂SO₄溶液调pH值至3～4，结晶后过滤得异烟酸粗品和含异烟酰胺滤液。异烟酸粗品经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得14.4g异烟酸产品，产品经HPLC分析纯度为97.8％(wt％)，收率为23.8％；含异烟酰胺滤液加入NaHCO₃溶液调pH值至8～9、结晶，得到粗异烟酰胺；粗异烟酰胺经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得36.2g异烟酰胺产品，产品经HPLC分析纯度为97.6％(wt％)，收率为60.2％。

实施例17

在500mL间歇高压反应釜中加入240g去离子水和120g异烟腈(去离子水与异烟腈的质量比为2:1)，开搅拌，常压下升温至沸腾，打开排气阀5min，利用水蒸气排除釜内空气；关闭排气阀，继续升温至290℃反应15min；反应产物冷却后加入HCl溶液调pH值至3～4，结晶后过滤得异烟酸粗品和含异烟酰胺滤液。异烟酸粗品经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得34.2g异烟酸产品，产品经HPLC分析纯度为97.7％(wt％)，收率为23.5％；含异烟酰胺滤液加入NaOH溶液调pH值至8～9、结晶，得到粗异烟酰胺；粗异烟酰胺经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得83.7g异烟酰胺产品，产品经HPLC分析纯度为97.9％(wt％)，收率为58.2％。

实施例18

在500mL间歇高压反应釜中加入300g去离子水和60g异烟腈(去离子水与异烟腈的质量比为5:1)，开搅拌，常压下升温至沸腾，打开排气阀4min，利用水蒸气排除釜内空气；关闭排气阀，继续升温至300℃反应10min；反应产物冷却后加入H₂SO₄溶液调pH值至3～4，结晶后过滤得异烟酸粗品和含异烟酰胺滤液。异烟酸粗品经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得16.5g异烟酸产品，产品经HPLC分析纯度为97.4％(wt％)，收率为22.7％；含异烟酰胺滤液加入Na₂CO₃溶液调pH值至8～9、结晶，得到粗异烟酰胺；粗异烟酰胺经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得39.1g异烟酰胺产品，产品经HPLC分析纯度为97.9％(wt％)，收率为54.4％。

实施例19

在500mL间歇高压反应釜中加入300g去离子水和50g异烟腈(去离子水与异烟腈的质量比为6:1)，开搅拌，常压下升温至沸腾，打开排气阀3min，利用水蒸气排除釜内空气；关闭排气阀，继续升温至250℃反应20min；反应产物冷却后加入HCl溶液调pH值至3～4，结晶后过滤得异烟酸粗品和含异烟酰胺滤液。异烟酸粗品经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得12.7g异烟酸产品，产品经HPLC分析纯度为97.4％(wt％)，收率为20.9％；含异烟酰胺滤液加入NaOH溶液调pH值至8～9、结晶，得到粗异烟酰胺；粗异烟酰胺经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得31.9g异烟酰胺产品，产品经HPLC分析纯度为97.9％(wt％)，收率为53.2％。

实施例20

在500mL间歇高压反应釜中加入300g去离子水和50g异烟腈(去离子水与异烟腈的质量比为6:1)，开搅拌，常压下升温至沸腾，打开排气阀3min，利用水蒸气排除釜内空气；关闭排气阀，继续升温至250℃反应50min；反应产物冷却后加入HCl溶液调pH值至3～4，结晶后过滤得异烟酸粗品和含异烟酰胺滤液。异烟酸粗品经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得14.2g异烟酸产品，产品经HPLC分析纯度为97.8％(wt％)，收率为23.5％；含异烟酰胺滤液加入NaOH溶液调pH值至8～9、结晶，得到粗异烟酰胺；粗异烟酰胺经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得36.5g异烟酰胺产品，产品经HPLC分析纯度为98.1％(wt％)，收率为61.1％。

实施例21

在500mL间歇高压反应釜中加入300g去离子水和50g异烟腈(去离子水与异烟腈的质量比为6∶1)，开搅拌，常压下升温至沸腾，打开排气阀3min，利用水蒸气排除釜内空气；关闭排气阀，继续升温至250℃反应120min；反应产物冷却后加入HCl溶液调pH值至3～4，结晶后过滤得异烟酸粗品和含异烟酰胺滤液。异烟酸粗品经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得32.7g异烟酸产品，产品经HPLC分析纯度为97.9％(wt％)，收率为54.1％；含异烟酰胺滤液加入NaOH溶液调pH值至8～9、结晶，得到粗异烟酰胺；粗异烟酰胺经热水溶解、活性碳脱色、二次结晶、真空干燥后得19.2g异烟酰胺产品，产品经HPLC分析纯度为98.2％(wt％)，收率为32.1％。