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一种鉴定单核苷酸多态性等位位点比例的方法

摘要

本发明公开了一种鉴定SNP等位位点形式和比例的方法,在PCR扩增SNP等位位点的2个碱基时,设计上下游引物中,一方面利用“分子开关”机制,在设计检测SNP引物时,采用硫修饰,结合高保真酶,可保证2种碱基扩增的特异性,为进一步检测奠定了基础;另一方面分别用不同的荧光基团对2种上游引物作了修饰,并且创造性地采用普通的荧光分光光度计鉴定单核苷酸多态性等位位点形式和比例,价格低廉,且操作简便,结果稳定,适合于普通的科研单位和临床医院使用,具有较大的推广价值和应用前景。

著录项

  • 公开/公告号CN101481734A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2009-07-15

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 苏州大学;

    申请/专利号CN200910029057.3

  • 发明设计人 朱斌;杨谷;

    申请日2009-01-16

  • 分类号C12Q1/68;G01N21/64;

  • 代理机构苏州创元专利商标事务所有限公司;

  • 代理人陶海锋

  • 地址 215123 江苏省苏州市苏州工业园区仁爱路199号

  • 入库时间 2023-12-17 22:14:42

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2012-04-04

    发明专利申请公布后的驳回 IPC(主分类):C12Q1/68 公开日:20090715 申请日:20090116

    发明专利申请公布后的驳回

  • 2009-09-09

    实质审查的生效

    实质审查的生效

  • 2009-07-15

    公开

    公开

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