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公开/公告号CN101415436A
专利类型发明专利
公开/公告日2009-04-22
原文格式PDF
申请/专利权人 巴斯德研究院;国立科学研究中心;
申请/专利号CN200680044019.X
发明设计人 S·朗埃克;H·波尔森;R·佩罗;F·纳托;
申请日2006-11-23
分类号A61K39/015;C07K14/445;C07K16/20;
代理机构永新专利商标代理有限公司;
代理人林晓红
地址 法国巴黎
入库时间 2023-12-17 21:44:58
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2014-01-15
发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):A61K39/015 申请公布日:20090422 申请日:20061123
发明专利申请公布后的视为撤回
2009-06-17
实质审查的生效
2009-04-22
公开
机译: 重组恶性疟原虫裂殖子表面蛋白4和5及其用途
机译:恶性疟原虫19-千达尔顿裂殖子表面蛋白1(MSP1)特异的抗体,在体外干扰寄生虫的生长可以抑制MSP1加工,裂殖子的入侵和细胞内寄生虫的发育。
机译:保守的恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1的C末端域和裂殖子提取物的抗体及其与体外抑制性抗体的关系以及对塞内加尔病毒的临床疟疾的保护作用。
机译:裂殖子表面蛋白3的截断破坏了其运输,而酸性碱性重复蛋白的截断破坏了恶性疟原虫裂殖子的表面。
机译:包括农业用地在内的混合用途地区的土地利用的可持续转变:重组混合用途地区以振兴城市(4)
机译:恶性疟原虫裂殖子表面蛋白网络和宿主蛋白相互作用。
机译:多个恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1复合体介导裂殖子与人类红细胞的结合。
机译:通过裂殖子表面蛋白1和2的分子分型推断天然恶性疟原虫群体的遗传多样性和分化通过裂殖子表面蛋白1和2的分子分型推断恶性疟原虫天然群体中的遗传多样性和分化
机译:从恶性疟原虫3D7裂殖子表面蛋白-1的C末端片段生产重组大肠杆菌表达的疟疾疫苗