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半乳糖基化人血清白蛋白融合干扰素的制备及应用

摘要

半乳糖基化人血清白蛋白融合干扰素的制备及应用,属于靶向生物药物技术领域。本发明以人血清白蛋白融合干扰素为半乳糖基化前体,可为半乳糖基化提供足够多的位点,从而更有效地制备所需不同糖密度(7-35)的半乳糖基化人血清白蛋白融合干扰素。该化合物与人血清白蛋白融合干扰素相比,具有明显的肝靶向性和相同的药理活性,有望开发用于制备新型的病毒性肝炎肝靶向治疗药物,显著提高IFN在肝脏中的药物浓度,延长其生物半衰期,有效降低临床IFN的用量,减轻患者反复注射的痛苦,减少副反应的发生,大幅度降低患者的治疗费用,提高我国病毒性肝炎的治疗水平,促进我国人民的身体健康,具有较好的社会效益和巨大的经济效益。

著录项

  • 公开/公告号CN101328220A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2008-12-24

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 江苏省原子医学研究所;

    申请/专利号CN200810021401.X

  • 申请日2008-07-31

  • 分类号C07K19/00(20060101);C07K14/555(20060101);C07K1/113(20060101);A61K38/21(20060101);A61P1/16(20060101);A61P31/12(20060101);

  • 代理机构32104 无锡市大为专利商标事务所;

  • 代理人时旭丹;刘品超

  • 地址 214063 江苏省无锡市钱荣路20号

  • 入库时间 2023-12-17 21:15:08

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2011-08-31

    发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C07K19/00 公开日:20081224 申请日:20080731

    发明专利申请公布后的视为撤回

  • 2009-02-18

    实质审查的生效

    实质审查的生效

  • 2008-12-24

    公开

    公开

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