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利用伪狂犬病毒gE基因制备主要抗原区蛋白的方法

摘要

本发明涉及利用伪狂犬病毒gE基因制备主要抗原区蛋白的方法,有效解决主要抗原区蛋白的制备,用于防止伪狂犬病毒对猪的危害问题,其解决的技术方案是,利用引物及伪狂犬病毒基因组DNA合成gE基因,对gE基因进行克隆,经连接产物和平板得白色菌落,再利用其菌落制得含有gE基因的质粒,再进行gE基因抗原区蛋白进行合成得目的片段和载体片段,混合,加入大肠杆菌进行克隆得含有gE基因的阳性重组菌,再接种于培养液中培养得gE基因主要抗原区蛋白,该方法先进,易操作,其产品使用效果好,成本低,无毒副作用,是猪病诊断防治上的一大创造。

著录项

  • 公开/公告号CN101186914A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2008-05-28

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 郑州牧业工程高等专科学校;

    申请/专利号CN200710193064.8

  • 发明设计人 李文刚;樊淑华;吴凤笋;唐桂芬;

    申请日2007-12-06

  • 分类号

  • 代理机构郑州天阳专利事务所;

  • 代理人聂孟民

  • 地址 450011 河南省郑州市金水区北林路16号

  • 入库时间 2023-12-17 20:15:19

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2010-07-21

    发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C12N15/09 公开日:20080528 申请日:20071206

    发明专利申请公布后的视为撤回

  • 2008-07-23

    实质审查的生效

    实质审查的生效

  • 2008-05-28

    公开

    公开

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