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一种新的信号芋螺毒素序列、制备方法及其应用

摘要

本发明公开了一种新的信号芋螺毒素序列、制备方法及其应用。从中国南海信号芋螺毒管中分离得到的核苷酸序列如序列表中1序列所示,以及含有上述基因编码的氨基酸序列、或其保守性变异多肽序列或其活性衍生物的多肽。该多肽的生产方法是:将成熟肽基因克隆到原核融合表达载体pTRX上,构建表达质粒并转化大肠杆菌BL21(DE3);培养并进行超声裂解,将表达产物的裂解液层析得到融合蛋白;后经3C蛋白酶切割、离子交换层析和反相高效液相层析,得到重组Lt15.1多肽的成熟肽。本发明的目的在于提供一种具有新的半胱氨酸骨架的中国南海信号芋螺毒素基因Lt15.1及其编码的多肽片段lt15a,并为制备神经生物学研究的工具药和治疗多种疾病的药物提供数据。

著录项

  • 公开/公告号CN101130775A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2008-02-27

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 中山大学;

    申请/专利号CN200710028856.X

  • 申请日2007-06-27

  • 分类号C12N15/12;C07K14/435;G01N33/68;A61K38/17;

  • 代理机构广州新诺专利商标事务所有限公司;

  • 代理人华辉

  • 地址 510275 广东省广州市新港西路135号

  • 入库时间 2023-12-17 19:49:57

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2011-01-05

    发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C12N15/12 公开日:20080227 申请日:20070627

    发明专利申请公布后的视为撤回

  • 2008-04-23

    实质审查的生效

    实质审查的生效

  • 2008-02-27

    公开

    公开

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