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用作α2C-肾上腺素能受体拮抗剂的三唑酮、四唑酮和咪唑酮衍生物

摘要

本发明涉及式(I)取代三唑酮、四唑酮和咪唑酮衍生物,其药物可接受酸或碱加成盐,其立体化学异构体形式,其N-氧化物形式或其季铵盐,其中的变量如权利要求1定义,该化合物具有选择性α2C-肾上腺素能受体拮抗剂活性。本发明进一步涉及其制备方法、含有该化合物的组合物及其作为药品的用途。本发明化合物可用于预防和/或治疗中枢神经系统疾病、情绪障碍、焦虑症、与抑郁和/或焦虑有关的压力相关疾病、认知障碍、个性障碍、精神分裂症、帕金森氏症、阿尔茨海姆氏痴呆、慢性疼痛疾病、神经变性疾病、上瘾障碍、情绪障碍及性功能障碍。

著录项

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2012-08-08

    发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C07D249/12 公开日:20071205 申请日:20051220

    发明专利申请公布后的视为撤回

  • 2008-02-06

    实质审查的生效

    实质审查的生效

  • 2007-12-05

    公开

    公开

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