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作为具有降低胃肠毒性的治疗剂的吲哚乙酸和茚乙酸衍生物

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摘要

本发明提供非甾体抗炎药(NSAID)的衍生物，其特征在于大大降低的环氧合酶抑制活性，但仍然保持与其它多肽如过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)和γ－分泌酶类相互作用并调节其活性的能力。本发明还提供使用所述衍生物治疗病理病症的方法。

公开/公告号CN101031289A

专利类型发明专利
公开/公告日2007-09-05

原文格式PDF
申请/专利权人范德比尔特大学;
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申请/专利号CN200580021387.8
发明设计人劳伦斯·J.·马尔奈特;杰弗里·J.·普鲁萨凯维茨;安德鲁·S.·费尔茨;吉川;
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申请日2005-04-26
分类号A61K31/122(20060101);C07C49/215(20060101);A61K31/166(20060101);C07C49/792(20060101);A61K31/192(20060101);C07C233/57(20060101);A61K31/405(20060101);C07C317/14(20060101);C07C49/115(20060101);C07D209/04(20060101);
代理机构72002 永新专利商标代理有限公司;
代理人张晓威
地址美国田纳西
入库时间 2023-12-17 19:03:16

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2011-01-05

发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):A61K31/122 公开日:20070905 申请日:20050426

发明专利申请公布后的视为撤回
2007-10-31

实质审查的生效

实质审查的生效
2007-09-05

公开

公开