公开/公告号CN101002104A
专利类型发明专利
公开/公告日2007-07-18
原文格式PDF
申请/专利权人 卑尔根大学研究基金会;
申请/专利号CN200580022525.4
申请日2005-05-04
分类号G01R33/28(20060101);
代理机构11105 北京市柳沈律师事务所;
代理人魏晓刚;李晓舒
地址 挪威卑尔根
入库时间 2023-12-17 18:54:43
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2015-06-24
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):G01R33/28 授权公告日:20120118 终止日期:20140504 申请日:20050504
专利权的终止
2012-01-18
授权
授权
2007-09-12
实质审查的生效
实质审查的生效
2007-07-18
公开
公开
技术领域
本发明涉及一种磁共振(MR)成像,尤其是灌注成像的方法,和成像后数据处理的方法及其程序。
背景技术
MR成像可用于检查体内的身体结构和组织功能及存活性。一种在用于例如由于中风、肿瘤、梗塞等而导致的有脑、心或肝损伤的患者中特别有价值的成像技术,叫做灌注成像。
在这种技术中,一些MR造影剂药剂(例如,象Amersham及Schering所销售的Omniscan或Magnevist一样的螯化钆)被给予到患者的脉管系统中,在包括造影剂药剂穿过感兴趣区域的组织的期间内,收集来自感兴趣区域的MR图象。为此,使用快速图象获取顺序,例如自旋回波、梯度回讯(GRASS或FLASH)、平面回波、RARE、混杂、半激励等等。在本领域中这样的顺序和给予MR造影剂药剂用于关注成像是众所公知的(例如见1988年Wehrli等人编辑的“Biomedical Magnetic Resonance Imaging”)。
在临床实践中,通常检查关注图象系列并定性地评估结果。
然而,在许多情形中,希望有对例如区域血流量、区域血容量、区域平均通行时间、到达的区域时间和到顶点的区域时间的定量结果。(例如见Rempp等人的Radiology,193:637-641,1994,以及Vonken等人的MRM,41:343-350,1999)。
使用传统的示踪剂动力学理论,分析动态的MR灌注图象以对每个体素提取组织残留函数r(t)。由r(t),可以确定上面提到的区域参数的定量的数值。然而,局部造影剂信号,c(t),其可以由在时间t的MR信号强度对时间0(即,在造影剂到达关注组织之前)的MR信号强度的比的开方而得出,是r(t)和动脉输入函数v(t)的卷积。
r(t)描述在时间t时仍存在与组织区域中的造影剂,因而是一个依赖组织的生理参数,例如血容量和平均通行时间的函数。v(t)描述了造影剂怎样被输送到组织体素中,这样给出了在器官中的脉管结构的印象。常规上,v(t)假定是空间上不变的,即,在由一体素ci(t)确定ri(t)中,v(t)确定为独立值i而通过反卷积ri(t)*v(t)来确定ri(t)。这样