新吡咯并(2,3－B)吡啶衍生物，它们的制备与它们作为激酶抑制剂的药物用途

摘要

本发明涉及式(I)新产品，其中R是氢或选自R2或R3，R1是烯基或烷基，它们任选地被CO－NR7R8、－NR7R8、羧基、羟基、烷氧基或卤素取代，R2和R3，相同或不同，烷基或－O－烷基，它们任选地被－CO－NR7R8、－NR7R8、烷氧基、烷氧基－NR7R8、羧基或苯基取代，R4、R5和R6，相同或不同，是氢、卤素、氰基、氨基、烷氧基或烷基，R4还代表－CH＝O、－CH＝N－OH和－CH2NHOH，R7和R8特别代表氢、烷基、烯基、环烷基、环烯基、杂环烷基、芳基和杂芳基，或R7和R8与它们连接的氮原子一起构成任选取代的杂环基，这些产品呈任何的异构体和盐的形态，用作药物。