作为抗原虫药的新的BICHALCOPHENES及其前药

摘要

本发明描述了新的双阳离子bichalcophene化合物。本发明公开的新的双阳离子bichalcophene化合物对布氏锥虫罗德西亚亚种(Trypanosoma brucei rhodesiense)、恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)或杜氏利什曼原虫(Leishmania donovani)显示与喷他脒和furamidine的体外活性相当的体外活性。所述新的双阳离子bichalcophene化合物中的一些对布氏锥虫罗德西亚亚种感染的鼠科动物模型显示良好的体内活性。