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一种分析大鼠iNOS基因启动子区功能的方法

摘要

本发明涉及一种分析大鼠iNOS基因启动子区功能的方法。内容包括:构建了四个含不同长度大鼠iNOS基因启动子区片段的荧光素酶报告基因质粒,分别命名为pGL3B-riNOS-1216/+106、pGL3B-riNOS-1029/+106、pGL3B-riNOS-735/+106p和pGL3B-riNOS-131/+106,大小分别为6121bp、5934bp、5640bp和5036bp。其主要特征为:含有四个不同长度大鼠iNOS基因启动子区片段,分别命名为riNOS-1216/+106、riNOS-1029/+106、riNOS-735/+106p和riNOS-131/+106;大小分别为1339bp、1152bp、858bp和254bp。启动子区片段插入位点为质粒载体pGL3-Basic的多克隆位点KpnI位点和SmaI位点。瞬时转染实验表明,HMGB1诱导后,含四个不同长度大鼠iNOS基因启动子区片段的荧光素酶报告基因质粒表达与所含顺式作用元件功能相一致的荧光素酶活性。本发明适用于生物学和医学研究中快捷分析大鼠iNOS基因启动子区功能。

著录项

  • 公开/公告号CN1880474A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2006-12-20

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 中国医学科学院基础医学研究所;

    申请/专利号CN200510076770.5

  • 发明设计人 任大宾;孙仁宇;

    申请日2005-06-14

  • 分类号C12Q1/68;

  • 代理机构

  • 代理人

  • 地址 100005 北京市东单三条5号

  • 入库时间 2023-12-17 18:04:04

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2010-07-21

    发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C12Q1/68 公开日:20061220 申请日:20050614

    发明专利申请公布后的视为撤回

  • 2008-06-04

    实质审查的生效

    实质审查的生效

  • 2006-12-20

    公开

    公开

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