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作为人类ORL1受体激动剂的双环3.1.1庚烷取代的苯并咪唑酮和喹唑啉酮衍生物

摘要

本发明涉及一组氢化诺卜醇取代的苯并咪唑酮和喹唑啉酮衍生物,其为人类ORL1(伤害感受蛋白)受体的激动剂。本发明还涉及这些化合物的制备,含有药理学活性量的这些新苯并咪唑酮和喹唑啉酮衍生物中的至少一种作为活性成分的药物组合物,以及这些药物组合物在治疗涉及ORL1受体的病症中的用途。本发明涉及通式(1)的化合物:图中的符号具有说明书中所给出的含义。

著录项

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2010-11-03

    专利权的视为放弃 IPC(主分类):A61K31/4184 放弃生效日:20060927 申请日:20041001

    专利权的视为放弃

  • 2006-11-15

    实质审查的生效

    实质审查的生效

  • 2006-09-27

    公开

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