法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2010-05-26
授权
授权
2006-07-26
实质审查的生效
实质审查的生效
2006-05-31
公开
公开
发明领域
本发明涉及由清洁相和含油包水乳液的独立有益相组成的条纹状液体个人清洁组合物，其中这两相以直接接触形式包装，同时长期保持稳定。
发明背景
旨在提供皮肤调理有益效果的个人清洁组合物是已知的。这些组合物中有许多是含水体系，其包含乳化调理油或其它与发泡表面活性剂相组合的类似物质。虽然这些产品中有许多可同时提供调理和清洁有益效果，但在使用它们过程中常伴随有折衷。例如，通常难以配制出一种可在使用期间将足量的皮肤调理剂沉积在皮肤上的产品。为防止皮肤调理剂被清洁表面活性剂所乳化，通常需要将大量的皮肤调理剂加入到组合物中。不幸的是，为了达到增加沉积目的而提高皮肤调理剂的含量将负面影响产品的起泡效果和稳定性。
由个人清洁产品提供调理和清洁有益效果同时保持稳定性的一种尝试是使用双室包装。这些包装包含独立的清洁组合物和调理组合物，并且使这两者在一种流体或两种流体中共分配。从而，独立调理组合物和清洁组合物在长期的储存期间以及恰好使用之前保持了物理上的独立和稳定，但是分配期间或分配之后则混合在一起，由物理上稳定的系统提供调理和清洁有益效果。虽然与常规系统相比上述双室递送系统可提供改善的调理有益效果，但通常难于达到相容和均匀的性能，这是因为来自这些双室包装的清洁相和调理相之间的分配比不均匀。此外，这些包装系统增加了成品相当大的成本。
条纹状个人清洁组合物也是本领域所已知的。然而这些组合物不包含清洁相和有益相，因此对这些产品而言，稳定性已不成为问题。
因此，仍需要一种稳定的个人清洁组合物，其可以同时提供清洁有益效果和改善的皮肤调理有益效果。现已发现，可配制以直接接触形式包含这两相的条纹状个人清洁组合物，其可长期保持稳定。
本发明的这些条纹状个人清洁组合物由以直接接触形式包装仍能保持稳定的清洁相和有益相组成。这些组合物提供调理剂在皮肤上改善的沉积。
本发明组合物进一步提供由条纹状外观产生的极好的美观性以及施用期间和施用后改善的皮肤感觉。已发现，可使用足够高含量的有益剂配制上述组合物，而不会影响产品的起泡效果和稳定性。通过本文所述的泡沫体积方法，可测定这些组合物极好的起泡效果。
还已发现，可将本文的条纹状个人清洁组合物与所选的皮肤活性剂配制在一起，其中该皮肤活性剂可向皮肤提供改善的长期皮肤有益效果。这些组合物包含含有清洁表面活性剂的清洁相和至少一种附加的包含皮肤活性剂的有益相，其中清洁相和活性相以直接接触的形式包装，并同时保持长期稳定。
发明概述
本发明涉及由包含清洁相的第一条纹和至少一种包含独立益相的附加条纹组成的条纹状个人清洁组合物，其中清洁相包含表面活性剂和水，独立有益相包含油包水乳液。
发明详述
本发明的条纹状个人清洁组合物由包含清洁相的第一条纹和至少一种包含有益相的独立附加条纹组成。有益相包含油包水乳液。这些和其它该组合物的基本限定条件和本发明的方法以及适用于本文的许多任选成分将在下文详细描述。
本文所用术语“条纹”是指本文的清洁相和有益相在储存它们的包装内占据单独且不同的实际空间，但却相互直接接触(即，它们无界线分隔，且它们无任何显著程度的乳化或混合)。在本发明的一个优选实施方案中，清洁相和有益相作为独立的层或“条纹”存在于容器中，在横截包装的平面上，该条纹可相对均匀和平坦。可供选择地，该层可以不平坦，即成波状，或可以在平面上不均匀。该条纹无需一定要延伸到包装的整个空间。该“条纹”可以是各种几何形状、各种不同的颜色或包括闪光剂或珠光剂。
本文所用术语“环境条件”是指一个(1)大气压、50％相对湿度和25℃的环境条件。
除非另外指明，本文所用术语“稳定的”指的是在环境条件下将至少两个处于直接接触状态下的“独立”相保持至少约180天的组合物。“独立”是指组合物分配之前，肉眼观测到的相基本上无混合。
本文所用术语“个人清洁组合物”是指旨在局部涂敷于皮肤或毛发的组合物。
本文所用短语“基本上不合”是指组合物包含少于约3％，优选少于约1％，更优选少于约0.5％，甚至更优选少于约0.25％，最优选少于约0.1％的指定成分。
除非另外指明，本文使用的所有百分比、份数和比率均按总组合物的重量计。有关所列成分的所有重量均基于活性物质的含量，因此除非另外指明，它们不包括可能包括在市售材料中的溶剂或副产物。
所有引用的参考文献均全文引入本文以供参考。任何文献的引用并不是对其作为要求保护的本发明的现有技术的可获得性的认可。
本发明的个人清洁组合物和方法可包括、由或基本上由本文所述的基本成分和限制、以及本文所述的或其它可用于旨在局部涂敷于毛发或皮肤的个人清洁组合物中的任何附加的或任选的成分、组分或限制组成。
产品形式
本发明的个人清洁组合物典型地为液体形式。本文所用术语“液体”是指通常组合物在某种程度上是易流动的。因此，“液体”可包括旨在局部涂敷于皮肤的液体、半流体、霜膏、露剂或凝胶组合物。这些组合物典型地显示具有等于或大于约3,000cps、但小于1,000,000cps的粘度。这些组合物包含清洁相和有益相，其将在下文中被更详细地描述。
为了限定本发明的组合物和方法，所设想的所有产品形式均为洗去型制剂，这是指产品可被局部涂敷在皮肤或毛发上，接着随后(即在几分钟内)用水漂洗掉，或换句话讲用基质或其它合适的去除方法擦拭掉。
清洁相
本发明的个人清洁组合物包含含水的清洁相，该相包含适于涂敷到皮肤或毛发上的表面活性剂。适用于本文的表面活性剂包括适于涂敷到皮肤上的任何已知或其它有效的清洁表面活性剂，并且该表面活性剂还需与组合物含水清洁相中的其它基本成分相容。这些清洁表面活性剂包括阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性离子或两性表面活性剂，或它们的组合。其它合适的表面活性剂描述于M.C.Publishing Co.出版的McCutcheon的“Emulsifiers and Detergents”，(1989年年刊)和美国专利3,929,678中。
个人护理组合物的含水清洁相所包含的清洁表面活性剂的浓度，按所述含水清洁相的重量计，优选为约3％至约60％，更优选约4％至约30％，甚至更优选约5％至约25％。清洁相优选的pH值范围为约5至约8。
如泡沫体积测定中所述，个人护理组合物的含水清洁相优选产生的总泡沫体积为至少350ml，优选大于400ml，甚至更优选大于600ml。如泡沫体积测定中所述，个人护理组合物的含水清洁相优选产生的瞬间泡沫体积为至少150ml，优选大于200ml，最优选大于300ml。
适用于清洁相中的阴离子表面活性剂包括烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐。这些物质分别具有化学式ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M，其中R是含有约8个至约24个碳原子的烷基或链烯基，x为1至10，M是水溶性阳离子，例如铵离子、钠离子、钾离子或三乙醇胺离子。该烷基醚硫酸盐典型地可以作为环氧乙烷和具有约8至约24个碳原子的一元醇的缩合产物制备。优选地，在烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐中R具有约10至约18个碳原子。该醇可衍生自脂肪，例如椰子油或牛油，或是合成的。本文优选月桂醇和衍生自椰子油的直链醇。上述醇可与约1至约10，优选约3至约5，更优选约3摩尔比的环氧乙烷进行反应，并且将所得分子种类的混合物(例如，每摩尔醇具有平均3摩尔环氧乙烷)经硫酸处理并中和。
其它合适的阴离子表面活性剂包括有机水溶性盐，具有通式[R1-SO3-M]的硫酸反应产物，其中R1选自具有约8至约24，优选约10至约18个碳原子的直链或支链的饱和的脂族烃基；且M是阳离子。合适的实施例是甲烷系列烃的有机硫酸反应产物的盐，包括含有约8个至约24个碳原子，优选约10个至约18个碳原子的异、新、外和正链烷烃以及磺化剂，例如，根据已知磺化方法，包括漂白和水解所得的SO3、H2SO4和发烟硫酸。优选的是磺化的C10-18正链烷烃的碱金属盐和铵盐。
可用于清洁相中的优选的阴离子表面活性剂包括：十二烷基硫酸铵、聚氧乙烯月桂基醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、聚氧乙烯月桂基醚硫酸钠、聚氧乙烯月桂基醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、十二烷酰基硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、椰油基硫酸一乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、以及它们的组合。
适用于清洁相中的两性表面活性剂包括被统称为脂族仲胺和叔胺衍生物的那些，其中脂族基团可以是直链或支链的，并且其中一个脂肪族取代基包含约8个至约18个碳原子，且一个脂肪族取代基包含阴离子水溶性基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。属于该定义的化合物的实施例是：3-十二烷基氨基丙酸钠，3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠、月桂基肌氨酸钠、N-烷基牛磺酸(如依照美国专利2,658,072中所提出的，由十二烷基胺与羟乙基磺酸钠进行反应而制得的那些)、N-高级烷基天冬氨酸(如依照美国专利2,438,091中所提出的方法制得的那些)、以及在美国专利2,528,378中所描述的那些产物。
适用于清洁相中的两性离子表面活性剂包括被统称为脂族季铵、鳞鎓和锍化合物衍生物的那些，其中脂族基团可是直链或支链的，并且其中一个脂族取代基包含约8个至约18个碳原子，且一个脂族取代基包含阴离子基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。上述合适的两性离子表面活性剂如下式所示：
其中R2包含烷基、链烯基或者羟烷基，该羟烷基具有约8至约18个碳原子、0至约10个氧化乙烯部分和0至约1个甘油基；Y选自氮、磷和硫原子；R3是包含约1至约3个碳原子的烷基或单羟基烷基；当Y是硫原子时，X为1，而当Y是氮原子或磷原子时，X为2；R4是具有约1至约4个碳原子的亚烷基或羟亚烷基，且Z是选自羧酸根、磺酸根、硫酸根、膦酸根和磷酸根的基团。
其它适用于清洁相中的两性离子表面活性剂包括含高级烷基甜菜碱在内的甜菜碱，如椰油二甲基羧甲基甜菜碱、椰油酰氨基丙基甜菜碱、椰油基甜菜碱、月桂酰氨基丙基甜菜碱、油烯基甜菜碱、月桂二甲基羧甲基甜菜碱、月桂二甲基-α-羧乙基甜菜碱、鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂双-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、硬脂双-(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油烯基二甲基-γ-羧丙基甜菜碱和月桂双-(2-羟丙基)-α-羧乙基甜菜碱。磺基甜菜碱的代表是椰油二甲基磺基丙基甜菜碱、硬脂二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基二甲基磺乙基甜菜碱、月桂双-(2-羟基乙基)磺基丙基甜菜碱等等；氨基甜菜碱和氨基磺基甜菜碱，其中RCONH(CH2)3基团与甜菜碱中的氮原予相连，它们也可用于本发明。
优选用于稳定性的清洁相特性
层状结构化剂
在清洁相中，本发明的组合物优选包含按重量计约0.1％至10％的结构化剂，其在组合物中用于形成层状相。据信，该层状相可增强清洁相和有益相之间的界面稳定性。
适宜的结构化剂包括脂肪酸或其酯的衍生物、脂肪醇或三(羟基硬脂酸)甘油酯、polycare 133。更优选的结构化剂选自月桂酸或三(羟基硬脂酸)甘油酯。
在本发明另一个实施方案中，用于清洁相的表面活性剂组合物显示具有非牛顿剪切致稀行为(本文称为易流动组合物)。这些清洁组合物包含水、至少一种阴离子表面活性剂、电解质和至少一种链烷醇酰胺。据发现，通过使用显示具有非牛顿剪切致稀释行为的清洁相，可提高所得个人清洁组合物的稳定性。
链烷醇酰胺(若存在的话)具有的通式结构为：
其中R是C8至C24、或在某些实施方案中优选C8至C22、或在其它实施方案中，C8至C18的饱和或不饱和的、直链或支链的脂族基团，R1和R2为相同或不同的C2至C4的直链或支链的脂族基团，x＝0至10；y＝1至10，并且其中x和y之和小于或等于10。
当组合物中含有链烷醇酰胺时，链烷醇酰胺的含量按重量计为约0.1％至约10％，并且在某些实施方案中，其含量按重量计优选为约2％至约5％。一些优选的链烷醇酰胺包括Cocamide MEA(椰油基单乙醇酰胺)和Cocamide MIPA(椰油基单异丙醇酰胺)。可任选地掺入选自非离子表面活性剂、两性和/或两性离子表面活性剂或阳离子表面活性剂类别的辅助表面活性剂。
如果使用的话，可将电解质本身加入到组合物中，或可通过包括于一种原料中的反离子就地形成电解质。优选地，电解质包括阴离子(包括磷酸根、氯离子、硫酸根或柠檬酸根)和阳离子(包括钠离子、铵离子、钾离子、镁离子或它们的混合物)。一些优选的电解质是氯化钠或氯化铵，或硫酸钠或硫酸铵。
电解质应以易于形成易流动组合物的含量存在。通常，按所述清洁相的重量计，该量为约0.1％至约15％，优选约1％至约6％，但也可以根据需要变化。
用于清洁相的任选成分
可用于清洁相中的其它适宜的任选成分包括湿润剂和溶质。可使用多种湿润剂和溶质，并且其含量占个人护理组合物的约0.1％至约50％，优选约0.5％至约35％，更优选约2％至约20％。
非离子性聚乙烯/聚丙二醇聚合物可优选用作皮肤调理剂。可用于本文的尤其优选的聚合物是：PEG-2M，其中x等于2，并且n的平均值为约2,000(PEG 2-M还被称为Polyox WSRN-10(得自UnionCarbide)和PEG-2,000)；PEG-5M，其中x等于2，并且n的平均值为约5,000(PEG 5-M还被称为Polyox WSR35和Polyox WSRN-80(两者均得自Union Carbide)以及PEG-5,000和PolyethyleneGlycol 200,000)；PEG-7M，其中x等于2，并且n的平均值为约7,000(PEG 7-M还被称为Polyox WSRN-750，得自Union Carbide)；PEG-9M，其中x等于2，并且n的平均值为约9,000(PEG 9-M还被称为Polyox WSRN-3333，得自Union Carbide)；PEG-14M，其中x等于2，并且n的平均值为约14,000(PEG 14-M还被称为Polyox WSR-205和Polyox WSRN-3000，两者均得自UnionCarbide)；以及PEG-90M，其中x等于2，并且n的平均值为约90,000(PEG-90M还被称为Polyox WSR-301，得自Union Carbide)。
本发明的条纹状个人清洁组合物可在清洁相中另外包含有机阳离子沉积聚合物作为沉积助剂，用于下文所述的有益剂。阳离子沉积聚合物的浓度按所述清洁相组合物的重量计优选为约0.025％至约3％，更优选约0.05％至约2％，甚至更优选约0.1％至约1％。
适用于本发明条纹状个人清洁组合物中的阳离子沉积聚合物包含含氮的阳离子部分，如季铵离子或氨基质子化的阳离子部分。氨基质子化的阳离子可以为伯胺、仲胺或叔胺(优选仲胺或叔胺)，其依赖于个人清洁组合物的特定种类和选择的pH值。阳离子沉积聚合物的平均分子量在约5,000至约1千万之间，优选至少约100,000，更优选至少约200,000，但优选不超过约2百万，更优选不超过约1.5百万。并且，在个人清洁组合物欲使用的pH值下，该聚合物所具有的阳离子电荷密度为约0.2meq/gm至约5meq/gm，优选至少约0.4meq/gm，更优选至少约0.6meq/gm，其中该pH值通常为约pH4至约pH9，优选在约pH5和约pH8之间。
依照本领域所熟知的方法，控制和调节电荷密度。本文所用阳离子聚合物的“电荷密度”定义为每克原子量(分子量)聚合物的阳离子位点数，并可以依照阳离子电荷的meq/gram表示。通常，调节聚合物中胺或季铵部分的比例，以及调节个人清洁组合物中胺部分的pH值，将会影响电荷密度。
任何阴离子抗衡离子均可与阳离子沉积聚合物组合使用，只要在个人清洁组合物中或个人清洁组合物的凝聚层相中，聚合物保持可溶于水中，并且只要该抗衡离子在物理和化学上可与个人清洁组合物的基本组分相容，或不会不适当地损害产品的性能、稳定性或美观性。上述抗衡离子的非限制性实施例包括卤离子(如氯离子、氟离子、溴离子、碘离子)、硫酸根和甲酯硫酸根。
用于个人清洁组合物中的阳离子沉积聚合物的非限制性实施例包括多糖聚合物，例如阳离子纤维素衍生物。优选的阳离子纤维素聚合物是羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应所得的盐，在工业(CTFA)中被称为聚季铵盐10，可以Polymer KG、JR和LR聚合物系列购自Amerchol Corp.(Edison，N.J.，USA)，其中最优选的是KG-30M。
其它合适的阳离子沉积聚合物包括阳离子瓜耳衍生物，如瓜耳羟丙基三甲基氯化铵，其具体的实施例包括市售于Rhodia Inc.的Jaguar系列(优选Jaguar C-17)和市售于Aqualon的N-Hance聚合物系列。
其它合适的阳离子沉积聚合物包括合成阳离子聚合物。适用于本文清洁组合物的阳离子聚合物为水溶性的或可分散的、非交联的阳离子聚合物，其具有的阳离子电荷密度为约4meq/gm至约7meq/gm，优选约4meq/gm至约6meq/gm，更优选约4.2meq/gm至约5.5meq/gm。所选的聚合物还必须具有的平均分子量为约1,000至约1百万，优选约10,000至约500,000，更优选约75,000至约250,000。
按所述组合物的重量计，清洁组合物中的阳离子聚合物的浓度范围为约0.025％至约5％，优选约0.1％至约3％，更优选约0.2％至约1％。
用于清洁组合物的市售合成阳离子聚合物的非限制性实施例为聚甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵，以商品名Polycare 133购自Rhodia，Cranberry，N.J.，U.S.A。
本文的阳离子聚合物可溶于清洁相，或者优选地溶于条纹状个人清洁组合物中的复合凝聚层相，该凝聚层相是由本文上述的阳离子沉积聚合物和阴离子表面活性剂组分形成的。阳离子沉积聚合物的复合凝聚层也可由个人清洁组合物中的其它带电物质所形成。
凝聚层的形成取决于各种标准，如分子量、组分浓度和相互作用的离子组分的比率、离子强度(包括离子强度的改变，例如通过加入盐)、阳离子和阴离子组分的电荷密度、pH值和温度。凝聚层体系和这些参数的影响已被描述于，例如J.Caelles等人的“Anionic andCationic Compounds in Mixed Systems”，Cosmetics & Toiletries，第106卷，1991年4月，第49至54页，C.J.van Oss的“Coacervation，Complex-Coacervation and Flocculation”，J.Dispersion SCienceand Technology，第9(5，6)卷，1988-89，第561至573页，和D.J.Burgess的“Practical Analysis of Complex CoacervateSystems”，J.of Colloid anti Interface Science，第140卷，第1期，1990年11月，第227至238页，其描述引入本文以供参考。
据信对阳离子沉积聚合物而言，存在于个人清洁组合物的凝聚层相中，或在向皮肤上施用清洁组合物或从皮肤上漂洗清洁组合物时形成凝聚层相是尤其有利的。据信复合凝聚层更易于沉积在皮肤上，这产生了有益物质改善的沉积效果。因此，通常阳离子沉积聚合物优选以凝聚层相或在稀释时形成凝聚层相的形式存在于个人清洁组合物中。如果个人清洁组合物中还没有凝聚层，则阳离子沉积聚合物将优选地存在于用水稀释清洁组合物时所形成的复合凝聚层中。
用于分析复合凝聚层形成过程的技术是本领域已知的。例如，在任何选定的稀释阶段，可以对个人清洁组合物采用离心分离分析来识别是否形成了凝聚层相。
有益相(油包水乳液)
本发明的有益相包含油包水乳液，该乳液包含油、乳化剂和水，且优选包含密度调节剂。油相是连续相，而水相是不连续相或“内相”。
油
本发明的有益相典型地包含为约10％至约99％，更优选20％至约95％，甚至更优选50％至约90％，最优选60％至约80％的油。
通常，油包水乳液中所用的油含量越高，使用油包水乳液的个人清洁组合物将越稳定。适用于本文的油包括任何天然和合成物质，其总溶解度参数小于约12.5(cal/cm3)0.5，优选小于约11.5(cal/cm3)0.5。本文所述油的溶解度参数可通过化学领域熟知的确定物质的相对极性的方法来测定。溶解度参数的描述以及测定它们的方法描述于：C.D.Vaughn的“Solubility Effects in Product，Package，Penetration and Preservation”，103 Cosmetics and Toiletries，第47至69页，1988年10月；和C.D.Vaughn的“UsingSolubility Parameters in Cosmetics Formulation”，36 J.Soc.Cosmetic Chemists，第319至333页，1988年9月/10月。
用于组合物有益相中的有益剂所具有的Vaughan溶解度参数(VSP)为约5至约10，优选约6至10以下，更优选约6至约9。VSP值在约5至约10范围的有益剂的非限制性实施例包括下列这些：
Vaughan溶解度参数*
环状聚甲基硅氧烷 5.92
角鲨烯 6.03
凡士林 7.33
棕榈酸异丙酯 7.78
肉豆蔻酸异丙酯 8.02
蓖麻油 8.90
胆固醇 9.55
如发表于“Solubility，Effects in Product，Package，Penetration and Preservation”，C.D.Vaughan，Cosmetics andToiletries，第103卷，1988年10月。
“总溶解度参数”是指可能使用具有溶解度参数高于12.5(cal/cm3)0.5的油，如果将它们与其它油混合，则可使该油混合物的总溶解度参数降低至小于约12.5(cal/cm3)0.5。例如，将一小部分二甘醇(溶解度参数＝13.61)与羊毛脂油(溶解度参数＝7.3)及共溶剂混合以产生混合物，该混合物具有的溶解度参数小于12.5(cal/cm3)0.5。
适用于本文的油包括但不限于烃油和和蜡、硅氧烷、脂肪酸衍生物、胆固醇、胆固醇衍生物、甘油二酯、甘油三酯、植物油、植物油衍生物、乙酰甘油酯、烷基酯、链烯基酯、羊毛脂及其衍生物、蜡酯、蜂蜡衍生物、甾醇和磷脂、以及它们的组合。
适用于本文的烃油和和蜡的非限制性实施例包括凡士林、矿物油、微晶蜡、聚烯烃、石蜡、野樱素、地蜡、聚乙烯、全氢化角鲨烯、聚α烯烃、氢化聚异丁烯、以及它们的组合。
适用于本文的硅氧烷油的非限制性实施例包括聚二甲基硅氧烷共聚多元醇、二甲基聚硅氧烷、二乙基聚硅氧烷、混合的C1-C30烷基聚硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、以及它们的组合。优选的是非挥发性硅氧烷，其选自聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、混合的C1-C30烷基聚硅氧烷以及它们的组合。可用于本文的硅氧烷油的非限制性实施例描述于美国专利5,011,681(Ciotti等人)中。
适用于本文的甘油二酯和甘油三酯的非限制性实施例包括蓖麻油、大豆油、衍生大豆油(如马来酸大豆油)、红花油、棉籽油、玉米油、胡桃油、花生油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油和芝蔴油、植物油、向日葵籽油和植物油衍生物、椰子油及衍生椰子油、棉籽油及衍生棉籽油、西蒙得木油、椰子油、以及它们的组合。此外，上述任何已被部分氢化或完全氢化的油也是适宜的。
适用于本文的乙酰甘油酯的非限制性实施例包括乙酰化单酸甘油酯。
适用于本文的烷基酯的非限制性实施例包括脂肪酸异丙酯和长链脂肪酸的长链酯，如SEFA(脂肪酸蔗糖酯)。月桂基吡咯烷酮羧酸、季戊四醇酯、芳族一酯、芳族二酯或芳族三酯、蓖麻油酸鲸蜡酯，其非限制性实施例包括棕榈酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、蓖麻油酸鲸蜡酯和蓖麻油酸十八烷基酯。其它实施例为：月桂酸己酯、月桂酸异己酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、棕榈酸异己酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二异丙酯、己二酸二异己酯、己二酸二己基癸基酯、癸二酸二异丙酯、酰基异壬酸酯、乳酸月桂酯、乳酸十四烷酯、乳酸鲸蜡酯、以及它们的组合。
适用于本文的链烯基酯的非限制性实施例包括肉豆蔻酸油醇酯、硬脂酸油醇酯、油酸油醇酯、以及它们的组合。
适用于本文的羊毛脂和羊毛脂衍生物的非限制性实施例包括羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蜡、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸异丙酯、乙酰化羊毛脂、乙酰化羊毛脂醇、亚油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油酸羊毛脂醇酯、羟基化羊毛脂、氢化羊毛脂、以及它们的组合。
其它适宜的油进一步包括牛奶甘油三酯(如羟基化牛奶甘油酯)和多元醇脂肪酸聚酯。
其它适宜的油进一步包括蜡酯，其非限制性实施例包括蜂蜡和蜂蜡衍生物、鲸蜡、肉豆蔻酸十四烷基酯、硬脂酸十八烷基酯、以及它们的组合。有用的还有植物蜡如巴西棕榈蜡和小烛树蜡；甾醇如胆固醇、脂肪酸胆固醇酯；磷脂如卵磷脂和衍生物、鞘脂类、神经酰胺、糖鞘脂；以及它们的组合。
低HLB乳化剂
本发明的油包水乳液还包含约0.1％至约20％、更优选约0.1％至约10％，还更优选约0.5％至约9％的一种或多种低HLB乳化剂。该低HLB乳化剂可用作乳化剂。
优选的低HLB乳化剂是具有的HLB值为约1至约10，更优选1至约8的那些。适宜的低HLB乳化剂选自那些饱和C14至C30脂肪醇、包含约1至约5摩尔环氧乙烷的饱和C16至C30脂肪醇、饱和C16至C30二醇、饱和C16至C30一甘油酯、饱和C16至C30羟基脂肪酸、C14至C30羟基化和非羟基化饱和脂肪酸、C14至C30饱和乙氧基化脂肪酸、包含约1至约5摩尔环氧乙烷二醇的胺和醇、单酸甘油酯含量为至少40％的C14至C30饱和甘油单酯、具有约1至约3个烷基和约2至约3个饱和甘油单元的C14至C30饱和聚甘油酯、C14至C30甘油单酯、C14至C30脱水山梨糖醇单酯/二酯、具有约1至约5摩尔环氧乙烷的C14至C30饱和乙氧基化脱水山梨糖醇单酯/二酯、C14至C30饱和甲基葡糖苷酯、C14至C30饱和蔗糖单酯/二酯、具有约1至约5摩尔环氧乙烷的C14至C30饱和乙氧基化甲基葡糖苷酯、具有的平均葡萄糖单元在1至2之间的C14至C30饱和多葡糖苷、以及它们的混合物，这些物质的熔点为至少约45℃。
本发明的低HLB乳化剂选自硬脂酸、棕榈酸、硬脂醇、鲸蜡醇、二十二醇、硬脂酸、棕榈酸、具有的平均环氧乙烷单元为约1至约5的硬脂醇聚乙二醇醚、具有的平均环氧乙烷单元为约1至约5的鲸蜡醇聚乙二醇醚、以及它们的混合物。本发明更优选的低HLB乳化剂选自硬脂醇、鲸蜡醇、二十二醇、具有的平均环氧乙烷单元为约2的硬脂醇聚乙二醇醚(硬脂基聚氧乙烯醚-2)、具有的平均环氧乙烷单元为约2的鲸蜡醇聚乙二醇醚、以及它们的混合物。甚至更优选的低HLB乳化剂选自硬脂酸、棕榈酸、硬脂醇、鲸蜡醇、二十二醇、硬脂基聚氧乙烯醚-2、以及它们的混合物。
密度调节剂
为在应激状态如高温和振动状态下进一步改善稳定性，优选调节独立相的密度，以使它们基本等同。为了达到这个目的，将低密度微球体加入到条纹状组合物的清洁相中。用于降低清洁相整体密度的低密度微球体是密度低于0.7g/cm3，优选低于0.2g/cm3，更优选低于0.1g/cm3，最优选低于0.05g/cm3的颗粒。通常，低密度微球体具有的直径小于200μm，优选小于100μm，最优选小于40μm。清洁相和有益相之间的密度差优选小于0.15g/cm3，更优选小于0.10g/cm3，甚至更优选小于0.05g/cm3，最优选小于0.01g/cm3。
由任何适宜无机或有机材料制成的微球体与在皮肤上的应用不矛盾，即是非刺激性和无毒性的。
由热塑性材料制成的膨胀微球体是已知的，并可依照例如专利和专利申请EP-56219、EP-348372、EP-486080、EP-320473、EP-112807和美国专利3,615,972中描述的方法制得。
这些微球体可由任何无毒性和非刺激性的热塑性材料制成。例如，可使用丙烯腈的聚合物或共聚物，或1，1-二氯乙烯的聚合物或共聚物。有可能使用例如按重量计由0％至60％衍生自1，1-二氯乙烯的单元、20％至90％衍生自丙烯腈的单元和0％至50％衍生自丙烯酸单体或苯乙烯单体的单元组成的共聚物，百分比之和(按重量计)等于100。丙烯酸单体是，例如丙烯酸甲酯或丙烯酸乙酯，或甲基丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸乙酯。苯乙烯单体是例如α-甲基苯乙烯或苯乙烯。这些微球体可为干态或水合态。
膨胀中空微球体的内腔包含气体，该气体可为烃，如异丁烷或异戊烷，或可供选择地为空气。在可使用的中空微球体中，应特别提到以商标EXPANCEL(热塑性可膨胀微球体)市售于Akzo NobelCompany的那些，尤其是DE(干态)或WE(水合态)级的那些。实施例包括：Expancel091 DE 40 d30、Expancel091 DE 80 d30、Expancel051 DE 40 d60、Expancel091 WE 40 d24、Expancel053DE 40 d20。
衍生自无机材料的代表性微球体包括，例如，“Qcel中空微球体”和“EXTENDOSPHERESTM陶瓷中空微球体”，此两者均购自PQCorporation。实施例是：Qcel300、Qcel6019、Qcel6042S。
正如将低密度微球体加入到本发明的清洁相中以改善振动稳定性一样，可将高密度材料加入到有益相中以增加其密度，而密度对稳定性具有同样的影响。
含水相
本发明有益相典型地包含为约1％至约90％的含水相。含水相包括流体，其选自水、一元醇和多元醇(甘油、丙二醇、乙醇、异丙醇等)。
任选成分
本发明个人清洁组合物还可包含其它任选成分，这些任选成分可更改组合物的物理、化学、美容或美观特性，或当沉积于皮肤上时用作附加的“活性”组分。该组合物还可进一步包含任选的惰性成分。上述任选成分中有许多已知可用于个人护理组合物中，并且也可用于本文的个人清洁组合物中，只要上述任选物质可与本文所述的基本物质相容，或不会不适当地损害产品的性能。
典型地，上述任选成分大部分是被认可用于化妆品中的那些物质和描述于参考书中的那些，如“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”第二版，The Cosmetic，Toiletries，and Fragrance Association，Inc.，1988，1992。这些任选物质可被用于本发明组合物的任何方面，包括本文所述的活性物质或清洁相。
用于本发明组合物清洁相的任选成分可包括任何本文所述的有益相物质，该物质还与清洁相中的所选成分相容。同样地，用于本发明组合物有益相的任选成分可包括任何本文所述的清洁相物质，该物质还与有益相中的所选成分相容。
用于组合物中任一相，优选用于有益相的其它任选成分包括硅氧烷弹性体粉末和可提供多种产品有益效果中任何一种的流体，有益效果包括改善的产品稳定性、敷用美容效果、润肤性、调理性等。按所述组合物的重量计，组合物中硅氧烷弹性体的浓度优选为约0.1％至约20％，更优选约0.5％至约10％。在这方面，重量百分比是以硅氧烷弹性体材料自身的重量为基础的，不包括配制过程中典型加入上述硅氧烷弹性体材料中的任何含有硅氧烷的流体。适用作本文任选用途的硅氧烷弹性体包括乳化和非乳化硅氧烷弹性体，其非限制性实施例描述于U.S.S.N.09/613,266(转让给The Procter & GambleCompany)中。
条纹状液体个人清洁组合物的独立有益相可任选地包含下列皮肤有益成分，以增强这些油包水乳液材料在皮肤上的递送。这些任选成分的非限制性实施例包括：维生素及其衍生物(如抗坏血酸、维生素E、生育酚乙酸酯等)、防晒剂、增稠剂(如多元醇烷氧基酯，以商品名Crothix得自Croda)、用于保持清洁组合物抗微生物完整性的防腐剂、抗痤疮药剂(间苯二酚、水杨酸等)、抗氧化剂、皮肤抚慰和康复剂(如芦荟提取物、尿囊素等)、螯合剂和多价螯合剂、以及适于美学目的试剂(如芳香剂、精油、皮肤增感剂、颜料、珠光剂(如云母和二氧化钛)、色淀、着色剂，等等(如丁香油、薄荷醇、樟脑、桉树油和丁子香酚))。
使用方法
本发明的条纹状个人清洁组合物优选局部施用于皮肤或毛发的所需区域，其量足以向所施用的区域有效地递送皮肤调理剂，或足以提供有效的皮肤调理有益效果。通过使用清洁粉扑、毛巾、海绵或其它器具，将该组合物直接或间接地施用到皮肤上。在局部施用之前、期间或之后，优选用水稀释该组合物，然后接着漂洗或擦拭所施用的表面，优选用水或水不溶性基质与水的组合，漂洗所施用的表面。
制备方法
本发明的个人清洁组合物可通过任何已知的或其它有效的技术制备，该技术适于制造和配制所需的条纹状产品形式。将牙膏管填充技术与旋转台设计结合是有效的。此外，可通过美国专利6,213,166中所公开的方法和设备，制备本发明组合物，该文献引入本文以供参考。该方法和设备可使两种或多种组合物以螺旋形状填充到一个单独的容器中。该方法需要使用至少两个喷嘴来填充容器。当将组合物引入到容器中时，将该容器放置于静态混合器上并旋转。
可供选择地，通过先将单独的组合物放置于附联泵和软管的单独的储槽中而合并至少两相是尤其有效的。于是，将该相以预定量抽入到一个单独的合并区域。接着，使该相从合并区域移动到混合区域，并在混合区域中搅拌该相，以使单一的所得产品显示具有独特的相图案。下一步包括将在混合区域中搅拌的产品经由软管泵送到单独的喷嘴中，然后将喷嘴放置到容器中，并用所得产品填充容器。当它们被应用于本发明的具体实施方案时，此类方法的具体非限制性实施例在下列实施例中描述。
如果个人清洁组合物包含多种颜色的条纹，则需要将这些组合物装于透明的包装盒中，以便消费者能透过包装盒看到组合物的图案。由于本发明组合物的粘度，还需要包括说明，该说明指示消费者将包装盒倒置于其盖子上储存，以促进分配。
分析方法
泡沫体积
使用量筒和旋转设备，测定条纹状液体个人清洁组合物的泡沫体积。选择一个1,000mL的量筒，该量筒以每10mL进行标记递增，并且从其内底至1,000mL的标记处，高度为14.5英寸(34.8cm)(例如，Pyrex No.2982)。向量筒中加入蒸馏水(23℃下100克)。将量筒固定于旋转装置中，/该装置通过旋转轴将量筒固定，所述旋转轴横切过量筒中心。向量筒中加入一克完整的个人清洁组合物(在测定总产品时加入0.5g清洁相和0.5g有益相，或在仅测定清洁相时加入1g清洁相)，并将量筒封口。以约20秒10转的速度旋转量筒，并且在垂直的位置停下，完成第一次旋转。将定时器设置为30秒，以使由此产生的泡沫排出。在30秒的上述排出过程之后，通过记录泡沫从底部算起的高度(mL)(包括泡沫漂浮在其上的排到底部的所有水)，以最接近10mL的标记测出第一次的泡沫体积。
如果泡沫的上表面不平坦，则将可能看得见的量筒横断面中间最低高度处作为第一次泡沫体积(以mL标值)。如果泡沫非常粗大，以致仅有一个或少数泡沫单体(“气泡”)伸展在整个量筒中，则将至少需要10个泡沫单体才能充满的空间的高度作为第一次泡沫体积，还是从底部算起，以mL标值。任何尺寸上都大于1英寸的泡沫单体，无论它们产生于何处，都将被视为空气而不是泡沫。如果顶部的泡沫是在其自身的连续层中，则将聚集在量筒的顶部而不排出的泡沫也包括在测量中，使用直尺测定层的厚度，将聚集在那儿的泡沫的ml数，加到所测定的从底部算起的泡沫ml数中。最大泡沫高度为1,000mL(即使总泡沫高度超过量筒上标记的1,000mL)。在第一次旋转结束1分钟后，开始第二次旋转，这次旋转的速度和持续时间与第一次旋转相同。在30秒的排出时间之后，用与第一次相同的方式记录第二次的泡沫体积。完成第三次旋转，以相同的方式测量第三次的泡沫体积，在每次排出和测量之间停留相同的时间。
每次测量之后，将泡沫体积值加在一起，并将三次测量之和确定为总泡沫体积，以mL标值。瞬时泡沫体积(Flash Lather Volume)是仅在第一次旋转后所得的泡沫体积值，以mL标值，即第一次泡沫体积。在该测试中，依照本发明的组合物比常规乳液形式的类似组合物，表现显著更好。
液体个人清洁组合物的粘度
可使用Wells-Brookfield Cone/Plate Model DV-II+粘度计来测定本文液体个人清洁组合物的粘度。在25℃下用2.4cm0锥体测量系统进行测定，其中在分别位于锥体和平板上的两根小针之间有0.013mm的间隙。通过在锥体和平板之间注射0.5mL要分析的样品，然后以设定的转速1rpm旋转锥体来进行测量。锥体的转动阻力产生了扭矩，其与液体样品的剪切应力成比例。读取样品装填2分钟后的扭矩值，并根据锥体的几何常数、旋转速度和与扭矩有关的应力，用粘度计计算转换成绝对厘泊单位(mPa*s)。
液体个人清洁组合物的屈服点
可使用Carrimed CSL 100可控应力流变仪来测定液体个人清洁组合物的屈服点。对于本文的目的，屈服点为在液体个人清洁组合物上产生1％应变所需的应力值。在77°F(23℃)下，用设有51微米间隙的4cm 2°锥体测量系统进行测定。以5分钟的时间间隔由程序控制施加剪切应力(典型为约0.06达因/平方厘米至约500达因/平方厘米)。这正是导致样本变形的应力值，绘制剪切应力对应变的曲线。从该曲线上，可计算出液体个人清洁组合物的屈服点。
实施例
下列实施例进一步描述和证明了本发明范围内的实施方案。所给的这些实施例仅仅是说明性的，不可理解为是对本发明的限制，因为在不背离本发明精神和范围的条件下可以进行多种改变。除非另外指明，所有的示例量均为按总组合物重量计的浓度，即重量百分比。
每个举例说明的组合物提供了由各制备组合物递送的皮肤调理剂或任选成分改善的沉积效果或有效性。
实施例1至3
下列描述于表1中的实施例是本文个人清洁组合物的非限制性
实施例。
表1：清洁相和有益相组合物
可通过常规的制剂和混合技术，制备上述清洁相和有益相组合物。通过首先产生下列预混物，制备清洁组合物1：将柠檬酸以1∶3的比率预混于水中，将瓜耳聚合物和Jaguar C-17以及N-Hance 3196以1∶10的比率预混于水中，将UCARE和JR-30M以约1∶30比率预混于水中，以及将Polyox和PEG-90M以及PEG-14M以约1∶2的比率预混于甘油中。然后，将下列成分加入到主要混合容器中：十二烷基硫酸铵、聚氧乙烯月桂基醚-3硫酸铵、柠檬酸预混物、MiranolL-32ultra、氯化钠、苯甲酸钠、乙二胺四乙酸二钠、月桂酸、ThixcinR、瓜耳预混物、UCARE预混物、Polyox预混物，和其余的水。然后，搅拌下加热该容器，直至其达到190°F(88℃)。使其混合约10分钟。在缓慢搅拌下，用冷水浴冷却批料，直至其达到110°F(43℃)。加入下列成分：1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲、香料、二氧化钛。搅拌，直至形成均匀溶液。
通过首先产生下列预混物，制备清洁组合物2：将柠檬酸以1∶3的比率预混于水中，将瓜耳聚合物和N-Hance 3196以1∶10的比率预混于水中，以及将Polyox和PEG-14M以约1∶2的比率预混于甘油中。然后，将下列成分加入到主要混合容器中：十二烷基硫酸铵、聚氧乙烯月桂基醚-3硫酸铵、柠檬酸预混物、Miranol L-32ultra、氯化钠、苯甲酸钠、乙二胺四乙酸二钠、月桂酸、Thixcin R、瓜耳预混物、Polyox混物、Polycare 133、Merquat Plus 3300、Monosil PLN，和其余的水。然后，搅拌下加热该容器，直至其达到190°F(88℃)。使其混合约10分钟。接着，在缓慢搅拌下，用冷水浴冷却批料，直至其达到110°F(43℃)。最后，加入下列成分：1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲、香料、二氧化钛，并混合直至形成均匀的溶液。
通过首先产生下列预混物，制备清洁组合物3：将柠檬酸以1∶3的比率预混于水中，将瓜耳聚合物和N-Hance 3196以1∶10的比率预混于水中，以及将Polyox和PEG-14M以约1∶2的比率预混于甘油中。然后，将下列成分加入到主要混合容器中：十二烷基硫酸铵、聚氧乙烯月桂基醚-3硫酸铵、柠檬酸预混物、Miranol L-32ultra、氯化钠、苯甲酸钠、乙二胺四乙酸二钠、月桂酸、Thixcin R、瓜耳预混物、Polyox预混物、Monasil PLN，和其余的水。然后，搅拌下加热该容器，直至其达到190°F(88℃)。将该容器搅拌约10分钟。接着，在缓慢搅拌下，用冷水浴冷却批料，直至其达到110°F(43℃)。最后，加入下列成分：1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲、香料、二氧化钛，并混合直至形成均匀的溶液。
有益相
通过将凡士林加入到主要混合容器中，可制备有益相。然后，将容器加热至185°F，并加入Arlacel P135。然后，搅拌下缓慢加入水。持续搅拌直至均匀。
通过先将单独的组合物放置于附联泵和软管的单独储槽中，可将清洁相和有益相包装在单个容器中。于是，将该相以预定量抽入到一个单独的合并区域。接着，使该相从合并区域移动到混合区域，并在混合区域中搅拌该相，以使单一的所得产品显示具有独特的相图案。下一步包括将在混合区域中搅拌的产品经由软管泵送到单独的喷嘴中，然后将喷嘴放置到容器中，并用所得产品填充容器。在填充过程中，样品台旋转瓶子，以产生条纹状外观。
实施例4至6
下列描述于表2中的实施例是本文个人清洁组合物的非限制性
实施例。
表2：清洁相和有益相组合物
上述组合物可通过常规制剂和混合技术来制备。通过首先将柠檬酸以1∶3的比率加入到水中形成柠檬酸预混物，来制备清洁相组合物。然后，按下列顺序，将下列成分加入到主要混合容器中：水、Miracare SLB-354、氯化钠、苯甲酸钠、乙二胺四乙酸二钠、1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲。主要混合容器开始进行搅拌。在一个单独的混合容器中，将聚合物(聚季胺盐10、Jaguar C-17或N-Hance3196)以1∶10的比率分散于水中，形成聚合物预混物。连续搅拌下，将完全分散的聚合物预混物加入到主要混合容器中。将Polyox WSR301分散于水中，然后加入到主要混合容器中。然后，将剩余的水和香料加入到批料中。使批料保持搅拌，直至形成均一化的溶液。
有益相
通过将凡士林加入到主要混合容器中可制备有益相。然后，将容器加热至185°F(85℃)，并加入Arlacel P135。然后，搅拌下缓慢加入水。持续搅拌直至均匀。
通过先将单独的组合物放置于附联泵和软管的单独储槽中，可将清洁相和有益相包装在单个容器中。于是，将该相以预定量抽入到一个单独的合并区域。接着，使该相从合并区域移动到混合区域，并在混合区域中搅拌该相，以使单一的所得产品显示具有独特的相图案。下一步包括将在混合区域中搅拌的产品经由软管泵送到单独的喷嘴中，然后将喷嘴放置到容器中，并用所得产品填充容器。在填充过程中，样品台旋转瓶子，以产生条纹状外观。
实施例7至9
下列描述于表3中的实施例是本文个人清洁组合物的非限制性
实施例。
表3：清洁相和有益相组合物
上述组合物可通过常规制剂和混合技术来制备。通过首先将柠檬酸以1∶3的比率加入到水中形成柠檬酸预混物，来制备清洁相组合物。按下列顺序，将下列成分加入到主要混合容器中：水、MiracareSLB-354、氯化钠、苯甲酸钠、乙二胺四乙酸二钠、1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲。主要混合容器开始进行搅拌。接着，将香料加入到批料中。使批料保持搅拌，直至形成均一化的溶液。
有益相
通过将凡士林加入到主要混合容器中，可制备有益相。然后，将容器加热至185°F(85℃)，并加入Arlacel P135。然后，搅拌下缓慢加入水。持续搅拌直至均匀。
通过先将单独的组合物放置于附联泵和软管的单独储槽中，可将清洁相和有益相包装在单个容器中。于是，将该相以预定量抽入到一个单独的合并区域。接着，使该相从合并区域移动到混合区域，并在混合区域中搅拌该相，以使单一的所得产品显示具有独特的相图案。下一步包括将在混合区域中搅拌的产品经由软管泵送到单独的喷嘴中，然后将喷嘴放置到容器中，并用所得产品填充容器。在填充过程中，样品台旋转瓶子，以产生条纹状外观。
机译： 液体个人清洁组合物，其包含条形清洁阶段和包含油包水乳液的单独的有益阶段。
机译： 包含清洁阶段和包含油包水乳液的单独的有益阶段的条状液体个人清洁组合物
机译： 包含清洁阶段和包含油包水乳液的单独的有益阶段的条状液体个人清洁组合物
