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鲜活贝螺类的卫生和保鲜方法

摘要

本发明提供一种鲜活贝螺类的卫生和保鲜方法,先将鲜活贝螺置入含有食盐、植物油、Na2SO4和MgCl2的混合液内吐、泄消化道内容物;再移入含有溶菌酶的水溶液中分解贝螺消化道和其外表面的残余菌;然后放入含有HClO3的液体中杀灭残余微生物,最后经水洗、晾干、封袋、再经巴氏灭菌而成。经过以上过程,封装的贝螺类不开口,烹调时味道同鲜活贝螺。无菌,不涨袋,5℃下保质期在1年以上。

著录项

  • 公开/公告号CN1757322A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2006-04-12

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 山东师范大学;

    申请/专利号CN200510104340.X

  • 发明设计人 刘代成;孙忠军;周建华;

    申请日2005-10-26

  • 分类号A23L1/33(20060101);A23L3/3454(20060101);A23L3/00(20060101);

  • 代理机构济南圣达专利商标事务所;

  • 代理人郑华清

  • 地址 250014 山东省济南市历下区文化东路88号

  • 入库时间 2023-12-17 17:08:02

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2008-12-24

    专利权的终止(未缴年费专利权终止)

    专利权的终止(未缴年费专利权终止)

  • 2007-04-04

    授权

    授权

  • 2006-06-07

    实质审查的生效

    实质审查的生效

  • 2006-04-12

    公开

    公开

说明书

技术领域:

本发明涉及食品应用领域,尤其涉及海水及淡水鲜活贝螺类的卫生和保鲜方法。

背景技术:

海水和淡水鲜活贝螺类因为味道鲜美,肉质脆嫩,营养丰富,越来越受到人们的欢迎。尤其海产贝类如花蛤、毛蚶、贻贝、红螺等不仅在国内有很好的市场而且可以出口,创收外汇。但目前处理的蛤类经过清洗、包装,加热处理,基本上只在国内销售,经过加热处理的贝类在包装袋内贝壳是张开的,包装袋也涨开。二是贝螺类的消化道的食物未除去、含有砂子、杂物和细菌。贝壳的内外表面附着有大量细菌不能消除干净,保质期短,在较短时间内变味变臭,失去鲜味、营养和食用价值。给生产厂家和消费者均带来不同程度的损害。

发明内容:

本发明的目的旨在克服现有技术的不足,提供一种贝螺类包装后贝壳不发生张开和涨袋,消化道及其内外表面无污物和菌类,从而使其保鲜和延长保质期的鲜活贝螺类的卫生和保鲜方法。

本发明的目的可通过如下技术措施来实现:

该鲜活贝螺类的卫生和保鲜方法是先将鲜活贝螺置入含有食盐、植物油、Na2SO4和MgCl2的混合液内吐、泄消化道内容物;再移入含有溶菌酶的水溶液中分解贝螺消化道和其外表面的残余菌;然后放入含有HClO3的液体中杀灭残余微生物,最后经水洗、晾干、封袋、再经巴氏灭菌而成。

本发明的目的还可通过如下技术措施来实现:

所述的混合液的重量份配比为:

水         100      食盐       1-4        MgCl2   0.2-1.0

Na2SO4  0.5-2    植物油     0.1-0.5。

所述的吐、泄时间大于3小时;所述的吐、泄时间为4-24小时;所述水溶液中溶菌酶的含量为1-0.7‰(重量);溶菌酶分解时间≥2分钟;溶菌酶分解时间为10-20分钟;所述水溶液温度为33-37℃;所述放入含有HClO3的液体中杀灭残余微生物分两段进行,第一阶段HClO3溶液含量为20-35ppm、时间控制8-15分钟,第二阶段HClO3溶液含量为1-3ppm、时间控制8-15分钟;所述的水洗时间为20-30分钟;所述的巴氏灭菌为低温巴氏灭菌。

新捕获的鲜活贝螺类,移入含有食盐、植物油(其中以香油为最好)、Na2SO4、MgCl2的混合液内活养,使其吐出胃中内容物,排出肠内物质(包括菌类);然后移入另一个含有溶菌酶的水溶液活养,一些溶菌酶便与贝螺接触并进食入消化道,将消化道和贝螺表面残余菌杀灭;然后分两段移入含有HClO3的液体中,彻底杀灭所有一切微生物;再用无菌水或煮沸冷却的灭菌水清洗,最后经水洗、晾干、封袋、再经巴氏灭菌而成。

本发明效果实验:将经过外吐和排泄活养4h以上的鲜活贝类各随机取1000只解剖消化道。海贝类、螺类(如花蛤、红螺、贻贝、扇贝),以及淡水贝、田螺和专业养殖的蜗牛,消化道已几乎没有食物污物、淤泥、植物残渣和砂子。经过上述处理的鲜活贝螺类移入浓度为1-0.7‰溶菌酶溶液水体中,控制水温33-37℃,PH为中性,彻底杀灭贝螺类表面革兰氏阳性菌以及消化道革兰氏阳性菌。为了消灭剩余的革兰氏阴性菌,先将鲜活贝螺类移入20-35PPM的HClO3溶液中8-15分针,再移入1-3PPM HClO3溶液中8-15分钟,然后用无菌水(或煮沸的冷却水)浸泡20-30分钟,最后再淋洗、晾干,经检验每克贝螺类带菌(包括死菌)小于3个,贝螺的消化道和表面菌基本上全部死亡。为使其更卫生安全,而且也符合目前市场上对贝螺类销售的认可,晾干后的贝螺,装袋后进行低温巴氏灭菌。

以上各过程处理的贝螺类经卫生经检几无活菌残留。经巴氏灭菌处理的贝螺不开口,呈鲜活时闭合状态,而且也不涨袋,取出后,采用和鲜活贝螺同样的烹调辣炒过程,经盲评对比具有同样的新鲜度,对如此处理过的贮存3、6、9、12个月的贝螺类进行定期对比检验。新鲜度基本不变,在该实验留样中,未发现有变味、变臭和涨包现象,5℃下保质期在1年以上。

具体实施方式:

实施例1:

取经过筛分的4cm以下长度的鲜活花蛤放在配方量混合液(即每100重量份水加入1重量份食盐,滴入0.5重量份香油,0.5重量份Na2SO4,1重量份MgCl2,搅拌,使盐溶解即可)中,以刚好全部淹没为宜,让花蛤吐、泄4小时,取出移入浓度为0.7‰的溶菌酶溶液中2分钟,保持水温在37℃,PH=7,取出放入20ppm的HClO3水溶液中15分钟,取出放入1PPM的HClO3水溶液中15分钟,取出放入无菌水中20分钟,然后取出时经无菌水淋洗后,在无菌条件下晾干,装袋封袋,经60℃巴氏灭菌,待达室温时取出,检漏。

实施例2:

取鲜活田螺或饲养蜗牛,放在溶解的含配方量盐分的混合液中(即每100重量份水加入4重量份食盐,滴入0.1重量份花生油,2重量份Na2SO4,0.2重量份MgCl2,搅拌,使盐溶解即可)中,以刚好淹没为宜,让其吐、泄24h,取出移入浓度为1‰的溶菌酶溶液中20分钟,保持水温为33℃,PH=6.5,取出放入35ppm的HClO3水溶液中8分钟,取出放入3PPM的HClO3水溶液中8分钟,取出放入无菌水中25分钟,然后取出时经无菌水淋洗后,在无菌条件下晾干,装袋封袋,经80℃巴氏灭菌,待达室温时取出,检漏。

实施例3:

取经过筛分的4cm以上大小的鲜活蛤贝,放入溶解配方量规定的混合液(即每100重量份水加入4重量份食盐,滴入0.5重量份菜籽油,0.5重量份Na2SO4,1.0重量份MgCl2,搅拌,使盐溶解即可)中,加水以刚淹没蛤贝为宜,让其吐、泄24h,取出移入浓度为1‰溶菌酶溶液中15分钟,保持水温35℃,PH=7,取出放入30ppm的HClO3水溶液中10分钟,取出放入2PPM的HClO3水溶液中10分钟,取出放入无菌水中30分钟,然后取出时经无菌水淋洗后,在无菌条件下晾干,装袋封袋,经70℃巴氏灭菌,待达室温时取出,检漏。

实施例4:

取经过筛分的4cm以下长度的鲜活花蛤放在配方量混合液(即每100重量份水加入1重量份食盐,滴入0.1重量份香油,2重量份Na2SO4,0.2重量份MgCl2,搅拌,使盐溶解即可)中,以刚好全部淹没为宜,让花蛤吐、泄8h,取出移入浓度为1‰的溶菌酶溶液中10分钟,保持水温在34℃,PH=6,取出放入25ppm的HClO3水溶液中8分钟,取出放入1PPM的HClO3水溶液中15分钟,取出放入无菌水中20分钟,然后取出时经无菌水淋洗后,在无菌条件下晾干,装袋封袋,经65℃巴氏灭菌,待达室温时取出,检漏。

实施例5:

取经过筛分的4cm以下长度的鲜活花蛤放在配方量混合液(即每100重量份水加入2.5重量份食盐,滴入0.3重量份菜籽油,1.2重量份Na2SO4,0.6重量份MgCl2,搅拌,使盐溶解即可)中,以刚好全部淹没为宜,让花蛤吐、泄8h,取出移入浓度为0.9‰的溶菌酶溶液中12分钟,保持水温在36℃,PH=6.2,取出放入32ppm的HClO3水溶液中9分钟,取出放入1PPM的HClO3水溶液中14分钟,取出放入无菌水中22分钟,然后取出时经无菌水淋洗后,在无菌条件下晾干,装袋封袋,经75℃巴氏灭菌,待达室温时取出,检漏。

实施例6:

取经过筛分的4cm以下长度的鲜活花蛤放在配方量混合液(即每100重量份水加入2重量份食盐,滴入0.5重量份香油,1重量份Na2SO4,1重量份MgCl2,搅拌,使盐溶解即可)中,以刚好全部淹没为宜,让花蛤吐、泄12h,取出移入浓度为1‰的溶菌酶溶液中18分钟,保持水温在35℃,PH=6.7,取出放入25ppm的HClO3水溶液中12分钟,取出放入2PPM的HClO3水溶液中9分钟,取出放入无菌水中28分钟,然后取出时经无菌水淋洗后,在无菌条件下晾干,装袋封袋,经65℃巴氏灭菌,待达室温时取出,检漏。

实施例7:

取经过筛分的4cm以下长度的鲜活花蛤放在配方量混合液(即每100重量份水加入4重量份食盐,滴入0.2重量份花生油,2重量份Na2SO4,0.3重量份MgCl2,搅拌,使盐溶解即可)中,以刚好全部淹没为宜,让花蛤吐、泄10h,取出移入浓度为0.8‰的溶菌酶溶液中15分钟,保持水温在20℃,PH=6.6,取出放入28ppm的HClO3水溶液中13分钟,取出放入2PPM的HClO3水溶液中10分钟,取出放入无菌水中25分钟,然后取出时经无菌水淋洗后,在无菌条件下晾干,装袋封袋,经70℃巴氏灭菌,待达室温时取出,检漏。

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